Octan winylu
Octan winylu
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
octan etenylu
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
ester winylowy kwasu octowego, acetoksyetylen, VA
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C4H6O2
|
Inne wzory
|
CH 3−COO−CH=CH 2
|
Masa molowa
|
86,09 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu i słodkawym smaku
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
108-05-4
|
PubChem
|
7904
|
|
InChI
|
InChI=1S/C4H6O2/c1-3-6-4(2)5/h3H,1H2,2H3
|
InChIKey
|
XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
0,9256 g/cm³[1]; ciecz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
słabo rozpuszczalny: 20 g/kg (20 °C)[3]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
rozpuszczalny w eterze dietylowym, acetonie, benzenie i chloroformie, mieszalny z etanolem[1]
|
|
Temperatura topnienia
|
−100,2 °C[1]
|
Temperatura wrzenia
|
72,6 °C[1]
|
Punkt krytyczny
|
246,1 °C[4]; 4,17 MPa[4]; 0,320 g/cm³[4]
|
logP
|
0,73[2]
|
Współczynnik załamania
|
1,3926 (589 nm, 25 °C)[1]
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
octan etylu
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Octan winylu – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i alkoholu winylowego.
Właściwości
- charakterystyczny aromatyczny zapach kojarzący się z bananami
- słodkawy smak. Jest przezroczystą, bezbarwną lotną cieczą
- trudno rozpuszczalny w wodzie
- dobrze rozpuszczalny w alkoholu i eterze
Wpływ na zdrowie
Zastosowanie
Wytwarzanie
Octan winylu jest wytwarzany na skalę przemysłową w reakcji acetylenu z kwasem octowym w obecności katalizatora (tlenku rtęci(II), HgO), bądź też poprzez reakcję bezwodnika octowego z aldehydem octowym.
Uwagi
- ↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji.
Przypisy
Bibliografia
|
|