PROFILBARU.COM

YM-31636
Nazivi
	IUPAC naziv 2-(1H-imidazol-4-ilmetil)-8H-indeno[1,2-d]tiazol
Identifikacija
CAS broj	159081-22-8;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	8083000;
MeSH	C419869
PubChem C ID	9907348;
UNII	K9K8W6KEH2 ;
	SMILES n2c4c1ccccc1Cc4sc2Cc3c[nH]cn3; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C14H11N3S
Molarna masa	253,32 g mol−1
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

YM-31636 je potentan i selektivan 5-HT₃ agonist.^[3] Sistemska primena YM-31636 povećala je broj fekalnih peleta kod pacova i poboljšala pokretljivost debelog creva. Takođe povećava sekreciju debelog creva, ali ne do te mere da izazove dijareju. Pored toga, nije smanjio prag visceralnog bola, niti povećao intenzitet visceralnog bola..^[4] Ova svojstva ukazuju na to da bi mogao biti koristan tretman za zatvor.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Ito, H. (децембар 2000). „Pharmacological profile of YM-31636, a novel 5-HT3 receptor agonist, in vitro.”. European Journal of Pharmacology. 409 (2): 195—201. PMID 11104834. doi:10.1016/S0014-2999(00)00851-7.
^ Kiso, T. (новембар 2001). „A novel 5-HT3 receptor agonist, YM-31636, increases gastrointestinal motility without increasing abdominal pain.”. European Journal of Pharmacology. 431 (1): 35—41. PMID 11716840. doi:10.1016/S0014-2999(01)01425-X.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Ito-3] Ito, H. (децембар 2000). „Pharmacological profile of YM-31636, a novel 5-HT3 receptor agonist, in vitro.”. European Journal of Pharmacology. 409 (2): 195—201. PMID 11104834. doi:10.1016/S0014-2999(00)00851-7.

[Kiso-4] Kiso, T. (новембар 2001). „A novel 5-HT3 receptor agonist, YM-31636, increases gastrointestinal motility without increasing abdominal pain.”. European Journal of Pharmacology. 431 (1): 35—41. PMID 11716840. doi:10.1016/S0014-2999(01)01425-X.

[1]

[2]

[3]

[4]