Razvojna verbalna dispraksija

Razvojna verbalna dispraksija
(Poremećaj govora i jezika sa orofacijalnom dispraksijom)
Kada je uzrokovana mutacijama u FOXP2, razvojna verbalna dispraksija nasljeđuje se na autosomno dominantan način
Klasifikacija i vanjski resursi
OMIM602081

Razvojna verbalna dispraksija (DVD), također poznata kao djetinjstvena apraksija govora (CAS) i razvojna apraksija govora (DAS),[1] je stanje u kojem djeca imaju problema da izgovaraju glasove, slogove i riječi. To nije zbog slabosti mišića ili paralize. Mozak ima problema s planiranjem pokreta organa (naprimjer, usana, vilice, jezika) potrebnih za govor. Dijete zna šta želi reći, ali njegov mozak ima poteškoća u koordinaciji pokreta mišića potrebnih da izgovori te riječi.[2]

Tačan uzrok ovog poremećaja obično je nepoznat.[1] Mnoga zapažanja ukazuju na genetički uzrok DVD-a, jer mnogi sa ovim poremećajem imaju porodičnu historiju poremećaja komunikacije.[1][3][4][5] Gen FOXP2 je uključen u mnoge studije stanja, a kada je to uzrok, stanje se nasljeđuje na autosomno dominantan način: međutim otprilike 75% ovih slučajeva je de novo.[6]

Ne postoji lijek za DVD, ali uz odgovarajuću, intenzivnu intervenciju, osobe s ovim motornim poremećajem govora mogu značajno poboljšati.[7]

Prezentacija

"Apraksija govora u djetinjstvu (CAS) je neurološki poremećaj zvuka govora u djetinjstvu (pedijatrijski) kod kojeg su preciznost i konzistentnost pokreta koji su u osnovi govora narušeni u odsustvu neuromišićnih deficita (npr. abnormalni refleksi, abnormalni ton ). CAS se može pojaviti kao rezultat poznatog neurološkog oštećenja, u vezi sa složenim neurobihejvioralnim poremećajima poznatog ili nepoznatog porijekla, ili kao idiopatski neurogeni poremećaj govornog zvuka. Osnovno oštećenje u planiranju i/ili programiranju prostorno-vremenskih parametara sekvenci pokreta rezultira greškama u proizvodnji govornog zvuka i prozodiji."[7]

Postoje tri značajna obilježja koja razlikuju DVD/CAS od drugih poremećaja zvuka govora u djetinjstvu. Ove karakteristike su:

Iako je DVD/CAS „razvojni“ poremećaj, on neće jednostavno nestati kada djeca odrastu. Djeca s ovim poremećajem ne slijede tipske obrasce usvajanja jezika i trebat će im liječenje kako bi napredovali.[7]

Uzroci

DVD/CAS je motorni poremećaj, što znači da se problem nalazi u mozgu i njegovim signalima, a ne u ustima.[8] U većini slučajeva, uzrok je nepoznat. Mogući su i genetički sindromi i poremećaji.[8]

Nedavna istraživanja fokusirala su se na značaj gena FOXP2[9][10][11][12][13] kako vrsta, tako i individualnom razvoju.[14] Istraživanja u vezi KE porodice, gdje je polovina članova proširene porodice, tokom tri generacije, ispoljila nasljednu razvojnu verbalnu dispraksiju, otkriveno je da ima defektnu kopiju gena FOXP2.[4][15] a dalja istraživanja sugeriraju da je moguće objašnjenje u uključenosti gena FOXP2, kao i ostalih genetičkih grešaka,[9][16] uključujući sindrom mikrodelecije 16p11.2.[17][18]

Novo istraživanje sugerira ulogu natrijskog kanala SCN3A u razvoju perisilvijskih područja, koja održavaju ključne jezičke krugove - Brocine i Wernickeove oblasti.[19] Pacijenti sa mutacijama u SCN3A imali su oralno-motorne poremećaje govora.[19]

Porođajne/prenatuse ozljede, kao i moždani udar, također mogu biti uzroci DVD/CAS-a. Nadalje, DVD/CAS se može pojaviti kao sekundarna karakteristika niza drugih stanja. To uključuje autizam,[1] neke oblike epilepsija,[1] sindrom fragilnog X, galaktozemiju[1][20] i hromosomske translokacije[14][21] uključujući strukturne abnormalnosti, kao što su duplikacije ili delecije.[16][22]

