Mary-Claire King, nada en 1946, é unha xenetista estadounidense. É profesora da Universidade de Washington onde se dedica á investigación sobre a xenética e as súas interaccións de influencias xenéricas e ambientais nas condicións de vida dos seres humanos, en condicións como o VIH, o lupus, a xordeira hereditaria, o cancro de mama e o cancro do ovario. King é coñecida por tres grandes logros:
- identificación dos xenes do cancro de mama;
- a demostración de que os humanos e os chimpancés son xeneticamente idénticos nun 99%;
- a aplicación da secuenciación do ADN para identificar as vítimas de violacións de dereitos humanos, especialmente os desaparecidos .
Traxectoria
King comezou a súa carreira cunha licenciatura en matemáticas (cum laude) aos 19 anos e completou o seu doutoramento en 1973 na Universidade de California, Berkeley, California, en xenética e epidemioloxía, despois de que o seu titor Allan Wilson a convencese de cambiar as matemáticas pola xenética.[1]
Na súa investigación de doutoramento en Berkeley (1973), demostrou mediante análises comparativas de proteínas que os chimpancés e os humanos eran xeneticamente idénticos nun 99%. A súa conclusión convulsionou a opinión pública da época, e revolucionou a bioloxía evolutiva, sendo hoxe de coñecemento común.[2]
O traballo de King apoiaba a hipótese de Allan Wilson de que os chimpancés e os humanos diverxían na rama evolutiva hai tan pouco como cinco millóns de anos, e tanto King como Wilson suxeriron que a regulación xenética probablemente fose a causa das diferenzas significativas entre as dúas especies., [3] a suxestión que desde entón foi asumida por outros investigadores.[4]
King completou a súa formación posdoutoral na Universidade de California, San Francisco (UCSF), e despois converteuse en profesora de xenética e epidemioloxía na Universidade de California, Berkeley, onde traballou de 1976 a 1995.
En 1990 King demostrou que un só xene do cromosoma 17, máis tarde coñecido como BRCA1, era responsable de varios cancros de mama e de ovario (entre o 5-10% de todos os casos de cancro de mama poden ser hereditarios).[5] O descubrimento do "xene do cancro de mama" revolucionou o estudo doutras moitas enfermidades, e cambiou unha posición xeral entre os científicos en contra das súas hipóteses sobre a existencia dunha relación entre a xenética e algunhas enfermidades humanas complexas. Ata entón, a xenética estivera ligada a algunhas enfermidades moi específicas, como a enfermidade de Huntington, a fibrose quística e a anemia falciforme, pero os científicos eran escépticos sobre a utilidade da xenética en enfermidades máis comúns, que incluían máis factores xenéticos e ambientais.
A técnica que King desenvolveu para identificar BRCA1 demostrou ser valiosa para estudar moitas outras enfermidades, e a propia King identificou a BRCA2.[6]
Desde 1990, traballa en colaboración con científicos de todo o mundo para identificar as causas xenéticas da xordeira e da perda auditiva. En 1997, o grupo logrou clonar o primeiro xene non relacionado coa síndrome de xordeira. Seguiu traballando con científicos como Karen Avraham en Israel e Moien Kanaan nos Territorios Palestinos, co fin de dar exemplo de cooperación científica internacional. A xordeira hereditaria é común en Palestina, polo que hai unha gran poboación para comprender mellor a súa xenética.
King tamén traballou no Proxecto Xenoma humano, que ten como obxectivo establecer distincións entre individuos para comprender mellor a evolución e a historia migratoria.
King permaneceu en Berkeley ata 1995, cando foi contratada como profesora de investigación da Sociedade Americana do Cancro na Universidade de Washington.
Traballo de dereitos humanos
Mary-Claire King aplicou por primeira vez os seus coñecementos xenéticos ao traballo en materia de dereitos humanos en 1984, cando ela e o seu laboratorio comezaron a traballar coas Avoas da Praza de Maio na Arxentina, utilizando a xenética dental para identificar aos desaparecidos, un método que permitiu identificar a máis de 114 nenos apropiados durante a ditadura 1976-1983. Estes nenos foron secuestrados polos militares e rexistrados con cambios de identidade mediante certificados de nacemento ou adopción simulada, polo que para que recuperen a súa identidade é necesario acreditar incuestionablemente a súa filiación biolóxica.
