Jodometan
Jodometan
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
jodometan
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
jodek metylu
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
CH3I
|
Masa molowa
|
141,94 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna do jasnożółtej ciecz o kłującym zapachu[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
74-88-4
|
PubChem
|
6328
|
|
InChI
|
InChI=1S/CH3I/c1-2/h1H3
|
InChIKey
|
INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Gęstość
|
2,2789 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
14 g/kg (20 °C)[4] 13,8 g/l (20 °C)[3]
|
w innych rozpuszczalnikach
|
rozpuszczalny w acetonie, benzenie, chloroformie, mieszalny z etanolem i eterem dietylowym[2]
|
|
Temperatura topnienia
|
−66,4 °C[3]
|
Temperatura wrzenia
|
42,4 °C[2]
|
logP
|
1,51[3]
|
Współczynnik załamania
|
1,5308 (589 nm, 20 °C)[2]
|
Lepkość
|
0,594 mPa·s (0 °C, 1 atm)[5] 0,469 mPa·s (25 °C, 1 atm)[5]
|
Napięcie powierzchniowe
|
32,19 mN/m (10 C, 1 atm)[6] 30,34 mN/m (25 C, 1 atm)[6]
|
Prężność pary
|
544 hPa (20 °C)[7] 1660 hPa (55 °C)[7]
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-04]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[9]
|
|
|
Zwroty H
|
H301, H312, H315, H331, H335, H351
|
Zwroty P
|
P261, P280, P281, P304+P340, P405, P501[1]
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[9]
|
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R21, R23/25, R37/38, R40
|
Zwroty S
|
S1/2, S36/37, S38, S45
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[10]
|
|
|
|
Granice wybuchowości
|
8,5–66%[7]
|
Numer RTECS
|
PA9450000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 76 mg/kg (szczur, doustnie)[7]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
bromometan, chlorometan
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Jodometan, jodek metylu, CH 3I – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilowych, jodowa pochodna metanu.
Jest to bezbarwna ciecz, brunatniejąca pod wpływem światła. Temperatura topnienia związku to −66 °C, a temperatura wrzenia 42,4 °C. Substancja ta jest słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w alkoholu etylowym i eterze dietylowym.
Jodometan można otrzymać w reakcji metanolu z jodem w obecności fosforu lub siarczanu dimetylu z jodkiem potasu w roztworze wodnym w obecności węglanu wapnia[11].
Stosuje się go w syntezie organicznej i przemyśle farmaceutycznym do metylowania, a także w lecznictwie, w badaniach mikroskopowych oraz do oznaczania pirydyny.
Przypisy
- ↑ a b Iodomethane, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A10559 [dostęp 2017-01-04] .
- ↑ a b c d Haynes 2016 ↓, s. 3-322.
- ↑ a b c Methyl iodide, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-01-04] (ang.).
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-155.
- ↑ a b Haynes 2016 ↓, s. 6-245.
- ↑ a b Haynes 2016 ↓, s. 6-192.
- ↑ a b c d Jodometan (nr 289566) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Haynes 2016 ↓, s. 9-63.
- ↑ a b Jodometan, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-01-04] (ang.).
- ↑ Jodometan (nr 289566) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Harold S.H.S. King Harold S.H.S., W.W.W.W. Hartman W.W.W.W., Methyl iodide, „Organic Syntheses”, 13, 1933, s. 60, DOI: 10.15227/orgsyn.013.0060 (ang.).
Bibliografia
|
|