Ácido 2,4-di-hidroxibenzoico

2,4-Dihydroxybenzoic acid
Chemical structure of 2,4-dihydroxybenzoic acid
Nomes
Nome IUPAC	2,4-dihydroxybenzoic acid
Outros nomes	ácido 2,4-di-hidroxi-benzoico, ácido β-resorcílico, ácido p-hidroxisalicílico 2,4-DHBA
Ácido 2,4-di-hidroxibenzoico Identificadores Número CAS 89-86-1 PubChem 1491 DrugBank DB02839 ChemSpider 1446 SMILES   C1=CC(=C(C=C1O)O)C(=O)O
Ácido 2,4-di-hidroxibenzoico Propriedades Fórmula química C7H6O4 Massa molar 154.12 g/mol
Ácido 2,4-di-hidroxibenzoico Compostos relacionados Derivados do ácido benzoico relacionados Ácido salicílico (ácido 2-hidroxibenzoico) Ácido 4-hidroxibenzoico (seus ésteres são chamados de parabenos)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Ácido 2,4-diidroxibenzoico, ácido 2,4-di-hidroxi-benzoico ou ácido β-resorcílico, abreviado na literatura como 2,4-DHBA (do inglês 2,4-dihydroxybenzoic acid) é um ácido diidroxibenzoico de fórmula C₇H₆O₄ e massa molecular 154,12 g/mol.

Como um ácido resorcílico, é um dos três ácidos isoméricos cristalinos que são tanto derivados carboxilados do resorcinol e derivados diidroxilados do ácido benzoico.^[1]

É um produto de degradação de glicosídeos cianidina das cerejas ácidas em cultura de células.^[2] É também um metabólito encontrado no plasma humano após o consumo de suco de oxicoco.^[3]

Referências

1. Resorcyclic acid no dicionário Merriam-Webster on-line
2. Degradation Products of Cyanidin Glycosides from Tart Cherries and Their Bioactivities. Navindra P. Seeram, Leslie D. Bourquin and Muraleedharan G. Nair, J. Agric. Food Chem., 2001, 49 (10), pp. 4924–4929, doi:10.1021/jf0107508
3. GC-MS Determination of Flavonoids and Phenolic and Benzoic Acids in Human Plasma after Consumption of Cranberry Juice. Kai Zhang and Yuegang Zuo, J. Agric. Food Chem., 2004, 52 (2), pp. 222–227, doi:10.1021/jf035073r