Dijagnoza

Razvojnu verbalnu dispraksiju može dijagnosticirati logopatolog (SLP) pomoću specifičnih pregleda, koji mjere oralne mehanizme govora. Ispitivanje oralnih mehanizama uključuje zadatke poput stiskanja usana, puhanja, lizanja usana, podizanja jezika, a uključuje i pregled usta. Kompletan pregled također uključuje posmatranje pacijenta kako jede i priča. Testovi kao što je Kaufmanov test govorne prakse,[23] formalniji pregled, također se koriste u dijagnostici.[23]

Diferencijalna dijagnoza DVD/CAS-a često nije moguća za djecu mlađu od dvije godine. Čak i kada su djeca između 2 i 3 godine, ne može se uvijek postaviti jasna dijagnoza, jer u ovoj dobi još uvijek nisu u stanju da se fokusiraju na dijagnostičko testiranje ili da sarađuju s njim.[24]

Upravljanje

Ne postoji lijek za DVD/CAS, ali uz odgovarajuću, intenzivnu intervenciju, ljudi s poremećajem mogu značajno poboljšati.[7]

DVD/CAS zahtijeva različite oblike terapije koje variraju u zavisnosti od individualnih potreba pacijenta. Obično, tretman uključuje terapiju jedan na jedan sa patologom govornog jezika (SLP)]].[8] Kod djece sa DVD/CAS-om, konzistentnost je ključni element u tretmanu. Dosljednost u obliku komunikacije, kao i razvoj i korištenje usmene komunikacije izuzetno su važni u pomaganju procesa učenja govora djeteta.

Mnogi pristupi terapiji nisu potkrijepljeni temeljnim dokazima; međutim, čini se da su konsenzusni aspekti tretmana sljedeći:

  • Tretman treba da bude intenzivan i visoko individualizovan, sa oko 3–x5 sesija terapije svake sedmice
  • Maksimalno 30 minuta po sesiji je najbolje za malu djecu
  • Čini se da su principi teorije motornog učenja i intenzivne govorno-motorne prakse najefikasniji
  • Negovorna oralna motorna terapija nije neophodna niti dovoljna
  • Multisenzorni pristup terapiji može biti od koristi[25] koristeći znakovni jezik, slike, taktilne znakove, vizuelne upute i augmentativnu i alternativnu komunikaciju (AAC), što također može pomoći.[7]

