1-Hexanol

1-Hexanol
Skeletal formula of 1-hexanol	Spacefill formula of 1-hexanol
Szabályos név	Hexán-1-ol[1]
Más nevek	Kaprilalkohol Kaproalkohol Hexalkohol Hexanol n-Hexanol Hexilalkohol Hexil hidrát Hidroxihexán Pentilkarbinol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	111-27-3
PubChem	8103
ChemSpider	7812
EINECS-szám	203-852-3
MeSH	1-Hexanol
RTECS szám	MQ4025000
SMILES CCCCCCO
InChI 1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
InChIKey	ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	969167
UNII	6CP2QER8GS
ChEMBL	14085
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C6H14O
Moláris tömeg	102,17 g/mol
Sűrűség	0,8136 g cm^-3
Olvadáspont	−47 °C
Forráspont	156–157 °C
Oldhatóság (vízben)	5,9 g dm^-3 (20 °C-on)
Törésmutató (nD)	1,4178 (20 °C-on)
Gőznyomás	0,1 kPa (25.6 °C-on)
Megoszlási hányados	1,858
Veszélyek
MSDS	ICSC 1084
EU Index	603-059-00-6
NFPA 704	2 1 0
R mondatok	R22
S mondatok	(S2), S24/25
Lobbanáspont	59 °C
Öngyulladási hőmérséklet	293 °C
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek	Heptán
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az 1-hexanol színtelen, erősen fűszerillatú folyadék (fp. 156–157 °C). Vízben csak kevéssé oldódik, alkohollal, éterrel elegyedik.

Észterek alakjában növények illóolajában található. Az illatszeripar használja.

A frissen nyírt fű illatának egyik összetevője.

A méhek Kozsevnyikov-mirigyéből kibocsátott riasztó feromon egyik komponense.^[2][3][4]

Előállítás

• Illóolajból lúggal főzve.
• Al(C₂H₅)₃ + 6 C₂H₄ → Al(C₆H₁₃)₃
  Al(C₆H₁₃)₃ + 1½ O₂ + 3 H₂O → 3 HOC₆H₁₃ + Al(OH)₃

A keletkező többi vegyülettől desztillációval választják el.

Források

• Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1963.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Hexanol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Külső hivatkozások

1. 1-Hexanol - Compound Summary. The PubChem Project. National Center for Biotechnology Information
2. Does Honey Bee Sting Alarm Pheromone Give Orientation Information to Defensive Bees?. [2006. május 28-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2011. március 27.)
3. Volatiles from Nonhost Birch Trees Inhibit Pheromone Response in Spruce Bark Beetles
4. Understanding the logics of pheromone processing in the honeybee brain: from labeled-lines to across-fi ber patterns

Külső linkek

• International Chemical Safety Card 1084