Aloxiprine

Aloxiprine
Identification
Nom UICPA	hydroxyde de 2-acétyloxybenzoate d'aluminum
Synonymes	hypyrine, aspirine aluminium
N^o CAS	9014-67-9
N^o ECHA	100.041.481
N^o CE	245-645-0
Code ATC	B01AC15; N02BA02
PubChem	3032790
SMILES	CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].[OH-].[Al+3] PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/2C9H8O4.Al.H2O/c2*1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h2*2-5H,1H3,(H,11,12);;1H2/q;;+3;/p-3 InChIKey : MANKSFVECICGLK-UHFFFAOYSA-K
Propriétés chimiques
Formule	C18H15AlO9  [Isomères]
Masse molaire[1]	402,287 8 ± 0,018 2 g/mol C 53,74 %, H 3,76 %, Al 6,71 %, O 35,79 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Aloxiprine
Données physico-chimiques
Formule brute	C18H15AlO9
Identification
N^o CAS	23413-80-1
N^o ECHA	100.041.481
Code ATC	N02BA02
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L'aloxiprine ou hydroxyde d'acétylsalicylate d'aluminium est un médicament utilisé dans le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à des troubles musculaires squelettiques et articulaires^[2]. Il est utilisé pour ses propriétés anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. C'est un composé chimique de l'hydroxyde d'aluminium et de l'aspirine^[3].

Noms alternatifs et combinaisons

• Palaprin Forte^[4].
• Askit, une combinaison de poudre d'aspirine, d'aloxiprine et de caféine^[5].

Contre-indications

• Les personnes allergiques aux salicylates.
• Les personnes souffrant d'ulcères gastro-intestinaux.
• Les personnes avec des dommages au foie ou aux reins.
• Les femmes étant au troisième trimestre de grossesse.
• Les femmes qui allaitent.
• Utilisation avec d'autres salicylates.
• Utilisation avec des AINS.

Références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Aloxiprin » (voir la liste des auteurs).

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. « Search Drug Information, Interactions, Images, Dosage & Side Effects | MIMS.com Hong Kong », sur www.mimsonline.com, https://plus.google.com/109235320829788125744 (consulté le 1^er novembre 2015)
3. A. J. Cummings, B. K. Martin et L. F. Wiggins, « In vitro and in vivo properties of aloxiprin: a new aluminium derivative of acetylsalicylic acid », The Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 15,‎ 1^er janvier 1963, p. 56-62 (ISSN 0022-3573, PMID 14024235, lire en ligne, consulté le 1^er novembre 2015)
4. J. Geller, « A comparative trial of aloxiprin ('Palaprin Forte') and phenylbutazone ('Butazolidin') », The British Journal of Clinical Practice, vol. 22,‎ 1^er septembre 1968, p. 392-394 (ISSN 0007-0947, PMID 4876729, lire en ligne, consulté le 1^er novembre 2015)
5. « Askit powders (discontinued in the UK - May 2012) », sur Netdoctor (consulté le 1^er novembre 2015)