Chondrichthyes
Los condrictios (Chondrichthyes , del griego χονδρος khóndros , "cartílago" y ιχθύς ikhthýs , "pez") son una clase de vertebrados acuáticos conocidos como peces cartilaginosos , denominación que hace referencia a que su esqueleto es de cartílago , a diferencia de los peces óseos (osteíctios ), que lo tienen de hueso .
Esta clase incluye a las subclases elasmobranquios (tiburones , rayas y mantas ) y holocéfalos (quimeras ).
A diferencia de los peces óseos, que poseen un esqueleto rígido de calcio, el cartílago ofrece ventajas en términos de ligereza y flexibilidad, lo que facilita una mayor agilidad en el agua. Esta estructura cartilaginosa ha sido una característica evolutiva clave que les ha permitido prosperar en una variedad de hábitats marinos.[ 1]
Dentro de esta clase se encuentran varias especies emblemáticas, como los tiburones, que son conocidos por su capacidad para detectar presas a grandes distancias gracias a su agudo sentido del olfato, y las rayas, que habitan principalmente en fondos marinos, donde su cuerpo plano les permite moverse con facilidad. Además, las quimeras, un grupo menos conocido pero igualmente fascinante, habitan aguas profundas y tienen una morfología única, con una apariencia que recuerda a criaturas prehistóricas.
En términos de anatomía, los Chondrichthyes presentan una serie de características distintivas, como las aletas pectorales y pelvicas que no están fusionadas con el cuerpo, un sistema de líneas laterales altamente desarrollado para detectar vibraciones en el agua, y un sistema de órganos sensoriales avanzados que les permite percibir estímulos incluso a grandes profundidades. Estos peces también tienen un sistema de reproducción que varía entre especies, con algunas que presentan fecundación interna, lo que les permite adaptarse a diferentes estrategias reproductivas según su entorno.[ 2]
La importancia ecológica de los Chondrichthyes no puede subestimarse. Muchos de estos peces son depredadores tope en sus respectivos ecosistemas, desempeñando un papel crucial en el control de las poblaciones de otras especies marinas. Sin embargo, en las últimas décadas, la actividad humana ha puesto en riesgo a varias especies de Chondrichthyes, principalmente debido a la sobrepesca y la destrucción de sus hábitats. La conservación de estos peces es vital para mantener el equilibrio de los ecosistemas marinos y garantizar la biodiversidad en los océanos del planeta.
Características generales
Los condrictios presentan un mosaico de caracteres evolucionados y primitivos. Entre los rasgos primitivos destaca su anatomía básica. Entre los rasgos evolucionados destacan dos: la suspensión y estructura de las aletas y la estructura y composición de las mandíbulas y dentición. Esto último en diferentes especies aparece con formas más evolucionadas o más primitivas. Otro rasgo muy avanzado es su sistema inmunitario.
Desde el mesozoico las especializaciones de los tiburones van quedando claras, colocándolos en la cúspide de las redes tróficas marinas. Hay en este grupo una característica tendencia al gigantismo, como medida para evitar la depredación. El tiburón típico tiene una longitud de dos metros, y una raya típica de un metro. Estas proporciones resultan muy grandes para el estándar de los vertebrados.
Los dientes no están fusionados a la mandíbula y los van reemplazando por otros nuevos de forma continua, rápida y en serie gracias a una cavidad que tienen a lo largo del borde de la mandíbula. Esto les permite tener siempre dientes nuevos frente a aquellos que se van rompiendo, desgastando y desprendiendo. Existen dientes aserrados, con función cortadora; dientes afilados, con función agarradora y dientes planos (en muchas rayas) para moler el alimento.[ 3]
Nadan ayudados por aletas y respiran a través de branquias durante toda su vida; estas están expuestas al exterior directamente a través de 5 o 7 hendiduras branquiales en el caso de las rayas o los tiburones, y una exclusivamente en las quimeras.
Difieren de otros peces en poseer esqueleto formado principalmente por cartílago y no por hueso. Carecen de opérculo y vejiga natatoria . La falta de esta última les obliga a nadar constantemente o posarse en el fondo (como hacen algunas rayas y tiburones), sin poder mantener una posición estática en la columna de agua.
Sentidos
Tienen un agudo sentido del olfato . Son capaces de detectar sangre y seguir su rastro hasta encontrarla. La vista es menos aguda: pueden detectar luces y sombras en el agua. Los órganos que poseen en las líneas laterales y hocico (ampollas de Lorenzini ) les permiten captar los estímulos eléctricos de las contracciones musculares.
