| 1,4-环己二烯
|
|
|
IUPAC名
Cyclohexa-1,4-diene
|
| 别名
|
1,4-Cyclohexadiene, 1,4-Dihydrobenzene, 1,4-CHDN, CHDN
|
| 识别
|
| CAS号
|
628-41-1  Y
|
| PubChem
|
12343
|
| ChemSpider
|
11838
|
| SMILES
|
|
| InChI
|
- 1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2
|
| InChIKey
|
UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYAM
|
| EINECS
|
211-043-1
|
| ChEBI
|
37611
|
| 性质[1]
|
| 化学式
|
C6H8
|
| 摩尔质量
|
80.13 g·mol−1
|
| 外观
|
无色液体
|
| 密度
|
0.847 g/cm³
|
| 熔点
|
-49.2 °C（224 K）
|
| 沸点
|
88 °C（361 K）
|
| 危险性
|
| 警示术语
|
R：R11 R23/24/25 R36 R45 R48
|
| 安全术语
|
S：S16 S27 S36/37/39 S45
|
| 欧盟分类
|
高度易燃 (F+)，有毒 (T)
|
| NFPA 704
|
|
| 闪点
|
-6°C[1]
|
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
|
1,4-环己二烯是一种高度易燃的环烯烃，室温下是一种无色的液体。
1,4-环己二烯及其衍生物通常用Birch还原来制备，也就是在液氨中金属锂或金属钠还原苯。但是1,4-环己二烯因为不稳定很容易被氧化成具有芳香性的苯。在实验室中这种转换通常用烯烃（例如苯乙烯）和转移氢化试剂（例如以木炭为基础的钯）作为催化剂进行。
Birch还原
γ-松油烯是一种自然界存在的1,4-环己二烯衍生物。它存在于香菜、柠檬和孜然的精油中。
参考资料
外部链接
