فلوكلوكزاسيلين

فلوكلوكزاسيلين
فلوكلوكزاسيلين
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
يعالج	التهاب السحايا[1]
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل	B1 (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء	عن طريق الفم, حقن عضلي, علاج عن طريق الوريد, تجويف الجنبة, المفصل
بيانات دوائية
توافر حيوي	50–70%
استقلاب (أيض) الدواء	كبدي
عمر النصف الحيوي	0.75–1 hour
إخراج (فسلجة)	Renal
معرّفات
CAS	5250-39-5^Y
ك ع ت	J01J01CF05 CF05 QJ51CF05 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول  [لغات أخرى]‏[2]
بوب كيم	CID 21319
ECHA InfoCard ID	100.023.683
درغ بنك	DB00301
كيم سبايدر	20037^Y
المكون الفريد	43B2M34G2V^Y
كيوتو	D04196^Y
ChEBI	CHEBI:5098
ChEMBL	CHEMBL222645
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C19H17ClFN3O5S
الكتلة الجزيئية	453.87 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1c(F)cccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C19H17ClFN3O5S/c1-7-10(12(23-29-7)11-8(20)5-4-6-9(11)21)15(25)22-13-16(26)24-14(18(27)28)19(2,3)30-17(13)24/h4-6,13-14,17H,1-3H3,(H,22,25)(H,27,28)/t13-,14+,17-/m1/s1 ^Y Key:UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

فلوكلوكزاسيلين فلوكلوكزاسيللين (Flucloxacillin) أو floxacillin من مضادات الجراثيم.هو (INN) (USAN) من مضادات بيتا-لاكتام^[3] ضيقة الطيف يستخدم لمعالجة العدوي بالبكتيريا إيجابية الغرام^[4]

الاستخدام الطبي

الفلكلوكساسيلين حمض أكثر استقرارا من العديد من البنسلينات الأخرى، ويمكن أن يعطى عن طريق الفم، بالإضافة إلى الحقن . ومع ذلك، مثل ميثيسيلين، هو أقل فعالية من بنزيل بنسيلين ضد البكتيريا إيجابية الجرام غير المنتجة β-لاكتاماز. ^[5]

الأشكال الصيدلانية المتاحة

الفلكلوكساسيلين متاح تجاريا باسم ملح الصوديوم فلكلوكساسيلين الصوديوم، في كبسولات (250 أو 500 & nbsp؛ ملغ)، عن طريق الفم معلقات (125 & nbsp؛ ملليغرام / 5 & nbsp؛ مل ]] أو 250 & nbsp؛ ملغ / 5 & nbsp؛ مل)، وحقن (مسحوق لإعادة التشكيل، 250، 500 و 1000 على & nbsp؛ ملغ لكل قنينة).^[6]

المؤشرات

يشار للفلكلوكساسيلين لعلاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا الحساسة.^[5][7]

• أمراض العنقوديات المقاومة للبنزيل بنسيلين.
• التهاب الأذن الخارجية.
• إنتانات العظام والمفاصل.
• التهاب شغاف القلب.
• إنتانات الجلد والأنسجة الرخوة
• الوقاية من الإنتانات التالية للجراحة.
• التهاب الصفاق.
• ذات الرئة.
• القوباء.
• التهاب الهلل.
• متلازمة الصدمة التسممية.

مضادات الاستطباب

فرط الحساسية تجاه البنسيلين.

الآثار الجانبية

• ردود فعل تحسسية: حكة، حمى، ألم مفصلي، طفح، وذمة وعائية، تأق، ردود فعل شبيهة بداء المصل، فقر دم انحلالي، التهاب كلية خلالي.
• خدر بالاستعمال الطويل.
• إسهال والتهاب قولون مترافق مع تناول المضاد الحيوي.^[5]
• التهاب وريد بعد التسريب الوريدي.^[5][7]

التحذيرات

• وجود سيرة للحساسية.
• القصور الكلوي.
• البرفيرية.
• خطر حدوث التهاب كبد ويرقان ركودي لدى المسنين وعند استعمال المستحضر لأكثر من أسبوعين.
• مراقبة الوظيفة الكلوية وإجراء فحوص دموية أثناء المعالجة المديدة والمعالجة بجرعات عالية.
• تجنب الحقن داخل القرب.

مصادر

1. Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
2. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
3. Flucloxacillin - Wikipedia, the free encyclopedia
4. Sutherland R, Croydon EA, Rolinson GN (نوفمبر 1970). "Flucloxacillin, a new isoxazolyl penicillin, compared with oxacillin, cloxacillin, and dicloxacillin". Br Med J. ج. 4 ع. 5733: 455–60. DOI:10.1136/bmj.4.5733.455. PMC:1820086. PMID:5481218.
5. Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
6. Flucloxacillin - Drugs.com نسخة محفوظة 06 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
7. Joint Formulary Committee. الدليل الوطني البريطاني, 50th edition. London: British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain; 2005.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.