Također pogledajte

Reference

  1. ^ a b c d e f Morgan AT, Vogel AP (mart 2009). "A Cochrane review of treatment for childhood apraxia of speech". European Journal of Physical and Rehabilitation Medicine. 45 (1): 103–10. PMID 19156019.
  2. ^ "Childhood Apraxia of Speech" (web page). American Speech-Language-Hearing Association (ASHA) (2014).
  3. ^ Vargha-Khadem F, Watkins K, Alcock K, Fletcher P, Passingham R (januar 1995). "Praxic and nonverbal cognitive deficits in a large family with a genetically transmitted speech and language disorder". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (3): 930–3. Bibcode:1995PNAS...92..930V. doi:10.1073/pnas.92.3.930. PMC 42734. PMID 7846081.
  4. ^ a b Watkins KE, Gadian DG, Vargha-Khadem F (novembar 1999). "Functional and structural brain abnormalities associated with a genetic disorder of speech and language". American Journal of Human Genetics. 65 (5): 1215–21. doi:10.1086/302631. PMC 1288272. PMID 10521285.
  5. ^ Newbury DF, Monaco AP (oktobar 2010). "Genetic advances in the study of speech and language disorders". Neuron. 68 (2): 309–20. doi:10.1016/j.neuron.2010.10.001. PMC 2977079. PMID 20955937.
  6. ^ Morgan, Angela; Fisher, Simon E.; Scheffer, Ingrid; Hildebrand, Michael (1993), Adam, Margaret P.; Ardinger, Holly H.; Pagon, Roberta A.; Wallace, Stephanie E. (ured.), "FOXP2-Related Speech and Language Disorders", GeneReviews®, University of Washington, Seattle, PMID 27336128, pristupljeno 16. 5. 2019
  7. ^ a b c d e f Dauer K, Irwin S, Schippits S (august 1996). Becoming Verbal and Intelligible: A Functional Motor Programming Approach for Children with Developmental Verbal Apraxia. Harcourt Publishers Ltd. ISBN 978-0761631729.
  8. ^ a b c "Childhood Apraxia of Speech". American Speech-Language-Hearing Association (ASHA). Pristupljeno 7. 10. 2013.
  9. ^ a b Bacon C, Rappold GA (novembar 2012). "The distinct and overlapping phenotypic spectra of FOXP1 and FOXP2 in cognitive disorders". Human Genetics. 131 (11): 1687–98. doi:10.1007/s00439-012-1193-z. PMC 3470686. PMID 22736078.
  10. ^ Vernes SC, MacDermot KD, Monaco AP, Fisher SE (oktobar 2009). "Assessing the impact of FOXP1 mutations on developmental verbal dyspraxia". European Journal of Human Genetics. 17 (10): 1354–8. doi:10.1038/ejhg.2009.43. PMC 2784575. PMID 19352412.
  11. ^ Kang C, Drayna D (2011). "Genetics of speech and language disorders". Annual Review of Genomics and Human Genetics. 12: 145–64. doi:10.1146/annurev-genom-090810-183119. PMID 21663442.
  12. ^ MacDermot KD, Bonora E, Sykes N, Coupe AM, Lai CS, Vernes SC, Vargha-Khadem F, McKenzie F, Smith RL, Monaco AP, Fisher SE (juni 2005). "Identification of FOXP2 truncation as a novel cause of developmental speech and language deficits". American Journal of Human Genetics. 76 (6): 1074–80. doi:10.1086/430841. PMC 1196445. PMID 15877281.
  13. ^ Preuss TM (juni 2012). "Human brain evolution: from gene discovery to phenotype discovery". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 Suppl 1: 10709–16. doi:10.1073/pnas.1201894109. PMC 3386880. PMID 22723367.
  14. ^ a b White, Stephanie A.; Fisher, Simon E.; Geschwind, Daniel H.; Scharff, Constance; Holy, Timothy E. (11. 10. 2006). "Singing Mice, Songbirds, and More: Models for FOXP2 Function and Dysfunction in Human Speech and Language". Journal of Neuroscience (jezik: engleski). 26 (41): 10376–10379. doi:10.1523/JNEUROSCI.3379-06.2006. hdl:11858/00-001M-0000-0012-CB1F-7. ISSN 0270-6474. PMC 2683917.
  15. ^ Vargha-Khadem F, Gadian DG, Copp A, Mishkin M (februar 2005). "FOXP2 and the neuroanatomy of speech and language" (PDF). Nature Reviews. Neuroscience. 6 (2): 131–8. doi:10.1038/nrn1605. PMID 15685218. S2CID 2504002. Arhivirano s originala (PDF), 9. 3. 2020. Pristupljeno 14. 1. 2022.
  16. ^ a b Newbury DF, Mari F, Sadighi Akha E, Macdermot KD, Canitano R, Monaco AP, Taylor JC, Renieri A, Fisher SE, Knight SJ (april 2013). "Dual copy number variants involving 16p11 and 6q22 in a case of childhood apraxia of speech and pervasive developmental disorder". European Journal of Human Genetics. 21 (4): 361–5. doi:10.1038/ejhg.2012.166. PMC 3598310. PMID 22909776.
  17. ^ Raca G, Baas BS, Kirmani S, Laffin JJ, Jackson CA, Strand EA, Jakielski KJ, Shriberg LD (april 2013). "Childhood Apraxia of Speech (CAS) in two patients with 16p11.2 microdeletion syndrome". European Journal of Human Genetics. 21 (4): 455–9. doi:10.1038/ejhg.2012.165. PMC 3598318. PMID 22909774.
  18. ^ Worthey EA, Raca G, Laffin JJ, Wilk BM, Harris JM, Jakielski KJ, Dimmock DP, Strand EA, Shriberg LD (oktobar 2013). "Whole-exome sequencing supports genetic heterogeneity in childhood apraxia of speech". Journal of Neurodevelopmental Disorders. 5 (1): 29. doi:10.1186/1866-1955-5-29. PMC 3851280. PMID 24083349.
  19. ^ a b Smith RS, Kenny CJ, Ganesh V, Jang A, Borges-Monroy R, Partlow JN, et al. (septembar 2018). "V1.3) Regulation of Human Cerebral Cortical Folding and Oral Motor Development". Neuron. 99 (5): 905–913.e7. doi:10.1016/j.neuron.2018.07.052. PMC 6226006. PMID 30146301.
  20. ^ Shriberg LD, Potter NL, Strand EA (april 2011). "Prevalence and phenotype of childhood apraxia of speech in youth with galactosemia". Journal of Speech, Language, and Hearing Research. 54 (2): 487–519. doi:10.1044/1092-4388(2010/10-0068). PMC 3070858. PMID 20966389.
  21. ^ Shriberg LD, Ballard KJ, Tomblin JB, Duffy JR, Odell KH, Williams CA (juni 2006). "Speech, prosody, and voice characteristics of a mother and daughter with a 7;13 translocation affecting FOXP2". Journal of Speech, Language, and Hearing Research. 49 (3): 500–25. doi:10.1044/1092-4388(2006/038). PMID 16787893.
  22. ^ Lennon PA, Cooper ML, Peiffer DA, Gunderson KL, Patel A, Peters S, Cheung SW, Bacino CA (april 2007). "Deletion of 7q31.1 supports involvement of FOXP2 in language impairment: clinical report and review". American Journal of Medical Genetics. Part A. 143A (8): 791–8. doi:10.1002/ajmg.a.31632. PMID 17330859. S2CID 22021740.
  23. ^ a b Newmeyer AJ, Grether S, Grasha C, White J, Akers R, Aylward C, Ishikawa K, Degrauw T (septembar 2007). "Fine motor function and oral-motor imitation skills in preschool-age children with speech-sound disorders". Clinical Pediatrics. 46 (7): 604–11. doi:10.1177/0009922807299545. PMID 17522288. S2CID 43885254.
  24. ^ Grigos MI, Kolenda N (januar 2010). "The relationship between articulatory control and improved phonemic accuracy in childhood apraxia of speech: a longitudinal case study". Clinical Linguistics & Phonetics. 24 (1): 17–40. doi:10.3109/02699200903329793. PMC 2891028. PMID 20030551.
  25. ^ Newmeyer AJ, Aylward C, Akers R, Ishikawa K, Grether S, deGrauw T, Grasha C, White J (2009). "Results of the Sensory Profile in children with suspected childhood apraxia of speech". Physical & Occupational Therapy in Pediatrics. 29 (2): 203–18. doi:10.1080/01942630902805202. PMID 19401932. S2CID 45413362.

