سيفتازيديم

سيفتازيديم
سيفتازيديم
الاسم النظامي
(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(pyridinium-1-ylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
يعالج	عدوى الجهاز البولي،  والتهاب السحايا البكتيري  [لغات أخرى]‏،  وعدوى الجهاز التنفسي العلوي،  وفرط الحرارة،  وداء العظم المعدي،  وذات الرئة البكتيري،  ومرض معدي بالإشريكية القولونية  [لغات أخرى]‏،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  [لغات أخرى]‏،  وعدوى السراتية  [لغات أخرى]‏،  وقلة الخلايا المتعادلة،  وإنتان،  وعدوى المكورة العنقودية  [لغات أخرى]‏،  وعدوى الزائفة  [لغات أخرى]‏،  وعدوى الجهاز البولي،  وخمج جرثومي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Fortaz, Tazicef
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a686007
فئة السلامة أثناء الحمل	B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد, intramuscular, inhalation (off-label only)
بيانات دوائية
توافر حيوي	91% (حقن عضلي)
استقلاب (أيض) الدواء	negligible
عمر النصف الحيوي	1.6–2 hours
إخراج (فسلجة)	90–96% Renal
معرّفات
CAS	72558-82-8^Y
ك ع ت	J01J01DD02 DD02
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 5481173
ECHA InfoCard ID	100.069.720
درغ بنك	DB00438
كيم سبايدر	4587145^Y
المكون الفريد	DZR1ENT301^Y
كيوتو	C06889،  وD07654
ChEBI	CHEBI:3508
ChEMBL	CHEMBL201^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C22H22N6O7S2
الكتلة الجزيئية	546.58 غرام/مول
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=NOC(C(=O)O)(C)C)c3nc(sc3)N)C[n+]4ccccc4)C([O-])=O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C22H22N6O7S2/c1-22(2,20(33)34)35-26-13(12-10-37-21(23)24-12)16(29)25-14-17(30)28-15(19(31)32)11(9-36-18(14)28)8-27-6-4-3-5-7-27/h3-7,10,14,18H,8-9H2,1-2H3,(H4-,23,24,25,29,31,32,33,34)/b26-13-/t14-,18-/m1/s1 ^Y Key:ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

سيفتازيديم Ceftazidime دواء /sɛfˈtæz[invalid input: 'ɨ']diːm/(الأسماء التجارية: Fortaz، Tazicef ^[2])هو مركب سيفالوسبورين الجيل الثالث نصف صناعي مضاد ضد مجال واسع من الجراثيم سلبية الغرام، بما فيها الزائفة الزنجارية، ولبعض الجراثيم إيجابية الغرام. بعد إعطائه في العضل يتوزع بصورة واسعة في أنسجة الجسم ويفرغ بصورة رئيسية في البول دون تغيير.^[3]

الاستعمال الطبي

• يستخدم لمعالجة العدوى وخصوصا تلك التي تعزى إلى الزائفة الزنجارية، وهي تشمل عدوى المسالك الصفراوية، والعظام والمفاصل، التليف الكيسي (التهابات الجهاز التنفسي)، الْتِهابُ بَاطِنِ المُقْلَة، العدوى في مرضى لديهم نقص المناعة (مرضى قلة العدلات)، والتهاب السحايا،التهاب الصفاق والالتهاب الرئوي والتنفسي العلوي، التهابات المسالك البولية، تسمم الدم، العدوى الجلدية (بما في ذلك حروق، الغرغرينا، والتقرحات الجلدية)، كما أنها تستخدم للوقاية من العدوى الجراحية.
• ذات الرئة المكتسبة من المستشفيات مع جنتامايسين أو سيبروفلوكساسين.
• الراعوم (Meliolosis) مع سلفاميثوكسازول + تريميثوبريم أو دوكسيسيكلين.^[4][5]

الجرعة الطبية

يُعطى الدَّواءُ لحَديثي الولادَة (حتى عمر شهر) عن طريق الوَريد بمقدار 30 ملغ/كغ كلَّ 12 ساعة؛ وللرضَّع والأطفال بعمر شهر إلى 12 سنة عن طَريق الوَريد بمقدار 30-50 ملغ/كغ/الجرعة كلَّ 8 ساعات، والجرعة القصوى هي 6 غ/اليوم؛ وللبالغين عن طَريق الوَريد أو العَضَل بمقدار 500 ملغ إلى 2 غ كلَّ 8-12 ساعة. ويُعطى الدَّواءُ في عدوى السَّبيل البولِي بمقدار 250-500 ملغ كلَّ 12 ساعَة.

موانع الاستعمال

فرط الحساسية للسيفتازيديم، أو غيرها من السيفالوسبورينات.

التخليق

Ceftazidime synthesis:^[6] Prepn of crystalline pentahydrate:^[7]

الاحتياطات

• ينبغي أن يعطى بحذر للمرضى الذين يعانون من فشل كلوي.
• الاستعمال في الحمل: لا يتوفر دليل على أن لمركب سيفتازيديم تأثير ماسخ، يمكن استعماله أثناء الحمل.
• الرضاعة من الصدر: يمكن استعماله للأم المرضعة.

الأعراض الجانبية

الاثار الجانبية الأكثر شيوعا : الاضطرابات المعوية خاصة الإسهال, والصداع. تفاعلات فرط الحساسية هي أكثر التأثيرات الجانبية الشائعة. تفاعلات الطفح الجلدي متكررة نسبياً، بينما الشري، التشنج القصبي والتأقي غير شائعة.

التداخلات الدوائية

إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة : بروبنيسيد.

اشكال الدواء

مسحوق للزرق، 250 مغ (بشكل خماسية الهيدرات) في بالة (Vial).

التخزين

يجب حفظ مسحوق الزرق بعبوات مغلقة بإحكام، بعيداً عن الضوء.

مصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
2. Lexicomp Online, Lexi-Drugs, Hudson, Ohio: Lexi-Comp, Inc.; 2014; April 20, 2014. http://online.lexi.com/lco/action/doc/retrieve/docid/patch_f/6560 نسخة محفوظة 22 يوليو 2019 على موقع واي باك مشين.
3. Sharma M, Pathak S, Srivastava P (أكتوبر 2013). "Prevalence and antibiogram of Extended Spectrum β-Lactamase (ESBL) producing Gram negative bacilli and further molecular characterization of ESBL producing Escherichia coli and Klebsiella spp". J Clin Diagn Res. ج. 7 ع. 10: 2173–7. DOI:10.7860/JCDR/2013/6460.3462. PMC:3843424. PMID:24298468.
4. White NJ (2003). "Melioidosis". Lancet. ج. 361 ع. 9370: 1715–722. DOI:10.1016/S0140-6736(03)13374-0. PMID:12767750.
5. White، N. J.؛ Dance، D. A.؛ Chaowagul، W؛ Wattanagoon، Y؛ Wuthiekanun، V؛ Pitakwatchara، N (1989). "Halving of mortality of severe melioidosis by ceftazidime". Lancet. ج. 2 ع. 8665: 697–701. DOI:10.1016/S0140-6736(89)90768-X. PMID:2570956.
6. C. H. O'Callaghan et al., DE 2921316 ; eidem, U.S. Patent 4٬258٬041 (1979, 1981 both to غلاكسو سميث كلاين).
7. A. Brodie, L. A. Wetherill, DE 3037102 ; eidem, U.S. Patent 4٬329٬453 (1981, 1982 both to غلاكسو سميث كلاين).

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.