PROFILBARU.COM

بوكمينستر فوليرين
بوكمينستر فوليرين	بوكمينستر فوليرين
الاسم النظامي (IUPAC)
	(C60-Ih)[5,6]fullerene
أسماء أخرى
	Buckyball; Fullerene-C60; [60]fullerene
المعرفات
رقم CAS	99685-96-8
بوب كيم (PubChem)	123591
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C12=C3C4=C5C6=C1C7=C8C9=C1C%10=C%11C(=C29)C3=C2C3=C4C4=C5C5=C9C6=C7C6=C7C8=C1C1=C8C%10=C%10C%11=C2C2=C3C3=C4C4=C5C5=C%11C%12=C(C6=C95)C7=C1C1=C%12C5=C%11C4=C3C3=C5C(=C81)C%10=C23 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C60/c1-2-5-6-3(1)8-12-10-4(1)9-11-7(2)17-21-13(5)23-24-14(6)22-18(8)28-20(12)30-26-16(10)15(9)25-29-19(11)27(17)37-41-31(21)33(23)43-44-34(24)32(22)42-38(28)48-40(30)46-36(26)35(25)45-39(29)47(37)55-49(41)51(43)57-52(44)50(42)56(48)59-54(46)53(45)58(55)60(57)59 ; InChIKey:XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C60
الكتلة المولية	720.64 غ/مول
المظهر	بلورات إبرية داكنة
الكثافة	1.65 غ/سم3
نقطة الانصهار	~ 600 °س (يتسامى)
الذوبانية في الماء	غير منحل في الماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بوكمينستر فوليرين (أو كما يعرف اختصاراً باسم كرة بوكي) هو جزيء فوليرين له الصيغة C₆₀، وهو أحد متآصلات الكربون، وله بنية جزيئية متكوّرة تشبه الكرة المستخدمة في لعبة كرة القدم، إذ أنها تتألف من عشرين حلقة سداسية الأضلاع واثنتا عشرة حلقة خماسية الأضلاع، وتكون ذرات الكربون على رؤوس تلك المضلعات.

سمي المركب على اسم المصمم الهندسي ريتشارد بوكمينستر فولر، والذي اشتهر بإنشاء وتصميم القبب الجيوديسية، والتي تشبه في تصميمها C₆₀.^[3]

التحضير

حضر بوكمينستر فوليرين لأول مرة من قبل روبرت كيرل وهارولد كروتو وريتشارد سمولي في جامعة رايس الأمريكية سنة 1985، وذلك بتسليط شعاع من الليزر على سطح قرص دوار من الغرافيت من أجل تبخيره، حيث أدى ذلك إلى تشكيل تكتلات عنقودية من ذرات الكربون في البلازما الناتجة، وكان جزيء C₆₀ من بينها.^[4] جرى التأكد من البنية باستخدام تقنية مطيافية الكتلة.^[5] نتيجة هذا الاكتشاف حاز العلماء المذكورة أسماؤهم على جائزة نوبل في الكيمياء سنة 1996.

يوجد بوكمينستر فوليرين طبيعياً بكميات قليلة في السناج،^[6]^[7] كما يحضر مخبرياً بإجراء عملية تفريغ قوس كهربائي بين قطبين من الغرافيت مرتفعي النقاوة في وسط خامل من الهيليوم، ثم بإجراء عملية تنقية بالإذابة في مذيبات عضوية معينة، ثم بإجراء الفصل بالاستشراب.^[4]

الخصائص

لا ينحل بوكمينستر فوليرين في الماء، لكنه بالمقابل ينحل بدرجات متفاوتة في العديد من المذيبات العضوية.^[8]^[9]^[10] لمحلول بوكمينستر فوليرين لون قرمزي، لكن البلورات الصلبة بالمقابل لها لون بني داكن، وذلك بسبب حدوث تغير في الفجوات الطاقية لحزم النطاق على المستوى الجزيئي.^[11]

يدخل جزيء بوكمينستر فوليرين في تفاعلات كيميائية مختلفة، حيث يمكن له على سبيل المثال أن يخضع لتفاعل هدرجة،^[12] وكذلك لتفاعل الهلجنة، مع العلم أن إضافة الفلور أو الكلور يؤدي إلى حدوث تغييرات في البنية الفراغية، بحيث يتغير شكل الجزيء من كرة إلى شكل أسطواني يشبه الطبل.^[13]

الاستخدامات

يستخدم جزيء بوكمينستر فوليرين C₆₀ بشكل واسع في مجال البحث العلمي، في حين أنه لا توجد للجزيء تطبيقات عملية على المستوى التجاري.

