گاما آمینوبوتیریک اسید

گاماآمینوبوتریک‌اسید
نام‌گذاری آیوپاک 4-aminobutanoic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۵۶–۱۲–۲^Y
پاب‌کم	۱۱۹
کم‌اسپایدر	۱۱۶^Y
UNII	2ACZ6IPC6I^Y
دراگ‌بانک	DB02530
KEGG	D00058^Y
MeSH	gamma-Aminobutyric+Acid
ChEBI	CHEBI:59888^Y
ChEMBL	CHEMBL۹۶^Y
IUPHAR ligand	1067
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES C(CC(=O)O)CN
InChI InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,۶٬۷)^Y Key: BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,۶٬۷) Key: BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYAC
خصوصیات
فرمول مولکولی	C4H9NO2
جرم مولی	103.12 g/mol
دمای ذوب	۲۰۳٫۷ درجه سلسیوس (۳۹۸٫۷ درجه فارنهایت؛ ۴۷۶٫۸ کلوین)
اسیدی (pKa)	4.23 (carboxyl) 10.43 (amino)[۱]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

گابا یا گاما آمینو بوتیریک اسید (به انگلیسی: (γ-Amino butyric acid (GABA) یک میانجی عصبی مهم در سیستم عصبی مرکزی پستانداران است که عموماً نقش مهاری دارد یعنی موجب مهار تحریکات نورون‌ها یا تضعیف آن‌ها می‌شود. گابا ناقل عصبی اصلی به وجود آورنده IPSPs در نورون‌های مغز است و در نخاع نیز اهمیت دارد (به‌طور کلی در CNS).

گیرنده‌های گابا به دو نوع A GABA و B GABA تقسیم می‌شوند. توزیع آن در نورون‌های بینابینی سوپرااسپینال و نورون‌های بینابینی نخاع که در مهار پیش سیناپسی دخالت دارند.

انواع گیرنده

آلفا-گابا: کانال یونی کلری (-Cl) را باز می‌کنند. IPSPs سریع توسط آنتاگونیست‌های این گابا مسدود می‌شوند.

بتا –گابا: به پروتئین‌های G متصل شده و یا کانال پتاسیمی را باز می‌کنند و یا کانال‌های کلسیمی را مسدود می‌نمایند.

IPSPs کند توسط آنتاگونیست‌های این گابا مسدود می‌شوند.

تأثیر داروها بر روی گابا

داروهایی مثل بنزودیازپین‌ها، باربیتوراتها و بعضی از داروهای ضدتشنج مانند گاباپنتین. آلفا-گابا به وسیله بنزودیازپین‌ها و زولپیدم و بتا–گابا توسط باکلوفن فعال می‌شود.

کاهش سطح گابا در سیستم عصبی موجب افزایش تون عضلات می‌شود.

جستارهای وابسته

• گاباپنتین
• اسید گلوتامیک

منابع

1. Dawson, R.M.C. , et al. , Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.