L-Homoserine Alerta sobre risco à saúde
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Nome IUPAC
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(S)-2-Amino-4-hydroxybutanoic acid
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Identificadores
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Número CAS
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672-15-1
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PubChem
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779
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ChemSpider
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758
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ChEBI
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30653
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SMILES
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InChI
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1/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)
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Propriedades
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Fórmula molecular
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C4H9NO3
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Massa molar
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119.12 g/mol
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Ponto de fusão
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decompõe-se a 203 °C[1]
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Solubilidade em água
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levemente solúvel[2]
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Compostos relacionados
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Aminoácidos relacionados
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Serina (ácido 2-amino-3-hidroxipropanoico) Ácido alfa-aminobutírico Treonina (isômero, ácido 2-amino-3-hidroxibutanoico) Ácido gama-amino-beta-hidroxibutírico (isômero, GABOB) Homocisteína (ácido 2-amino-4-mercaptobutírico) Ácido aspártico (ácido 2-amino-butanodioico)
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Página de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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Dados termodinâmicos
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Phase behaviour Solid, liquid, gas
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Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
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Homosserina (também chamada isotreonina) é um α-aminoácido com a fórmula química HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. L-Homosserina não é dos aminoácidos comuns codificados pelo DNA. Difere do aminácidos proteinogênico serina pela inserção de um grupo metileno adicional.[Nota 1] Homoserina, ou sua forma lactona, é o produto de uma clivagem por brometo de cianogênio de um peptídeo por degradação de metionina.
Homoserina é um intermediário na biossíntese de três aminoácidos essenciais: metionina, treonina (um isômero da homoserina), e isoleucina.
Forma-se por duas reduções de ácido aspártico via a intermediação de semialdeído aspartato.[3]
Notas e referências
Notas
- ↑ O prefixo homo- indica que o composto é o homólogo seguinte em uma série de compostos.
Referências
- ↑ Base de dados Homosserina por AlfaAesar, consultado em 15 de dezembro de 2010 .
- ↑ Catálogo da Merck Homosserina acessado em 15 de janeiro de 2008
- ↑ Berg, J. M.; Stryer, L. et al. (2002), Biochemistry. W.H. Freeman. ISBN 0-7167-4684-0