Protein-protein interakcije imaju važnu ulogu u ćelijskom rastu i razvoju. Modularni domeni, koji su podjedinice proteina, posreduju proteinske interakcije putem identifikacije kratkih peptidnih sekvenci.[4] Te peptidne sekvence određuju partnere za vezivanje svakog proteina. Jedan od prominentnijih domena je SH2 domen.
SH2 domeni imaju vitalnu ulogu u ćelijskoj komunikaciji. Njegova dužina je aproksimativno 100 aminokiselina, i on je nađen unutar 115 humanih proteina. Njegova struktura se sastoji od dva alfa heliksa i jedne beta ravni. Istraživanja su pokazala da on ima visok afinitet za ostatke fosforilisanogtirozina, i poznato je da prepoznaje sekvencu sa 3-6 aminokiselina unutar peptidnog motiva.
Vezivanje i fosforilacija
SH2 domeni tipično vezuju fosfrilisani ostatak tirozina u kontekstu dužeg peptidnog motiva unutar ciljnog proteina. SH2 domeni predstavljaju najveću klasu poznatih domena za pTyr prepoznavanje.[5][6]
Do fosforilacije ostataka tirozina u proteinu dolazi tokom prenosa signala i izvršavaju je tirozinske kinaze. Fosforilacija supstrata tirozinskim kinazama deluje kao prekidač koji inicira vezivanje za protein koji sadrži SH2 domen. Intimnost odnos između tirozinskih kinaza i SH2 domena takođe podržava njihova koordinirana pojava u toku evolucije eukariota.
Detaljna bioinformatička analiza SH2 domena kod čoveka i miševa je pokazala da postoji 120 SH2 domena unutar 115 proteina kodiranih ljudskim genomom,[8] što odslikava brzu evolucionu ekspanziju SH2 domena.
Veliki broj struktura SH2 domena je bio rešen, i nokaut miševi mnogih SH2 proteina su bili napravljeni.[9]
↑PDB1lkk; Tong L, Warren TC, King J, Betageri R, Rose J, Jakes S (March 1996). „Crystal structures of the human p56lck SH2 domain in complex with two short phosphotyrosyl peptides at 1.0 A and 1.8 A resolution”. J. Mol. Biol.256 (3): 601–10. DOI:10.1006/jmbi.1996.0112. PMID8604142.
↑Pawson T, Gish GD, Nash P (December 2001). „SH2 domains, interaction modules and cellular wiring”. Trends in Cell Biology11 (12): 504–11. DOI:10.1016/S0962-8924(01)02154-7. PMID11719057.
↑Huang H, Li L, Wu C, Schibli D, Colwill K, Ma S, Li C, Roy P, Ho K, Songyang Z, Pawson T, Gao Y, Li SS (April 2008). „Defining the specificity space of the human SRC homology 2 domain”. Molecular & Cellular Proteomics : MCP7 (4): 768–84. DOI:10.1074/mcp.M700312-MCP200. PMID17956856.
↑Liu BA, Jablonowski K, Raina M, Arcé M, Pawson T, Nash PD (June 2006). „The human and mouse complement of SH2 domain proteins-establishing the boundaries of phosphotyrosine signaling”. Molecular Cell22 (6): 851–68. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.001. PMID16793553.
↑Nash P, Pawson T, Jablonowski K. „the SH2 domain”. The University of Chicago. Arhivirano iz originala na datum 2006-09-10. Pristupljeno 8. 11. 2008.
Literatura
Li S (2007). „SMALI site”. University of Western Ontario. Arhivirano iz originala na datum 2009-03-10. Pristupljeno 8. 1. 2009.
Huang H, Jiao Y, Xu R, Gao Y (May 2004). „Construction of a non-redundant human SH2 domain database”. Genomics, Proteomics & Bioinformatics / Beijing Genomics Institute2 (2): 119–22. PMID15629051.
The Nash Lab (2005). „the SH2 domain”. The University of Chicago. Arhivirano iz originala na datum 2006-09-10. Pristupljeno 8. 1. 2009.
The Pawson Lab. „SH2 Domain”. Mount Sinai Hospital, Ontario, Canada. Arhivirano iz originala na datum 2014-10-16. Pristupljeno 8. 1. 2009.