Vanjski linkovi

Read other articles:

Tari Fayaryer Rak Wadwa Biak

Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini.Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala.Tag ini diberikan pada Desember 2022. Tari Fayaryer Rak Wadwa Biak merupakan tarian yang bertujuan sebagai tontonan dan bermakna ekspresi kemarahan yang ditarikan oleh sekelompok penari laki-laki yang terdiri dari berpuluh-puluh orang. Pulau Numfor (di dekat Biak, Pulau Papua, Irian Jaya)...

 

Cover You

Cover YouAlbum studio karya Morning MusumeDirilis26 November 2008GenreJ-popLabelZetimaProduserTsunkuKronologi Morning Musume Morning Musume All Singles Complete: 10th Anniversary(2007)Morning Musume All Singles Complete: 10th Anniversary2007 Cover You(2008) Platinum 9 Disc(2009)Platinum 9 Disc2009 Sampul alternatifSingel dalam album Cover You Pepper KeibuDirilis: 24 September 2008 Cover You adalah album cover dan tribute pertama grup idola Morning Musume, dirilis pada tanggal 26 November ...

 

Charles O. Hobaugh

Charles Owen Scorch HobaughLahir5 November 1961 (umur 62)Bar Harbor, MaineStatusPurnawirawanKebangsaanAmerika SerikatPekerjaanPilot tempurKarier luar angkasaAntariksawan NASAPangkatKolonel Korps Marinir Amerika SerikatWaktu di luar angkasa36 hari 07 jam 47 menit [1]SeleksiKelompok NASA 1996MisiSTS-104, STS-118; STS-129Lambang misi Charles Owen Scorch Hobaugh (lahir 5 November 1961[2]) adalah seorang mantan antariksawan NASA dan purnawirawan Korps Marinir Amerika Serikat. ...

