Trandolapryl

Trandolapryl

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C24H34N2O5
Masa molowa	430,537 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	87679-37-6
PubChem	5484727
DrugBank	DB00519
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-28] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H360D Zwroty P P210, P280, P308+P313
Klasyfikacja medyczna
ATC	C09AA10, C09BB10
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka Biodostępność 40–60%[1] Okres półtrwania 0,7–1,3 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 94% – trandolaprylat Metabolizm wątroba Wydalanie 1/3 – nerki 2/3 – kał
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna

Trandolapryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest trandolaprylat.

Trandolaprylat – aktywny metabolit trandolaprylu

Mechanizm działania

Trandolapryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.

Wskazania

Zarejestrowanymi w Polsce wskazaniami do stosowania trandolaprylu są: nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, oraz zaburzenia czynności lewej komory serca u pacjentów po zawale mięśnia sercowego^[2].

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

Interakcje

Dawkowanie

Dawka początkowa wynosi od 0,5 mg/d (u pacjentów z niewydolnością wątroby czy zastoinową niewydolnością serca) do 2 mg/d (pacjenci z nadciśnieniem tętniczym). Lek podaje się raz na dobę. Maksymalną dawką są 4 mg/d.

Lek na rynku występuje w dawkach: 0,5 mg i 2 mg.

Preparaty

W Polsce trandolapryl jest dostępny pod nazwą handlową Gopten (Abbot) jako preparat prosty, oraz w połączeniu z werapamilem jako Tarka (Abbot).

Na świecie jest sprzedawany jako Mavik.

Przypisy

1. Andrzej Januszewicz, Włodzimierz Januszewicz, Witold Rużyłło (red.): Inhibitory konwertazy angiotensyny w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 92. ISBN 83-7430-039-6.
2. Køber L., Torp-Pedersen C., Carlsen JE., Bagger H., Eliasen P., Lyngborg K., Videbaek J., Cole DS., Auclert L., Pauly NC. A clinical trial of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor trandolapril in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Trandolapril Cardiac Evaluation (TRACE) Study Group. „N Engl J Med”. Dec 21;333. 25, s. 1670–1676, 1995. PMID: 7477219. 

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 662–663. ISBN 978-83-7430-110-7.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.