Kwas 5-hydroksyindolooctowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2-(5-hydroksy-1H-indol-3-ilo)octowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
5-HIAA, HIAA (ang. 5-hydroxyindolacetic acid)
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H9NO3
|
Masa molowa
|
191,18 g/mol
|
Wygląd
|
krystaliczne, jasnoczerwone ciało stałe[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
54-16-0
|
PubChem
|
1826
|
SMILES
|
C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H9NO3/c12-7-1-2-9-8(4-7)6(5-11-9)3-10(13)14/h1-2,4-5,11-12H,3H2,(H,13,14)
|
InChIKey
|
DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
5-HT, 5-HTP, IAA
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Kwas 5-hydroksyindolooctowy (5-HIAA) – organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów, produkt metabolizmu tryptofanu i rozpadu serotoniny.
Kwas 5-hydroksyindolooctowy jest metabolitem serotoniny i z tego względu jest stosowany do oceny wzrostu stężenia serotoniny w organizmie. Oznaczanie tego metabolitu w moczu ma znaczenie jako marker rakowiaka, nowotworu należącego do grupy guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego.
Przypisy