Dichlorure de décaméthylzirconocène

Dichlorure de décaméthylzirconocène
Structure du dichlorure de décaméthylzirconocène
Identification
Nom UICPA	dichlorure de zirconium(4+) 1,2,3,4,5-pentaméthylcyclopenta-1,3-diène
Synonymes	dichlorure de bis(pentaméthyl­cyclopentadiényl)zirconium(IV)
N^o CAS	54039-38-2
N^o ECHA	100.150.124
PubChem	53384284
SMILES	C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.[Cl-].[Cl-].[Zr+4] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C10H15.2ClH.Zr/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;/h2*1-5H3;2*1H;/q2*-1;;;+4/p-2 Std. InChIKey : UJYDWRDELGVHLP-UHFFFAOYSA-L
Apparence	poudre solide vert clair[1]
Propriétés chimiques
Formule	C20H30Cl2Zr((CH3)5C5)2ZrCl2
Masse molaire[2]	432,582 ± 0,024 g/mol C 55,53 %, H 6,99 %, Cl 16,39 %, Zr 21,09 %,
Propriétés physiques
T° fusion	300 °C[1]
Précautions
SGH[1]
H314, P280, P310, P301+P330+P331 et P305+P351+P338 H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P301+P330+P331 : En cas d'ingestion : rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
NFPA 704[1]
0 3 0
Transport[1]
-    3261    Numéro ONU : 3261 : SOLIDE ORGANIQUE CORROSIF, ACIDE, N.S.A. Classe : 8 Étiquette : 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le dichlorure de décaméthylzirconocène est un composé organozirconique de formule chimique (η⁵-C₅(CH₃)₅)₂ZrCl₂, souvent abrégée Cp*₂ZrCl₂, où Cp* représente les unités pentaméthylcyclopentadiényle (CH₃)₅C₅. Il s'agit d'un solide clair, stable au contact de l'air et soluble dans les solvants organiques apolaires. Il est abondamment étudié comme précurseur de nombreux autres complexes, comme le complexe de diazote [Cp*₂Zr]₂(N₂)₃^[3]. C'est un précatalyseur pour la polymérisation de l'éthylène et du propylène^[4].

Notes et références

1. « Fiche du composé Bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride, 99%  », sur Alfa Aesar (consulté le 15 mai 2022).
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. (en) David J. Sikora, Kevin J. Moriarty, Marvin D. Rausch, A. Ray Bulls, John E. Bercaw, Vikram D. Patel et Arthur J. Carty, « Dicarbonylbis(η⁵-Cyclopentadienyl) Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium », Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, vol. 28,‎ 1990 (DOI 10.1002/9780470132593.ch64, lire en ligne)
4. (en) Luigi Resconi, Fabrizio Piemontesi, Giuseppe Franciscono, Luigi Abis et Tiziana Fiorani, « Olefin polymerization at bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium and -hafnium centers: chain-transfer mechanisms », Journal of the American Chemical Society, vol. 114, n^o 3,‎ janvier 1992, p. 1025-1032 (DOI 10.1021/ja00029a035, lire en ligne)