1,3-环庚二烯

1,3-环庚二烯
IUPAC名 Cyclohepta-1,3-diene
别名	1,3-Cycloheptadiene
识别
缩写	1,3-CHDN
CAS号	4054-38-0 ^Y
PubChem	19969
ChemSpider	1847604
SMILES	C1CC=CC=CC1
Beilstein	1900733
Gmelin	1656
UN编号	3295
EINECS	223-762-8
ChEBI	37611
MeSH	1,3-cycloheptadiene
性质
化学式	C7H10
摩尔质量	94.15 g·mol^−1
外观	无色液体
密度	0.868 g cm^−3
熔点	−110.4 °C（162.8 K）[1]
沸点	121 °C（393.7 K）
折光度n D	1.498
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	危险
H-术语	H225, H340, H350, H373
P-术语	P201, P210, P308+313
NFPA 704	3 2 0
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,3-环庚二烯（英語：1,3-Cycloheptadiene）是一种环烯烃，分子式C₇H₁₀，具有高度的可燃性，常温常压下为无色澄清液体。它和亚硝基苯在二氯甲烷中反应，可以得到7-苯基-6-氧杂-7-氮杂双环[3.3.2]壬-8-烯。^[2]SmI₂/H₂O/Et₃N在四氢呋喃中可以将其还原为环庚烯。^[3]

参考文献

1. "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-23].
2. S. Scholz, B. Plietker. Fe-Catalyzed reductive NO-bond cleavage – a route to the diastereoselective 1,4-aminohydroxylation of 1,3-dienes. Organic Chemistry Frontiers. 2016, 3 (10): 1295–1298 [2022-03-23]. ISSN 2052-4129. doi:10.1039/C6QO00255B （英语）. 
3. Anders Dahlén, Göran Hilmersson. Selective reduction of carboncarbon double and triple bonds in conjugated olefins mediated by SmI2/H2O/amine in THF. Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [2022-03-23]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1. （原始内容存档于2019-04-03） （英语）.