Izobutanol

Izobutanol
IUPAC-név	2-metilpropán-1-ol
Szabályos név	2-metil-1-propanol
Más nevek	izobutil-alkohol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	78-83-1
RTECS szám	NP9625000
SMILES CC(C)CO
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C4H10O
Moláris tömeg	74,12 g/mol
Megjelenés	Színtelen folyadék
Sűrűség	0,80 g/cm³[1]
Olvadáspont	-107,8 °C[1]
Forráspont	108 °C[1]
Oldhatóság (vízben)	95 g/l, 20 °C[1]
Viszkozitás	3,95 centipoise 20°C-on
Gőznyomás	11,8 mbar (20 °C), 73,4 mbar (50 °C)[1]
Veszélyek
EU osztályozás	Irritatív (Xi)[2]
NFPA 704	3 1 0
R mondatok	R10, R37/38, R41, R67[2]
S mondatok	(S2), S7/9, S13, S26, S37/39, S46[2]
Lobbanáspont	27 °C[1]
Öngyulladási hőmérséklet	430 °C[1]
LD50	2460 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon alkoholok	izopropanol, etanol, 2-butanol
Rokon vegyületek	aceton, propilén, diizopropil-éter
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az izobutanol (vagy izobutil-alkohol, 2-metil-1-propanol, 2-metilpropán-1-ol) egy az alkoholok közé tartozó szerves vegyület. Primer alkohol, hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik. A butanol négy szerkezeti izomerje közül az egyik, a másik három az n-butanol, a szek-butanol és a terc-butanol.

Kémiai tulajdonságai

Vízben, etanolban és dietil-éterben oldódó, színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 27 °C. Az alkoholok általános reakcióit mutatja: karbonsavakkal észtereket képez, illetve dehidrogénezéssel aldehiddé alakul.

Előfordulása a természetben

A természetben észterei alakjában található meg, ezek az észterek gyümölcsök ízanyagai.

Előállítása

A keményítő alkoholos erjedésekor keletkező úgynevezett kozmás olajok alkotórésze. Ezekből frakcionált desztillációval nyerhető ki. Előállítható a szintézisgázból is katalizátor jelenlétében, a metanol ipari előállításához hasonló módon.

Felhasználása

Az izobutanol kiindulási anyagként szolgál szerves kémiai szintéziseknél, például észterek és lágyítók előállítására használják.^[1] Oldószerként is alkalmazzák, főként a lakkiparban.

Források

• Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
• Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret

Hivatkozások

1. Az izobutanol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 26. (JavaScript szükséges) (angolul)
2. Az izopropanol (ESIS)^{[halott link]}

Lásd még

• A vegyület izomerjei táblázatban