2-Oksazolidon

2-Oksazolidon
IUPAC ime	1,3-Oksazolidin-2-on
Drugi nazivi	2-Oksazolidon 2-Oksazolidinon
Identifikacija
CAS registarski broj	497-25-6^Y
PubChem[1][2]	73949
ChemSpider[3]	66579^Y
KEGG[4]	C06695
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES O=C1OCCN1
InChI InChI=1S/C3H5NO2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5)^Y Kod: IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C3H5NO2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5) Kod: IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYAE
Svojstva
Molekulska formula	C3H5NO2
Molarna masa	87,077 g/mol
Agregatno stanje	Čvrsta materija
Tačka topljenja	86–89 °C
Tačka ključanja	220 °C na 48 tor
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Oksazolidin
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

2-Oksazolidon je heterociklično organsko jedinjenje koje sadrži azot i kiseonik u petočlanom prstenu.^[5]

Lekovi

Oksazolidinoni se uglavnom koriste kao antimikrobici. Oni deluju putem inhibicije proteinske sinteze.^[6]

Reference

1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
5. Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882. 
6. Shinabarger, D. (1999). „Mechanism of action of the oxazolidinone antibacterial agents”. Expert Opinion on Investigational Drugs 8 (8): 1195–1202. DOI:10.1517/13543784.8.8.1195. PMID 15992144. 

Vanjske veze

• Synthesis of Oxazolidinones - Recent Literature