PROFILBARU.COM

Famotidin
(IUPAC) ime
	3-([2-(diaminometileneamino)tiazol- 4-il]metiltio)- N'-sulfamoilpropanimidamid
Klinički podaci
Robne marke	Pepcid
AHFS/Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a687011
Identifikatori
CAS broj	76824-35-6
ATC kod	A02BA03
PubChem	3325
DrugBank	DB00927
ChemSpider	3208
UNII	5QZO15J2Z8
KEGG	D00318
ChEBI	CHEBI:4975
ChEMBL	CHEMBL902
Hemijski podaci
Formula	C8H15N7O2S3
Mol. masa	337,449 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14) ; Key: XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	20–66%
Vezivanje za proteine plazme	10–28%
Metabolizam	hepatički - manje od 30%
Poluvreme eliminacije	2,5–4 sata (klinički poluživot 8–12 sata)
Izlučivanje	Prvenstveno se izlučuje nepromenjen urinom
Farmakoinformacioni podaci
Licenca	US FDA:link
Trudnoća	?
Pravni status	S3/S4 (Au), POM/OTC (UK),; OTC/℞-only (SAD)
Način primene	Oralno, IV

Ukoliko ste tražili fabriku motora i menjača, vidite članak FAMOS.

Famotidin (INN) je histaminski antagonist H₂ receptora koji inhibira produkciju Želudačne kiseline, i on se često koristi za lečenje čira na dvanaestopalačnom crevu i gastroesofagealne refluksne bolesti. Ovaj lek prodaju kompanije Džonson i Džonson/Merck pod imenima Pepcidin i Pepcid, kao i kompanija Astelas pod imenom Gaster. Za razliku od cimetidina, prvog H₂ antagonist, famotidin ne utiče na enzimski sistem citohroma P450, i ne formira interakcije sa drugim lekovima.^[6]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Humphries TJ, Merritt GJ (August 1999). „Review article: drug interactions with agents used to treat acid-related diseases”. Aliment. Pharmacol. Ther. 13 Suppl 3: 18–26. DOI:10.1046/j.1365-2036.1999.00021.x. PMID 10491725. ^{[mrtav link]}