盐酸羟胺

氫氯化烴胺[1]
识别
CAS号	5470-11-1 ^Y
ChemSpider	20344
SMILES	NO.Cl
InChI	1/ClH.H4NO/c;1-2/h1H;2H,1H3/q;+1/p-1
InChIKey	WCYJQVALWQMJGE-REWHXWOFAB
EINECS	226-798-2
RTECS	NC3675000
性质
化学式	HONH2·HCl
摩尔质量	69.4909 g·mol⁻¹
外观	无色晶体
密度	1.67 g/cm^3
熔点	151–157 °C (分解)
溶解性（水）	830 g/l，易溶
危险性
欧盟危险性符号 易爆 E 有害 Xn 刺激性 Xi 危害环境N
警示术语	R：R2, R21/22, R36/38, R40, R43, R48/22, R50
安全术语	S：S2, S36/37, S61
MSDS	英文MSDS
欧盟编号	612-123-00-2
欧盟分类	爆炸性 (E) 第三类致癌物 有害 (Xn) 刺激性 (Xi) 对环境有害 (N)
NFPA 704	1 3 1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

盐酸羟胺是一种无机化合物，化学式为NH₂OH·HCl，它通常用作还原剂。

性质

无色单斜结晶，易溶于水，溶于乙醇、甘油，不溶于乙醚。吸湿性强，受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解^[2]。

氯化羟胺可以还原蓝色的铜氨溶液，生成无色的亚铜氨溶液^[3]：

4 [Cu(NH₃)₄]²⁺ + 2 NH₂OH₂⁺ + H⁺ → 4 [Cu(NH₃)₂]+ + N₂O + H₂O + 4 H⁺ + 8 NH₃ + H₂O

它和氧化锌或碳酸锌反应，生成羟胺配合物Zn(ONH₃)Cl₂^[4]。

制备

1. 亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应，用硫酸酸化后加入一定量的丙酮，并用液碱中和。蒸馏出丙酮肟，将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应，生成盐酸羟胺和丙酮。
2. 硝基甲烷、盐酸水解生产盐酸羟胺

用途

有机合成中用于制备肟类。

也用于彩色照相和影片洗印^[2]。

参见

• 羟胺

参考资料

1. Record of CAS RN 5470-11-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA（英语：Institute for Occupational Safety and Health）
2. 中国化工产品大全 上卷，Bc106 盐酸羟胺，页116
3. 王庆婷. 关于铜氨溶液及其在有机化学实验中的应用 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 唐山师范学院学报, 2001, 23(2):38-40.
4. M.N. Hughes, K. Shrimanker. Metal complexes of hydroxylamine. Inorganica Chimica Acta. 1976-01, 18: 69–76 [2018-07-25]. ISSN 0020-1693. doi:10.1016/s0020-1693(00)95587-7. （原始内容存档于2020-04-10）.