équation[3] : C P = ( 22.61942 ) + ( 18.98795 ) × 10 − 3 T + ( − 18.18735 ) × 10 − 6 T 2 + ( 7.080792 ) × 10 − 9 T 3 + ( − 0.143457 ) × 10 6 T 2 {\displaystyle C_{P}=(22.61942)+(18.98795)\times 10^{-3}T+(-18.18735)\times 10^{-6}T^{2}+(7.080792)\times 10^{-9}T^{3}+{\frac {(-0.143457)\times 10^{6}}{T^{2}}}} Capacité thermique du solide (phase α) en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 700 K. Valeurs calculées : 25,24 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
équation[3] : C P = ( 44.37174 ) + ( − 44.09225 ) × 10 − 3 T + ( 31.70602 ) × 10 − 6 T 2 + ( 0.052209 ) × 10 − 9 T 3 + ( 0.036168 ) × 10 6 T 2 {\displaystyle C_{P}=(44.37174)+(-44.09225)\times 10^{-3}T+(31.70602)\times 10^{-6}T^{2}+(0.052209)\times 10^{-9}T^{3}+{\frac {(0.036168)\times 10^{6}}{T^{2}}}} Capacité thermique du solide (phase α) en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 700 à 1 700 K. Valeurs calculées :
équation[3] : C P = ( 23.05660 ) + ( 5.541331 ) × 10 − 3 T + ( − 2.055881 ) × 10 − 6 T 2 + ( 1.611745 ) × 10 − 9 T 3 + ( − 0.056075 ) × 10 6 T 2 {\displaystyle C_{P}=(23.05660)+(5.541331)\times 10^{-3}T+(-2.055881)\times 10^{-6}T^{2}+(1.611745)\times 10^{-9}T^{3}+{\frac {(-0.056075)\times 10^{6}}{T^{2}}}} Capacité thermique du solide (phase β) en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 939 K. Valeurs calculées : 23,94 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
47,236 94 J·mol-1·K-1 (liquide, 1 939 à 3 630,956 °C)[3]
équation[3] : C P = ( 9.274255 ) + ( 6.092113 ) × 10 − 3 T + ( 0.577095 ) × 10 − 6 T 2 + ( − 0.110364 ) × 10 − 9 T 3 + ( 6.504405 ) × 10 6 T 2 {\displaystyle C_{P}=(9.274255)+(6.092113)\times 10^{-3}T+(0.577095)\times 10^{-6}T^{2}+(-0.110364)\times 10^{-9}T^{3}+{\frac {(6.504405)\times 10^{6}}{T^{2}}}} Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 3 630,956 à 6 000 K. Valeurs calculées :
H2SO4 dilué (+ 1 à 2 gouttes HNO3)[4] coefficient de dilatation = 8,5 × 10−6 K−
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