آلپیدم

آلپیدم
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	None;
داده‌های فارماکوکینتیک
دفع	کلیه
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dipropylacetamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	82626-01-5 ;
پاب‌کم CID	54897;
کم‌اسپایدر	49570 ;
UNII	I93SC245QZ;
KEGG	D02833 ;
ChEMBL	ChEMBL54349 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8049046 ;
ECHA InfoCard	100.216.305
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C21H23Cl2N3O
جرم مولی	۴۰۴٫۳۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CCCN(CCC)C(=O)Cc1n2cc(Cl)ccc2nc1-c3ccc(Cl)cc3;
	InChI InChI=1S/C21H23Cl2N3O/c1-3-11-25(12-4-2)20(27)13-18-21(15-5-7-16(22)8-6-15)24-19-10-9-17(23)14-26(18)19/h5-10,14H,3-4,11-13H2,1-2H3 ; Key:JRTIDHTUMYMPRU-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

آلپیدم (Ananxyl) دارویی ضد اضطراب از خانواده ایمیدازوپیریدین است که به داروی خواب‌آور شناخته شده زولپیدم شباهت دارد. برخلاف زولپیدم، آلپیدم در دوزهای طبیعی اثرات آرام‌بخشی ایجاد نمی‌کند و در عوض به‌طور خاص برای درمان اضطراب استفاده می‌شود.^[۱]^[۲]

آلپیدم توسط سینتلابو (که اکنون بخشی از سانوفی-آونتیس است) ساخته شده‌است. در سال ۱۹۹۱ برای بازاریابی در فرانسه تأیید شد. آزمایشات بالینی برای دریافت تأیید سازمان غذا و دارو (آمریکا) آمریکا در سال ۱۹۹۲ متوقف شد و این دارو هرگز تأیید FDA را دریافت نکرد. این محصول تا سال ۱۹۹۴ از بازار فرانسه خارج شد و برای بازاریابی در هیچ‌کجای دنیا مورد تأیید قرار نگرفت.^[۳]

خطرات

در سال ۱۹۹۵، در پی گزارش‌هایی مبنی بر آسیب جدی به کبد، آلپیدم در اکثر کشورهای جهان از بازار خارج شد.^[۴]

همچنین ببینید

منابع

↑ Zivkovic B, Morel E, Joly D, Perrault G, Sanger DJ, Lloyd KG (May 1990). "Pharmacological and behavioral profile of alpidem as an anxiolytic". Pharmacopsychiatry. 23 Suppl 3: 108–13. doi:10.1055/s-2007-1014545. PMID 1974069.
↑ Sanger DJ, Zivkovic B (January 1994). "Discriminative stimulus effects of alpidem, a new imidazopyridine anxiolytic". Psychopharmacology. 113 (3–4): 395–403. doi:10.1007/bf02245215. PMID 7862851.
↑ WHO Drug Information Vol. 8, No. 2, 1994, page 64
↑ Berson A, Descatoire V, Sutton A, Fau D, Maulny B, Vadrot N, et al. (November 2001). "Toxicity of alpidem, a peripheral benzodiazepine receptor ligand, but not zolpidem, in rat hepatocytes: role of mitochondrial permeability transition and metabolic activation". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 299 (2): 793–800. PMID 11602696.

[1] Zivkovic B, Morel E, Joly D, Perrault G, Sanger DJ, Lloyd KG (May 1990). "Pharmacological and behavioral profile of alpidem as an anxiolytic". Pharmacopsychiatry. 23 Suppl 3: 108–13. doi:10.1055/s-2007-1014545. PMID 1974069.

[2] Sanger DJ, Zivkovic B (January 1994). "Discriminative stimulus effects of alpidem, a new imidazopyridine anxiolytic". Psychopharmacology. 113 (3–4): 395–403. doi:10.1007/bf02245215. PMID 7862851.

[3] WHO Drug Information Vol. 8, No. 2, 1994, page 64

[pmid_11602696-4] Berson A, Descatoire V, Sutton A, Fau D, Maulny B, Vadrot N, et al. (November 2001). "Toxicity of alpidem, a peripheral benzodiazepine receptor ligand, but not zolpidem, in rat hepatocytes: role of mitochondrial permeability transition and metabolic activation". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 299 (2): 793–800. PMID 11602696.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

آلپیدم

خطرات

همچنین ببینید

منابع

Portal di Ensiklopedia Dunia