As avoas de Praza de Maio recorreron a Mary-Claire King, quen desenvolveu unha técnica de identificación de "avós", mediante o ADN mitocondrial e os marcadores xenéticos HLA tomados de mostras dentais. O caso que abriu a admisión desta proba foi o de Paula Logares en 1984.[7] As técnicas desenvolvidas por King tamén foron utilizadas para identificar a máis de 750 nenos e adultos masacrados na localidade do Mozote, no Salvador.[8]
King traballou cun gran número de organizacións de dereitos humanos, como Physicians for Human Rights e Amnistía Internacional, para identificar aos desaparecidos en países como a Arxentina, Chile, Costa Rica, O Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, México, Ruanda, etc. os Balcáns (Croacia e Serbia) e Filipinas. O seu laboratorio tamén produciu identificación de ADN para o exército dos Estados Unidos e os tribunais internacionais de dereitos humanos.
King tamén traballou con Ralph Nader estudando os efectos dos pesticidas nos agricultores, antes de completar o seu traballo de doutoramento con Allan Wilson. King tamén apoiou a non discriminación das mulleres e as minorías sexuais no campo da ciencia,[9] e criticou a patente dos descubrimentos xenéticos.[10]
Premios e honras
Entre os numerosos premios e recoñecementos obtidos por King están:[11]
- Premio William Allan (2020)[12]
- Premio Dr. AH Heineken en Medicina (2006)[13]
- Premio Weizmann en Muller e Ciencia (2006)[14]
- Premio da Fundación Peter Gruber (2006)[15]
- Academia Nacional de Ciencias dos Estados Unidos (2005)
- Doutora Honoris Causa en Ciencias pola Universidade de Harvard (2003);[16]
- Doutorados honoris causa dos colexios de Carleton, Smith, Bard, Dartmouth e Leuven Catholic (2006)[17]
Notas
- ↑ Cameselle Teijeiro, Jorge (2022). El Mono Poeta. Metamorfosis de un médico e investigador del cáncer de mama. Editorial Círculo Rojo. p. 117. ISBN 978-84-1137-492-7.
- ↑ Mary-Claire King, Protein polymorphisms in chimpanzee and human evolution, Doctoral dissertation, University of California, Berkeley (1973).
- ↑ King, Protein polymorphisms in chimpanzee and human evolution (1973); King MC, Wilson AC, "Evolution at Two Levels in Humans and Chimpanzees," Science 1975, 188:107-16.
- ↑ Gilad Y, Oshlack A, Smyth GK, Speed TP and White KP, "Expression profiling in primates reveals a rapid evolution of human transcription factors", Nature v. 440, pp. 242-245 (9-3-2006 ).
- ↑ Hall JM et al, "Linkage of early-onset familial breast cancer to chromosome-17q21," Science 1990, 250:1684-9; see also Inventor of the Week, MIT, Oct. 1998, for update and overview of importance of work.
- ↑ Interview with King Arquivado 25 de setembro de 2006 en Wayback Machine. at the Breast Cancer Research Foundation.
- ↑ "Using genetics for human rights", The Online Daily of the University of Washington (1997).
- ↑ Natalie Angier, "Scientist at Work: Mary-Claire King; Quest for Genes and Lost Children", New York Times (April 27, 1993).
- ↑ "The Biggest Obstacle Is How to Have Enough Hours in the Day", The Chronicle of Higher Education, June 10, 2005
- ↑ Profile: Mary-Claire King, Nature Medicine 9, 633 (2003).
- ↑ See Biography Arquivado 09 de abril de 2007 en Wayback Machine. at Breast Cancer Research Foundation.
- ↑ "ASHG Honors Mary-Claire King, PhD with the 2020 William Allan Award". 2020-07-13.
- ↑ Ver Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences, Heineken Prizes
- ↑ Ver Eurekalert Press Release, 2006 Aug.
- ↑ Peter Gruber Foundation Genetics News, 2004 Press Release; Peter Gruber Foundation biography.
- ↑ Ver Harvard Public Health NOW, June 13, 2003.
- ↑ Katholieke Universiteit Leuven
Véxase tamén
Outros artigos