محلول من بوكمينستر فوليرين C60 النقي
بلورات من بوكمينستر فوليرين

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج Fullerene C60 (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ The AZo Journal of Materials Online. AZoM™.com. "Buckminsterfullerene." 2006. Retrieved Jan 4. 2011.
^ ^ا ^ب Kroto، H. W.؛ Health، J. R.؛ O'Brien، S. C.؛ Curl، R. F.؛ Smalley، R. E. (1985). "C60: Buckminsterfullerene". Nature. London. ج. 318 ع. 6042: 162. Bibcode:1985Natur.318..162K. DOI:10.1038/318162a0. مؤرشف من الأصل في 2017-07-19.
^ Katz, E. A. (2006). "Fullerene Thin Films as Photovoltaic Material". في Sōga, Tetsuo (المحرر). Nanostructured materials for solar energy conversion. Elsevier. ص. 361–443. ISBN:978-0-444-52844-5. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26. {{استشهاد بكتاب}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
^ Howard، Jack B.؛ McKinnon، J. Thomas؛ Makarovsky، Yakov؛ Lafleur، Arthur L.؛ Johnson، M. Elaine (1991). "Fullerenes C₆₀ and C₇₀ in flames". Nature. ج. 352 ع. 6331: 139–41. Bibcode:1991Natur.352..139H. DOI:10.1038/352139a0. PMID:2067575.
^ Howard، J؛ Lafleur، A؛ Makarovsky، Y؛ Mitra، S؛ Pope، C؛ Yadav، T (1992). "Fullerenes synthesis in combustion". Carbon. ج. 30 ع. 8: 1183. DOI:10.1016/0008-6223(92)90061-Z.
^ Beck، Mihály T.؛ Mándi، Géza (1997). "Solubility of C₆₀". Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures. ج. 5 ع. 2: 291. DOI:10.1080/15363839708011993.
^ Bezmel'nitsyn، V.N.؛ Eletskii، A.V.؛ Okun'، M.V. (1998). "Fullerenes in solutions". Physics-Uspekhi. ج. 41 ع. 11: 1091. Bibcode:1998PhyU...41.1091B. DOI:10.1070/PU1998v041n11ABEH000502.
^ Ruoff، R. S.؛ Tse، Doris S.؛ Malhotra، Ripudaman؛ Lorents، Donald C. (1993). "Solubility of fullerene (C₆₀) in a variety of solvents". Journal of Physical Chemistry. ج. 97 ع. 13: 3379. DOI:10.1021/j100115a049.
^ M. S. Dresselhaus؛ G. Dresselhaus؛ P. C. Eklund (20 فبراير 1996). Science of fullerenes and carbon nanotubes. Academic Press. ص. 437–. ISBN:978-0-12-221820-0. مؤرشف من الأصل في 2016-12-24. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-26.
^ Zhao، Yufeng؛ Kim، Yong-Hyun؛ Dillon، A. C.؛ Heben، M. J.؛ Zhang، S. B. (22 أبريل 2005). "Hydrogen Storage in Novel Organometallic Buckyballs" (PDF). Physical Review Letters. ج. 94 ع. 15: 155504. Bibcode:2005PhRvL..94o5504Z. DOI:10.1103/PhysRevLett.94.155504. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-03-19. اطلع عليه بتاريخ 2012-09-24.
^ Catherine E. Housecroft؛ Alan G. Sharpe (2008). "Chapter 14: The group 14 elements". Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Pearson. ISBN:978-0-13-175553-6.