Chlorophyllide a

Chlorophyllide a
Identification
N^o CAS	14897-06-4
ChEBI	16900
SMILES	CCC1=C(C2=NC1=CC3=C(C4=C([N-]3)C(=C5[C@H]([C@@H](C(=N5)C=C6C(=C(C(=C2)[N-]6)C=C)C)C)CCC(=O)[O-])[C@H](C4=O)C(=O)OC)C)C.[Mg+2] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C35H36N4O5.Mg/c1-8-19-15(3)22-12-24-17(5)21(10-11-28(40)41)32(38-24)30-31(35(43)44-7)34(42)29-18(6)25(39-33(29)30)14-27-20(9-2)16(4)23(37-27)13-26(19)36-22;/h8,12-14,17,21,31H,1,9-11H2,2-7H3,(H3,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-3/t17-,21-,31+;/m0./s1 Std. InChIKey : ANWUQYTXRXCEMZ-NYABAGMLSA-K
Propriétés chimiques
Formule	C35H35MgN4O5
Masse molaire[1]	615,981 2 ± 0,033 4 g/mol C 68,24 %, H 5,73 %, Mg 3,95 %, N 9,1 %, O 12,99 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La chlorophyllide a est le précurseur immédiat de la chlorophylle a, correspondant structurellement à cette dernière dépourvue de sa chaîne latérale phytol.

Contrairement aux protochlorophyllides, les chlorophyllides ne sont pas liées à des protéines holochromes et se trouvent à l'état libre dans les cellules végétales, où elles peuvent jouer un rôle photosensibilisant et générer des radicaux libres nocifs.

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.