Stercobilinogène

L-stercobilinogène
Structure du L-stercobilinogène
Identification
Synonymes	L-urobilinogène
N^o CAS	17095-63-5
PubChem	440783
ChEBI	6320
SMILES	CCC1C(C(=O)NC1CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4C(C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C33H48N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h16,19-21,26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41) Std. InChIKey : VKGRRZVYCXLHII-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C33H48N4O6  [Isomères]
Masse molaire[1]	596,757 4 ± 0,032 4 g/mol C 66,42 %, H 8,11 %, N 9,39 %, O 16,09 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le L-stercobilinogène est un métabolite incolore issu de la digestion de la bile et produit essentiellement par la dégradation de la bilirubine par les bactéries de la flore intestinale. Il est oxydé en stercobiline, responsable de la coloration des matières fécales.

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.