選擇性剪接(英語:Alternative splicing;又称“可变剪接”)是基因表达的方式,在複雜的動物例如人類细胞是非常普遍的。真核细胞的基因序列中,包含了內含子(intron)與外顯子(exon),兩者交互穿插。其中內含子在基因轉錄成mRNA前体後會被RNA剪接體移除,剩下的外顯子才是能夠存在於成熟mRNA(之後再進一步轉譯成蛋白質)的片段。
而選擇性剪接便是利用這樣的特性,一條未經剪接的RNA,含有的多種外顯子被剪成的不同組合,可轉譯出不同的蛋白質。就能將同一基因中的外顯子以不同的組合方式來表現,使一個基因在不同時間、不同環境中能夠製造出不同的蛋白質(基因表現調控(英语:Regulation of gene expression)),可增加生理狀況下系統的複雜性或適應性。例如抗體的製造。
剪接的異常變化也與疾病有關。 人類遺傳疾病的很大一部分是由剪接變異引起的。 異常的剪接變體也被認為有助於癌症的發展[1][2],剪接因子基因在不同類型的癌症中經常突變[2]。
PAB2、CFI及CFII)
RNA剪接: 内含子 / 外显子 · snRNA · snRNP · 剪接體(次要剪切体(英语:Minor spliceosome)、U1(英语:U1 spliceosomal RNA)) · 選擇性剪接 · 前体mRNA加工因子 (PLRG1、PRPF3、PRPF4、PRPF4B、PRPF6、PRPF8、PRPF18、PRPF19、PRPF31、PRPF38A、PRPF38B、PRPF39、PRPF40A及PRPF40B)