Borden Classic Maggio 1979, одиночний розряд

Borden Classic Maggio 1979, одиночний розряд Borden Classic Maggio 1979Переможець Мартіна НавратіловаФіналіст Трейсі ОстінРахунок фіналу 6-1, 6-1Дисципліни одиночний розряд парний розряд ← 1978 · Borden Classic Maggio · 1980 → Докладніше: Borden Classic Maggio 1979 В одиночному розряді тенісного турні

 

جيمس كنول غاردنر

هذه المقالة يتيمة إذ تصل إليها مقالات أخرى قليلة جدًا. فضلًا، ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالات متعلقة بها. (يوليو 2019) جيمس كنول غاردنر معلومات شخصية الميلاد 14 سبتمبر 1940  ألينتاون  تاريخ الوفاة 26 أبريل 2017 (76 سنة)   مواطنة الولايات المتحدة  الحياة العملية المدرسة الأم...

 

كولج كورنر (أوهايو)

كولج كورنر     الإحداثيات 39°34′04″N 84°48′45″W / 39.5678°N 84.8125°W / 39.5678; -84.8125  تقسيم إداري  البلد الولايات المتحدة[1]  التقسيم الأعلى مقاطعة بتلر، أوهايومقاطعة بربل، أوهايو  خصائص جغرافية  المساحة 0.680817 كيلومتر مربع0.680824 كيلومتر مربع (1 أبريل 2010)  ا...

Everyday, Kachuusha

Everyday, Kachuusha (Everyday, カチューシャ) / UZASampul CD dan DVD reguler Everyday, Kachuusha/UZA. Pada sisi sampul Everyday, Kachuusha menampilkan Zara dan pada sisi sampul UZA menampilkan Ayana dan BebySingel oleh JKT48Dirilis 7 Juli 2018 (Kartu Musik) 10 Agustus 2018 (iTunes dan Spotify) 8 September 2018 (CD+DVD) 19 Oktober 2018 (JOOX)FormatCD+DVD, Unduh digitalDirekamMei–Juni 2018StudioPlankton Labs (Video Musik Everyday, Kachuusha) GenrePopLabelIndonesia Musik NusantaraPencipta...

 

Carlos Menem

Carlos Saúl Menem Retrato oficial de Menem, por Víctor Bugge, 1995 Presidente de la Nación Argentina 8 de julio de 1989-10 de diciembre de 1999(10 años y 155 días)Gabinete Gabinete de Carlos MenemVicepresidente Eduardo Duhalde (1989-1991) Vacante (1991-1995) Carlos Ruckauf (1995-1999)Predecesor Raúl AlfonsínSucesor Fernando de la Rúa Senador de la Nación Argentinapor La Rioja 10 de diciembre de 2005-14 de febrero de 2021Predecesor Eduardo MenemSucesor Ricardo Antonio Guerra...

 

Christian hip hop

Subgenre of hip hop music and Christian music Christian Hip HopStylistic originsHip hopChristian musicCultural origins1980s, United States Christian hip hop (originally gospel rap, also known as Christian rap, gospel hip hop or holy hip hop) is a cross-genre of contemporary Christian music and hip hop music. It emerged from urban contemporary music and Christian media in the United States during the 1980s. Christian hip hop music first emerged on record in 1982 with a track entitled Jesus Chr...

Robert Blecker Wants Me Dead

2008 American filmRobert Blecker Wants Me DeadTheatrical release posterDirected byTed SchillingerProduced byBruce David KleinStarringRobert BleckerCinematographyTed SchillingerMatthew HoweEdited byKendrick SimmonsRelease dates April 25, 2008 (2008-04-25) (USA Film Festival) February 27, 2009 (2009-02-27) Running time90 minutesCountryUnited StatesLanguageEnglish Robert Blecker Wants Me Dead is an independent documentary film about retributivist death penalty a...

 

Liste de musées au Québec

Cet article est une ébauche concernant le Québec et un musée. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Ceci est une liste des musées du Québec (Canada), classés par région administrative. Abitibi-Témiscamingue Centre d'art de La Sarre Centre d'exposition d'Amos Centre d'exposition de Val-d'Or Centre d'interprétation de la foresterie de La Sarre Chantier Gédéon (Angliers) Cité de l'Or (Val-d'Or)...

 

Anne Hegerty

English television personality and quizzing champion Anne HegertyHegerty in 2022BornAnne Solway Hegerty (1958-07-14) 14 July 1958 (age 65)Westminster, London, EnglandOther namesThe GovernessOccupationsQuizzertelevision personalityYears active1980s–present Anne Solway Hegerty (born 14 July 1958) is an English professional quizzer and television personality. Since 2010, she has been a chaser on the ITV game show The Chase as The Governess, and was a contestant on the 2018 serie...

