Біоеквівалентність

Біоеквівалентність означає що за результатами належним чином проведеного дослідження підтверджена відсутність суттєвої різниці в швидкості і ступені, з якою діюча речовина або її активний компонент у фармацевтично еквівалентних або фармацевтично альтернативних препаратах стають доступними в місці дії препарату при введенні в тій же молярній дозі в аналогічних умовах.

Небіоеквівале́нтність ^{[1] [2]} — порівняльна оцінка біодоступності двох лікарських препаратів. Цим терміном позначають ситуацію, коли два лікарські препарати, що виготовлені різними виробниками є фармацевтично еквівалентними (та сама лікарська речовина, в тому самому номінальному дозуванні, в тій самій лікарській формі), однак мають різну біодоступність, тобто різний фармакокінетичний профіль, що в свою чергу впливає на прояв фармакологічного ефекту лікарського препарату. Також, небіоеквівалентними можуть бути лікарські препарати, виготовлені одним виробником, але різними серіями. Тобто, небіоеквівалентність є зворотнім поняттям відносно терміну біоеквівалентність.

У зв'язку зі зростанням частки генеричних лікарських препаратів у середовищі світового фармацевтичного ринку перед лікарем та клінічним провізором постає гостра проблема взаємозамінності між оригінальними та генеричними, а також між різними генеричними лікарськими препаратами.

1. ін, Гудзь Н. І. , Калинюк Т. Г. та. Належні практики у фармації.: Практикум для фарм. факультетів (укр.). Нова Книга. ISBN 9789663824437. Архів оригіналу за 8 листопада 2017. Процитовано 7 листопада 2017.
2. Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо біоеквівалентності) | Еженедельник АПТЕКА. Аптека online (ru-ru) . Архів оригіналу за 8 листопада 2017. Процитовано 7 листопада 2017.