Табун (вещество)

Табун
Общие
Хим. формула	C₅H₁₁N₂O₂P
Классификация
Номер CAS	77-81-6
PubChem	6500
ChemSpider	6254
SMILES
CCOP(=O)(C#N)N(C)C
InChI
InChI=1S/C5H11N2O2P/c1-4-9-10(8,5-6)7(2)3/h4H2,1-3H3
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Табу́н (нем. Tabun) — фосфорорганическое соединение, этиловый эфир диметиламида цианофосфорной кислоты, бесцветная, подвижная, с приятным фруктовым запахом жидкость с температурой кипения 220 °C, температурой плавления −50 °C, плохо растворим в воде (около 12 %), хорошо в органических растворителях. Относится к боевым отравляющим веществам нервно-паралитического действия, состоял на вооружении под условными обозначениями «трилон 83», «T83», «D7» и «Gelan»^[1].

После появления на вооружении в начале 50-х годов XX века зомана и зарина утратил своё военное значение, однако был внесён Конвенцией ООН о запрещении химического оружия 1993 года в список токсических химикатов 1-А^[1].

История появления

Табун впервые был синтезирован в 1936 году немецким химиком Герхардом Шрадером (Третий рейх)^[1]. Перед Второй мировой войной он возглавлял научно-исследовательскую лабораторию концерна «И. Г. Фарбениндустри» в Леверкузене, и при поиске эффективных инсектицидов им был обнаружен ряд высокотоксичных фторсодержащих соединений, среди которых были фторорганиды кислот фосфора. Эта находка немедленно нашла применение в военно-химической области, а Г. Шрадер полностью переключился на изучение фосфорорганических веществ^[2]. В этом же году первые образцы «трилона 83», названного впоследствии табуном, были переданы для оценки боевой эффективности в химическую лабораторию военно-технического института в Шпандау (недалеко от Берлина). В сентябре 1939 года концерн «И. Г. Фарбениндустри» получил государственный заказ на постройку промышленного предприятия по производству табуна с проектной мощностью 1000 тонн в месяц. Первые 138 тонн табуна были получены в сентябре 1942 года, а в мае 1943 года завод достиг заявленных мощностей, хотя и продолжал работать с недогрузкой. Однако это не помешало нацистской Германии накопить к концу Второй мировой войны запас табуна в 8770 тонн^[2].

Синтез и свойства

Табун получают последовательным взаимодействием хлорокиси фосфора POCl₃ с избытком диметиламина, затем с этанолом и цианидом калия:

POCl₃ + 2(CH₃)₂NH ${\displaystyle \to }$ (CH₃)₂NP(O)Cl₂ + (CH₃)₂NH•HCl

(CH₃)₂NP(O)Cl₂ + C₂H₅OH ${\displaystyle \to }$ (CH₃)₂NP(O)ClOC₂H₅ + HCl

(CH₃)₂NP(O)ClOC₂H₅ + KCN ${\displaystyle \to }$ (CH₃)₂NP(O)(CN)OC₂H₅ + KCl

Медленно гидролизуется водой, в кислой среде гидролиз ускоряется, при этом происходит отщепление диметиламина:

(CH₃)₂NP(O)(CN)OC₂H₅ + H₂O + HCl ${\displaystyle \to }$ (CH₃)₂NH•HCl + HOP(O)(CN)OC₂H₅

Быстро гидролизуется в растворах щелочей, отщепляя цианид-ион:

(CH₃)₂NP(O)(CN)OC₂H₅ + NaOH ${\displaystyle \to }$ (CH₃)₂NP(O)(OH)OC₂H₅ + NaCN

Легко взаимодействует с растворами аммиака и аминов, что используется для дегазации табуна. Продукты дегазации ядовиты, так как содержат соли синильной кислоты.

Токсичность

Табун — ядовит, высокотоксичен, нервно-паралитическое отравляющее вещество (ОВ), ингибитор холинэстеразы. Смертельная концентрация табуна в воздухе 0,4 мг/л (1 мин.), при попадании на кожу в жидком виде — 50-70 мг/кг; в концентрации 0,01 мг/л (2 мин.) табун вызывает сильный миоз (сужение зрачка). Защитой от табуна служит противогаз в сочетании с защитным комбинезоном, антидоты холинолитического действия, например атропин, тарен.

Примечания

1. Табун // Военная энциклопедия / С. Б. Иванов. — Москва: Военное издательство, 2003. — Т. 7. — С. 727. — ISBN 5-203-01874-X.
2. Волковский Н. Л. Отравляющие вещества нервно-паралитического действия // Энциклопедия современного оружия и боевой техники. — Санкт-Петербург: Полигон-Аст, 1997. — Т. 1. — С. 69. — ISBN 5-89173-004-9.

См. также

• Зарин
• Зоман
• VX
• GV