PROFILBARU.COM

Butana
Nama
	Nama IUPAC pilihan Butana; Butane
	Nama IUPAC sistematik Tetrakarbana (tidak digalakkan)}
	Nama lain Butil hydrida; Kuartana
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	106-97-8 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
Rujukan Beilstein	969129
ChEBI	CHEBI:37808 ;
ChEMBL	ChEMBL134702 ;
ChemSpider	7555 ;
ECHA InfoCard	100.003.136
Nombor EC	203-448-7;
Nombor E	E943a (bahan beraneka)
Rujukan Gmelin	1148
KEGG	D03186 ;
MeSH	butane
PubChem CID	7843;
Nombor RTECS	EJ4200000;
UNII	6LV4FOR43R ;
Nombor PBB	1011
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7024665 ;
	InChI InChI=1S/C4H10/c1-3-4-2/h3-4H2,1-2H3 Key: IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CCCC;
Sifat
Formula kimia	C4H10
Jisim molar	58.12 g·mol−1
Rupa bentuk	Gas tidak berwarna
Bau	Seperti gas asli
Ketumpatan	2.48 kg/m3 (at 15 °C (59 °F))
Takat lebur	−140 hingga −134 °C; −220 hingga −209 °F; 133 hingga 139 K
Takat didih	−1 hingga 1 °C; 30 hingga 34 °F; 272 hingga 274 K
Keterlarutan dalam air	61 mg L−1 (at 20 °C (68 °F))
log P	2.745
Tekanan wap	~170 kPa at 283 K
Pemalar hukum Henry (kH)	11 nmol Pa−1 kg−1
Asid konjugat	Butanium
Kerentanan magnet (χ)	-57.4·10−6 cm3/mol
Termokimia
Muatan haba tentu, C	98.49 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan; piawai (ΔfH⦵298)	−126.3–−124.9 kJ mol−1
Entalpi pembakaran; piawai (ΔcH⦵298)	−2.8781–−2.8769 MJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Perkataan isyarat GHS	Danger
Penyata bahaya GHS	H220
Penyata pencegahan GHS	P210
NFPA 704 (berlian api)	4 1 0 SA
Takat kilat	−60 °C (−76 °F; 213 K)
Suhu; autopenyalaan	405 °C (761 °F; 678 K)
Had letupan	1.8–8.4%
	NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)	none
REL (Disyorkan)	TWA 800 ppm (1900 mg/m3)
IDLH (Bahaya serta-merta)	N.D.
Sebatian berkaitan
Alkana berkaitan	Propana; Isobutana; Pentana;
Sebatian berkaitan	Perfluorobutana
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Butana merupakan bahan kimia dengan formula C₄H₁₀ yang amat berguna kerana ia mudah bertukar dari gas kepada cecair, membenarkan ia disimpan dan digunakan sebagai bahan bakar. Tahap didih adalah suhu di mana sesuatu bahan bertukar dari keadaan cecair menjadi gas.

Isomer

Butana memiliki dua buah isomer seperti yang berikut:


Nama umum	n-Butana	Isobutana i-Butana
Nama IUPAC	Butana	2-Metilpropana
Rajah molekul
Rajah rangka molekul		Fail:I-Butane simple.svg

Rujukan

^ ^a ^b ^c ^d ^e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0068" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ Hofmann, August Wilhelm Von (1 January 1867). "I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines". Proceedings of the Royal Society of London. 15: 54–62. doi:10.1098/rspl.1866.0018. Dicapai pada 20 September 2018 – melalui rspl.royalsocietypublishing.org.
^ ^a ^b "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Similarly, the retained names ‘ethane’, ‘propane’, and ‘butane’ were never replaced by systematic names ‘dicarbane’, ‘tricarbane’, and ‘tetracarbane’ as recommended for analogues of silane, ‘disilane’; phosphane, ‘triphosphane’; and sulfane, ‘tetrasulfane’.
^ W. B. Kay (1940). "Pressure-Volume-Temperature Relations for n-Butane". Industrial & Engineering Chemistry. 32 (3): 358–360. doi:10.1021/ie50363a016.

Pautan luar

Rencana berkenaan kimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[PGCH-1] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0068" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[2] Hofmann, August Wilhelm Von (1 January 1867). "I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines". Proceedings of the Royal Society of London. 15: 54–62. doi:10.1098/rspl.1866.0018. Dicapai pada 20 September 2018 – melalui rspl.royalsocietypublishing.org.

[iupac2013-3] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Similarly, the retained names ‘ethane’, ‘propane’, and ‘butane’ were never replaced by systematic names ‘dicarbane’, ‘tricarbane’, and ‘tetracarbane’ as recommended for analogues of silane, ‘disilane’; phosphane, ‘triphosphane’; and sulfane, ‘tetrasulfane’.

[4] W. B. Kay (1940). "Pressure-Volume-Temperature Relations for n-Butane". Industrial & Engineering Chemistry. 32 (3): 358–360. doi:10.1021/ie50363a016.

[3]

[1]

[2]

[4]