Lizuryd

Lizuryd

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H26N4O
Masa molowa	338,45 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	18016-80-3
PubChem	28864
DrugBank	DB00589
SMILES CCN(CC)C(=O)NC1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C
InChI InChI=1S/C20H26N4O/c1-4-24(5-2)20(25)22-14-10-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)9-18(16)23(3)12-14/h6-8,10-11,14,18,21H,4-5,9,12H2,1-3H3,(H,22,25)/t14-,18+/m0/s1 InChIKey BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki	kwas lizergowy
Klasyfikacja medyczna
ATC	N02CA07, G02CB02
Farmakokinetyka Biodostępność 10–20% Okres półtrwania 2 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek ok. 15% Metabolizm wątroba Wydalanie z moczem i żółcią w równym stopniu
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, podskórnie

Lizuryd – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu lizergowego. Zaliczany jest do alkaloidów sporyszu. Stosowany jest w przypadkach choroby Parkinsona, prewencyjnie przeciw migrenie oraz w leczeniu akromegalii.

Działanie

Lizuryd jest częściowym agonistą receptorów dopaminy i serotoniny. Ma duże powinowactwo do receptorów dopaminowych D2, D3 i D4, jak również serotoninowych 5-HT1A i 5-HT2A. Choć lizuryd ma podobny sposób wiązania receptorów do bardziej znanego i chemicznie podobnego dietyloamidu kwasu lizergowego (LSD), nie wywołuje jednak psychodelicznych efektów w przeciwieństwie do jego siostrzanego związku. Może jednak powodować zaburzenia układu pozapiramidowego^[1].

Przypisy

1. RyszardR. Korbut RyszardR., Farmakologia. Repetytorium, 2015, ISBN 978-83-200-4947-3 . Brak numerów stron w książce

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.