توفیسوپام

توفیسوپام

داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-ethyl-9,10-dimethoxy-3-methyl-4,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-3,5,7,9,11-pentaene
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	خوراکی (tablets)
کد ATC	N05BA23
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	کبدی
نیمه‌عمر حذف	3 hours[۱][۲]
دفع	کلیوی
شناسه‌ها
نام آیوپاک 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
شمارهٔ سی‌ای‌اس	22345-47-7^Y
پاب‌کم CID	5502
دراگ‌بنک	DB08811^Y
کم‌اسپایدر	5301^Y
UNII	UZC80HAU42
KEGG	D01254^Y
ChEMBL	ChEMBL404216^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3023681
ECHA InfoCard	100.040.823
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H26N2O4
جرم مولی	382.5 g·mol^−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O(c3ccc(C\2=N\N=C(/C(c1c/2cc(OC)c(OC)c1)CC)C)cc3OC)C
InChI InChI=1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3^Y Key:RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N^Y
(صحت‌سنجی)

توفیسوپام (انگلیسی: Tofisopam) یک داروی بنزودیازپین ضد اضطراب است که در چندین کشور اروپایی به بازار عرضه می شود.^[۳] برخلاف سایر بنزودیازپین‌های ضد اضطراب توفیسوپام دارای خواص ضد تشنج، آرام‌بخش^[۴]، شل‌کننده عضلات اسکلتی، تضعیف مهارت‌های حرکتی یا فراموشی نیست.^[۵]اگرچه ممکن است به خودی خود یک ضد تشنج نباشد، اما نشان داده شده است که اثر ضد تشنجی ۱،۴-بنزودیازپین های کلاسیک (مانند دیازپام) و موسیمول را افزایش می دهد، اما نه والپروات سدیم، کاربامازپین، فنوباربیتال یا فنی توئین.^[۶][۷] توفیسوپام برای درمان اضطراب و ترک الکل اندیکاسیون دارد و در دوز ۵۰ تا ۳۰۰ میلی گرم در روز تقسیم به سه دوز تجویز می شود. حداکثر سطح پلاسما دو ساعت پس از مصرف خوراکی به دست می آید. توفیسوپام به اندازه سایر بنزودیازپین ها باعث وابستگی گزارش نشده است، اما همچنان توصیه می شود حداکثر برای ۱۲ هفته تجویز شود.

منابع

1. Klebovich I, Abermann M (March 1993). "[Pharmacokinetics and metabolism of tofizopam (Grandaxin)]". Acta Pharm Hung (به مجاری). 63 (2): 83–90. PMID 8100113.
2. Rundfeldt C, Socała K, Wlaź P (November 2010). "The atypical anxiolytic drug, tofisopam, selectively blocks phosphodiesterase isoenzymes and is active in the mouse model of negative symptoms of psychosis". J Neural Transm (Vienna). 117 (11): 1319–25. doi:10.1007/s00702-010-0507-3. PMC 2993883. PMID 20967473.
3. Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. p. 1041. ISBN 978-3-88763-075-1.
4. Seppälä T, Palva E, Mattila MJ, Korttila K, Shrotriya RC (1980). "Tofisopam, a novel 3,4-benzodiazepine: multiple-dose effects on psychomotor skills and memory. Comparison with diazepam and interactions with ethanol". Psychopharmacology. 69 (2): 209–18. doi:10.1007/BF00427652. PMID 6109345. S2CID 24063885.
5. Bond A, Lader M (1982). "A comparison of the psychotropic profiles of tofisopam and diazepam". European Journal of Clinical Pharmacology. 22 (2): 137–42. doi:10.1007/BF00542458. PMID 6124424. S2CID 30776062.
6. Saano V (1986). "Tofizopam selectively increases the action of anticonvulsants". Medical Biology. 64 (4): 201–6. PMID 3023768.
7. Petócz L (March 1993). "[Pharmacologic effects of tofizopam (Grandaxin)]". Acta Pharmaceutica Hungarica. 63 (2): 79–82. PMID 8100112.

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Tofisopam». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲ ژوئن ۲۰۲۳.

پیوند به بیرون