Ambarawa, Semarang

Untuk tempat lain yang bernama sama, lihat (disambiguasi). AmbarawaKecamatanPeta lokasi Kecamatan AmbarawaNegara IndonesiaProvinsiJawa TengahKabupatenSemarangPemerintahan • CamatEka Jaya SaktiPopulasi • Total58,767 jiwa (2.012) jiwaKode Kemendagri33.22.10 Kode BPS3322100 Desa/kelurahan2/8 Ambarawa (Jawa: ꦄꦩ꧀ꦧꦫꦮ, translit. Ambarawa) adalah sebuah kota kecamatan yang terletak di Kabupaten Semarang, Jawa Tengah, Indonesia.[1] Pada era ker...

 

Bahasa Frisia Timur

Bahasa Frisia Timur AastfräiskeFräiske Dituturkan diJermanWilayahFriesland TimurEtnisFrisia TimurPenutur2.000 jiwa (2015)[1]Rumpun bahasaIndo-Eropa JermanikJermanik BaratIngvaeonikAnglo-FrisiaFrisiaFrisia Timur DialekFrisia Saterland Frisia Wangerooge † Frisia Wursten † Sistem penulisanLatinStatus resmiDiakui sebagaibahasa minoritas diJermanDiatur olehSeelter Buund Saterland/Seelterlound(tidak resmi)Kode bahasaISO 639-3Tidak ada (mis)Kode bahasa:stq –&...

 

Xinjiang clique

Chinese warlord clique (1911–1944) Xinjiang Clique新疆 Sinkiang Flags of the People's Anti-Imperialist Association, the ruling party of Xinjiang from 1935 to 1942Active1911–1944Disbanded1944Country Republic of ChinaAllegianceBeiyang government (1912–1915, 1916-1928)Empire of China (1915-1916)Nationalist government (1928–1934, 1942-1944)Soviet Union (1934–1942)TypeWarlord factionEngagements1911 RevolutionXinjiang Wars Kumul Rebellion Soviet invasion of Xinjiang Islamic rebellion in...

Orders, decorations, and medals of Austria

The honours system in the Republic of Austria is a means of rewarding individuals' personal achievement, or service to Austria by state decorations and medals. The system consists of several types of award which were established by the National Council (Austria) and are conferred by the President of Austria in accordance with the respective laws.[1] History Decoration for Services to the Republic of Austria (typical form) Over time, the National Council of Austria has enacted a series...

 

Ursinia nana

Species of flowering plant Ursinia nana Scientific classification Kingdom: Plantae Clade: Tracheophytes Clade: Angiosperms Clade: Eudicots Clade: Asterids Order: Asterales Family: Asteraceae Genus: Ursinia Species: U. nana Binomial name Ursinia nanaDC. Ursinia nana DC. is an annual herb belonging to the daisy family of Asteraceae. It native to Africa, where it has a disjunct distribution in northeastern Africa (Eritrea and Ethiopia) and southern Africa (South Africa, Lesotho, Namibia, an...

 

أليجانت للطيران

أليجانت للطيران   إياتاG4 إيكاوAAY رمز النداءALLEGIANT تاريخ الإنشاء 1997 البورصة بورصة نازداك (ALGT)  الجنسية الولايات المتحدة  الصناعة طيران مدني  المطارات الرئيسية مطار اورلاندو سانفورد الدوليمطار لوس أنجلوس الدوليمطار ماكاران الدولي التحالفات تحالف عالم واحد حجم الأ...

Bandar Udara Muara Bungo

Bandar Udara Muara BungoMuara Bungo AirportIATA: BUUICAO: WIJBInformasiJenisSipilPengelolaPemerintah Kabupaten BungoMelayaniMuara BungoLokasiKabupaten Bungo, Jambi, IndonesiaKoordinat01°32′33″S 102°10′58″E / 1.54250°S 102.18278°E / -1.54250; 102.18278Situs webmrb.informasibandara.orgPetaWIJBLokasi di SumatraTampilkan peta SumatraWIJBLokasi di IndonesiaTampilkan peta IndonesiaLandasan pacu Arah Panjang Permukaan m kaki 13/31 2,000 7 Aspal Bandar Udara Muara ...

 

Ligue adriatique de basket-ball 2016-2017

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus. Cet article ne cite pas suffisamment ses sources (août 2016). Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ». En pratique : Quelles sources sont attendues ? Com...

 

Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!