受管制物质法案

受管制物质法案
受管制物质法案
第91屆美国国会
	An Act to amend the Public Health Service Act and other laws to provide increased research into, and prevention of, drug abuse and drug dependence; to provide for treatment and rehabilitation of drug abusers and drug dependent persons; and to strengthen existing law enforcement authority in the field of drug abuse.
引稱	91-513（公法）; 84 Stat. 1236 暨 84 Stat. 1242（法律总汇）
訂立機關	众议院
簽署人	理查德·尼克松
簽署日期	1970年10月27日
生效日期	1971年5月1日
法典化
修訂條文	第21编：食品与药品
新增章節	美國法典第21编（英语：Title 21 of the United States Code）第13章 § 第801节及以下等
立法歷史
法案名稱	H.R. 18583
提交者	哈利·O. 斯塔格斯（英语：Harley O. Staggers）（D–WV）
提交日期	1970年9月10日
相關委員會	众议院州际和对外贸易委员会和参议院司法委员会
修訂（英语：Amendment）本法例的法例
	Hillory J. Farias and Samantha Reid Date-Rape Prevention Act of 2000
美国最高法院案例
	United States v. Oakland Cannabis Buyers' Cooperative, 532（英语：List of United States Supreme Court cases, volume 532） U.S. 483 (2001); Gonzales v. Raich, 545（英语：List of United States Supreme Court cases, volume 545） U.S. 1 (2005); Gonzales v. Oregon, 546（英语：List of United States Supreme Court cases, volume 546） U.S. 243 (2006); Burrage v. United States, 571（英语：List of United States Supreme Court cases, volume 571） U.S. 204 (2014); McFadden v. United States, No. 14-378, 576（英语：List of United States Supreme Court cases, volume 576） U.S. ___ (2015); Ruan v. United States, No. 20-1410, 597（英语：List of United States Supreme Court cases, volume 597） U.S. ___ (2022);
簡要
	众议院通过：1970年9月24日（342–7）; 参议院通过：1970年10月7日（54–0）; 協商委员会報告：1970年10月13日众议院同意通过：1970年10月14日（通过）; ; 参议院同意通过：1970年10月14日（通过）; ;

受管制物质法案（英語：Controlled Substances Act，缩写：CSA）是美国一部管控管制药物生产、销售、贮存、使用、进出口等的法案^[1]。

受管制药物附表

受管制药物被列入5个附表中，分别标号 I–V。法案根据以下因素来定义各个附表：

药物滥用的可能性：这种药物被滥用的可能性有多大？
医疗使用的接受度：这种药物在美国被用于医疗用途吗？
安全性与药物成瘾的可能性：这种药物安全吗？这种药物成瘾的可能性有多大？有怎样的成瘾性？

以下表格列出了各个附表的概况。^[2]

	药物滥用可能性	是否有医疗用途	药物成瘾可能性
附表 I	高	无	即便在医疗监督下，药物也无法被安全使用
附表 II	高	有：有时仅在“严格管制”下被允许	滥用可以导致严重的生理及心理成瘾
附表 III	中^[a]	有	滥用可以导致严重的心理成瘾，或有限的生理成瘾
附表 IV	较低^[b]	有	滥用可能会导致有限的心理或生理成瘾
附表 V	最低^[c]	有	滥用可能会导致轻微的心理或生理成瘾

附表 I

附表 I 物质被描述为具有以下所有特征的物质：

该药物或其他物质极有可能被滥用。
该药物或其他物质目前在美国没有确切的医疗治疗用途。
在医疗监督下使用该药物或其他物质缺乏公认的安全性。^[3]

不得为附表 I受控物质开具处方且这些物质的生产必须遵守DEA生产限额的限制。

该受控物质表中包括的物质有：

α-甲基色胺（αMT或AMT）
苄基哌嗪（BZP）
卡西酮
二甲基色胺（DMT）
埃托啡
γ-羟基丁酸（GHB）
海洛因
伊博格碱
LSD
大麻及大麻素
亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）
麦斯卡林
甲喹酮
裸盖菇素
乌羽玉（Lophophora williamsii ）
根据《联邦类似物法》的定义，用于人类消费的受控物质类似物。

除了被命名的物质外，这些物质的所有可能的醚、酯、盐和立体异构体以及 "类似物"（化学性质相似的化学物质）通常也受到管制。

附表 II

附表 II 物质被描述为具有以下所有特征的物质：

该药物或其他物质极有可能被滥用。
该药物或其他物质目前在美国有确切的医疗治疗用途或其在严格约束的情况下有确切的医疗治疗用途。
滥用药物或其他物质可能导致重度的心理或生理依赖。

该受控物质表中包括的物质有：

苯丙胺类药物，包括阿德拉（Adderall）、右苯丙胺（Dexedrine）和二甲磺酸赖右苯丙胺（Vyvanse）：用于治疗注意缺陷多动障碍、发作性睡病、重度肥胖（限右苯丙胺）、暴食症（限二甲磺酸赖右苯丙胺）。最初被列为附表 III管控物质，但在1978年因《精神药品法》而迁移至附表 II。
短效巴比妥类药物，如戊巴比妥
可卡因
纯可待因与每剂含90mg以上的非消化道给药可待因制剂
地芬诺酯
氢可酮
氢吗啡酮
芬太尼与大多数强阿片受体激动剂
美沙酮
甲基苯丙胺：用于治疗注意缺陷多动障碍（罕见）与严重肥胖（限制使用），商品名Desoxyn。
哌甲酯（利他林，专注达等）、右哌甲酯（Focalin）：用于治疗注意缺陷多动障碍，发作性睡病
吗啡
阿片酊
羟考酮
羟吗啡酮
哌替啶
苯环哌啶（PCP）