Barton Childs ( - ) est un pédiatre et généticien américain.
Biographie
Il est né à Chicago, dans l'Illinois, et est diplômé du Williams College en 1938. En 1942, il obtient son doctorat en médecine de l'Université Johns-Hopkins. Après son service militaire pendant la Seconde Guerre mondiale, il retourne à Johns Hopkins pour une résidence en pédiatrie. Après une bourse au Boston Children's Hospital de Boston, il retourne à l'Université Johns Hopkins en 1949, où il reste jusqu'à sa retraite en 1981[1]. Il reste professeur émérite au Département de pédiatrie de la faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins jusqu'à sa mort.
Childs étudie la génétique de l'hyperplasie surrénalienne, du syndrome de Crigler-Najjar et de l'acidémie propionique. Il est connu pour sa collaboration avec William H. Zinkham, qui démontre que le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase est une maladie génétique récessive liée à l'X. Il est surtout connu pour une collaboration avec Ronald Davidson et Harold Nitowsky, qui démontre l'inactivation aléatoire de l'un des deux chromosomes X dans des cellules femelles de mammifères, un mécanisme de compensation de dose[2].
Childs est l'auteur de nombreux éditoriaux sur le Conseil génétique, le dépistage génétique et la génétique comportementale. Il est co-auteur de The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, publié en quatre volumes. Dans son livre Genetic Medicine: A Logic of Disease, publié en 1999, il soutient qu'à l'avenir, toute médecine, ou théorie médicale, devra être basée sur l'individualité de l'interaction gène-environnement[1].
↑Kirkham HN, « The William Allan Memorial Award. Presented to Barton Childs at the annual meeting of the American Society of Human Genetics », American Journal of Human Genetics, vol. 26, no 2, , p. 119 (PMID4595826, PMCID1762676)
