อีฟาวิเรนซ์ ข้อมูลทางคลินิก การอ่านออกเสียง i -FAV-i -renz ชื่อทางการค้า Atripla, Sustiva และอื่นๆ[ 1] AHFS /Drugs.com โมโนกราฟ MedlinePlus a699004 ข้อมูลทะเบียนยา
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ ช่องทางการรับยา รับประทาน รหัส ATC กฏหมาย สถานะตามกฏหมาย
UK : POM (Prescription only)
US : ℞-only
In general: ℞ (Prescription only)
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ ชีวประสิทธิผล 40–45% (กรณีอย่างเร็ว) การจับกับโปรตีน 99.5–99.75% การเปลี่ยนแปลงยา ตับ ระยะเริ่มออกฤทธิ์ 3–5 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ 40–55 ชั่วโมง การขับออก ปัสสาวะ (14–34%) และอุจจาระ (16–61%) ตัวบ่งชี้
(4S )-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H -3,1-benzoxazin-2-one
เลขทะเบียน CAS PubChem CID DrugBank ChemSpider UNII KEGG ChEBI ChEMBL NIAID ChemDB PDB ligand ECHA InfoCard 100.149.346 ข้อมูลทางกายภาพและเคมี สูตร C 14 H 9 Cl F 3 N O 2 มวลต่อโมล 315.675 g/mol g·mol−1 แบบจำลอง 3D (JSmol )
FC(F)([C@]1(OC(NC2=CC=C(C=C21)Cl)=O)C#CC3CC3)F
InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1
Y Key:XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N
Y
(verify) สารานุกรมเภสัชกรรม
อีฟาวิเรนซ์ (Efavirenz) หรือชื่อทางการค้าคือ ซุสติว่า (Sustiva) หรือ อะทริพลา (Atripla) หรือชื่ออื่นๆ เป็นยาต้านรีโทรไวรัส ซึ่งใช้สำหรับรักษาและป้องกันเชื้อเอชไอวีและเอดส์ โดยทั่วไปมักจะใช้ควบคู่กับยาต้านรีโทรไวรัสตัวอื่นๆ[ 1] ยาอีฟาวิเรนซ์มีทั้งแบบแยกขายและขายเป็นชุดประกอบด้วยยาสามตัวชื่อ "อีฟาวิเรนซ์/เอ็มไตรซิทาบีน/เทโนโฟเวียร์" (Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir)[ 1] ยานี้ใช้โดยการรับประทานวันละครั้ง[ 1]
ผลข้างเคียงทั่วไปจากการใช้ยาได้แก่ มีผื่น, คลื่นไส้, ปวดหัว, เหนื่อยล้า หรือนอนหลับยาก บางครั้งอาการมีผื่นอาจรุนแรงจนกลายเป็นกลุ่มอาการสตีเฟนส์–จอห์นสัน [ 1] ผลข้างเคียงขั้นรุนแรงได้แก่ มีภาวะซึมเศร้า, คิดฆ่าตัวตาย, เป็นโรคตับ, มีอาการชัก ยาตัวนี้ปลอดภัยสำหรับสตรีที่มีอายุครรภ์ไม่เกินสามเดือน[ 2] หากเกินกว่านั้นควรงดใช้เนื่องจากทารกในครรภ์อาจได้รับยาไปด้วย[ 1]
อีฟาวิเรนซ์ได้รับการอนุมติโดยองค์การอาหารและยาสหรัฐ ให้ใช้เป็นยาในปีค.ศ. 1998[ 1] และได้รับการขึ้นทะเบียนเป็นยาหลักขององค์การอนามัยโลก ในฐานะยาทรงประสิทธิผลและปลอดภัยต่อระบบสุขภาพ[ 3] ในปีค.ศ. 2018 องค์การอนามัยโลกได้ให้การรับรองมาตรฐานสากลแก่ยาอีฟาวิเรนซ์ที่ผลิตโดยองค์การเภสัชกรรม ของไทย[ 4] [ 5] ยาตัวนี้ในปัจจุบันยังไม่มีสถานะเป็นยาสามัญ เนื่องจากสิทธิบัตรยายังไม่หมดอาจยุ[ 6]
ค่าใช้จ่ายในการใช้ยานี้ในประเทศกำลังพัฒนาอยู่ที่ราว 10,000 ถึง 32,000 บาทต่อเดือน[ 7] ส่วนค่าใช้จ่ายในสหรัฐสูงกว่า 6,700 บาทต่อเดือน[ 6] และอาจสูงถึง 34,000 บาทต่อเดือน[ 8] ค่าใช้จ่ายด้านยาอิฟาวิเรนซ์+ทรูแวดา (Efavirenz+Truvada) ในประเทศไทยในปี 2012 อยู่ที่ราว 2,900 บาทต่อเดือน ในปี 2018 องค์การเภสัชกรรมไทยได้ประกาศว่าจะผลิตยาอิฟาวิเรนซ์ขนาด 600 มิลลิกรัมจำนวน 30 เม็ดจำหน่ายในราคาขวดละ 180 บาท
อ้างอิง