1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina

1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina
Drugi nazivi	1-Aminociklopropankarboksilna kiselina
Identifikacija
Abrevijacija	ACC
CAS registarski broj	22059-21-8^Y
PubChem[1][2]	535
ChemSpider[3]	520^Y
DrugBank	DB02085
KEGG[4]	C01234
ChEBI	58360
ChEMBL[5]	CHEMBL265325^Y
Jmol-3D slike	Slika 1 Slika 2
SMILES C(O)(=O)C1(CC1)(N) [6] O=C(O)C1(N)CC1
InChI InChI=1S/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7)^Y Kod: PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7) Kod: PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYAF
Svojstva
Molekulska formula	C4H7NO2
Molarna masa	101.1 g mol^−1
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina (ACC) je disupstituisana ciklična alfa-aminokiselina u kojoj je tročlani ciklopropanski prsten kondenzovan sa C(alfa)-atomom aminokiseline.

ACC ima značajnu ulogu u biosintezi biljnog hormona etilena.^[7][8] Ova kiselina se sintetiše posredstvom enzima ACC synthase ( EC 4.4.1.14) iz metionina i konvertuje se u etilen posredstvom ACC oksidaze (EC 1.14.17.4).^[9]

ACC takođe nefiziološki parcijalni agonist NMDA receptora sisara.^[10]

Reference

1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
6. Caspi R, Foerster H, Fulcher CA, Hopkinson R, Ingraham J, Kaipa P, Krummenacker M, Paley S, Pick J, Rhee SY, Tissier C, Zhang P, Karp PD (2006). „MetaCyc: a multiorganism database of metabolic pathways and enzymes”. Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D511–6. DOI:10.1093/nar/gkj128. PMC 1347490. PMID 16381923. 
7. Yang S, Hoffman N (1984). „Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants”. Annu. Rev. Plant Physiol. 35: 155–189. DOI:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103. 
8. Kende H (1993). „Ethylene biosynthesis”. Annu. Rev. Plant Physiol. 44: 283–307. DOI:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435. 
9. Kende H (1989). „Enzymes of Ethylene Biosynthesis”. Plant Physiol. 91 (1): 1–4. DOI:10.1104/pp.91.1.1. PMC 1061940. PMID 16666977. 
10. Inanobe A, Furukawa H, Gouaux E (2005). „Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors”. Neuron 47 (1): 71–84. DOI:10.1016/j.neuron.2005.05.022. PMID 15996549.