Clasificación
Especies
Aculeola nigra de Buen, 1959
Aetobatus flagellum (Bloch and Schneider, 1801)
Aetobatus guttatus (Shaw, 1804)
Aetobatus narinari (Euphrasen, 1790)
Aetomylaeus maculatus (Gray, 1834)
Aetomylaeus milvus (Müller and Henle, 1841)
Aetomylaeus niehofii (Bloch and Schneider, 1801)
Aetomylaeus vespertilio (Bleeker, 1852)
Aetoplatea zonurus Bleeker, 1852
Alopias pelagicus Nakamura, 1935
Alopias superciliosus (Lowe, 1841)
Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788)
Amblyraja badia (Garman, 1899)
Amblyraja doellojuradoi (Pozzi, 1935)
Amblyraja frerichsi Krefft, 1968
Amblyraja georgiana (Norman, 1938)
Amblyraja hyperborea (Collett, 1879)
Amblyraja jenseni (Bigelow and Schroeder, 1950)
Amblyraja radiata (Donovan, 1808)
Amblyraja reversa (Lloyd, 1906)
Amblyraja robertsi (Hulley, 1970)
Amblyraja taaf (Meissner, 1987)
Anacanthobatis americanus Bigelow and Schroeder, 1962
Anacanthobatis borneensis Chan, 1965
Anacanthobatis donghaiensis (Deng, Xiong and Zhan, 1983)
Anacanthobatis folirostris (Bigelow and Schroeder, 1951)
Anacanthobatis longirostris Bigelow and Schroeder, 1962
Anacanthobatis marmoratus von Bonde and Swart, 1923
Anacanthobatis melanosoma (Chan, 1965)
Anacanthobatis nanhaiensis (Meng and Li, in Chu, Meng, Hu and Li, 1981)
Anacanthobatis ori (Wallace, 1967)
Anacanthobatis stenosomus (Li and Hu in Chu, Meng, Hu and Li, 1982)
Anoxypristis cuspidata (Latham, 1794)
Apristurus albisoma Nakaya and Séret, 1999
Apristurus ampliceps Sasahara, Sato and Nakaya, 2008
Apristurus aphyodes Nakaya and Stehmann, 1998
Apristurus atlanticus (Koefoed, 1927)
Apristurus australis Sato, Nakaya and Yorozu, 2008
Apristurus brunneus (Gilbert, 1892)
Apristurus bucephalus White, Last and Pogonoski, 2008
Apristurus canutus Springer and Heemstra in Springer, 1979
Apristurus exsanguis Sato, Nakaya and Stewart, 1999
Apristurus fedorovi Dolganov, 1983
Apristurus gibbosus Meng, Chu and Li, 1985
Apristurus herklotsi (Fowler, 1934)
Apristurus indicus (Brauer, 1906)
Apristurus internatus Deng, Xiong and Zhan, 1988
Apristurus investigatoris (Misra, 1962)
Apristurus japonicus Nakaya, 1975
Apristurus kampae Taylor, 1972
Apristurus laurussonii (Saemundsson, 1922)
Apristurus longicephalus Nakaya, 1975
Apristurus macrorhynchus (Tanaka, 1909)
Apristurus macrostomus Chu, Meng and Li, 1985
Apristurus manis (Springer, 1979)
Apristurus melanoasper Iglésias, Nakaya and Stehmann, 2004
Apristurus microps (Gilchrist, 1922)
Apristurus micropterygeus Meng, Chu and Li, 1986
Apristurus nasutus de Buen, 1959
Apristurus parvipinnis Springer and Heemstra in Springer, 1979
Apristurus pinguis Deng, Xiong and Zhan, 1983
Apristurus platyrhynchus (Tanaka, 1909)
Apristurus profundorum (Goode and Bean, 1896)
Apristurus riveri Bigelow and Schroeder, 1944
Apristurus saldanha (Barnard, 1925)
Apristurus sibogae (Weber, 1913)
Apristurus sinensis Chu and Hu in Chu, Meng, Hu and Li, 1981
Apristurus spongiceps (Gilbert, 1905)
Apristurus stenseni (Springer, 1979)
Aptychotrema bougainvillii (Müller and Henle, 1841)
Aptychotrema rostrata (Shaw in Shaw and Nodder, 1794)
Aptychotrema vincentiana (Haacke, 1885)
Arhynchobatis asperrimus Waite, 1909
Asymbolus analis (Ogilby, 1885)
Asymbolus vincenti (Zietz, 1908)
Atelomycterus fasciatus Compagno and Stevens, 1993
Atelomycterus macleayi Whitley, 1939
Atelomycterus marmoratus (Anonymous [Bennett], 1830)
Atlantoraja castelnaui (Miranda-Ribeiro, 1907)
Atlantoraja cyclophora (Regan, 1903)
Atlantoraja platana (Günther, 1880)
Aulohalaelurus labiosus (Waite, 1905)
Bathyraja abyssicola (Gilbert, 1896)
Bathyraja aguja (Kendall and Radcliffe, 1912)
Bathyraja albomaculata (Norman, 1937)
Bathyraja aleutica (Gilbert, 1896)
Bathyraja andriashevi Dolganov, 1985
Bathyraja bergi Dolganov, 1985
Bathyraja brachyurops (Fowler, 1910)
Bathyraja caeluronigricans Ishiyama and Ishihara, 1977
Bathyraja diplotaena (Ishiyama, 1952)
Bathyraja eatonii (Günther, 1876)
Bathyraja federovi Dolganov, 1985
Bathyraja griseocauda (Norman, 1937)
Bathyraja hesperafricana Stehmann, 1995
Bathyraja hubbsi Ishihara and Ishiyama, 1985
Bathyraja interrupta (Gill and Townsend, 1897)
Bathyraja irrasa Hureau and Ozouf-Costaz, 1980
Bathyraja isotrachys (Günther, 1877)
Bathyraja lindbergi Ishiyama and Ishihara, 1977
Bathyraja longicauda (de Buen, 1959)
Bathyraja maccaini Springer, 1971
Bathyraja macloviana (Norman, 1937)
Bathyraja maculata Ishiyama and Ishihara, 1977
Bathyraja magellanica (Philippi, 1902)
Bathyraja matsubarai (Ishiyama, 1952)
Bathyraja meridionalis Stehmann, 1987
Bathyraja minispinosa Ishiyama and Ishihara, 1977
Bathyraja multispinis (Norman, 1937)
Bathyraja murrayi (Günther, 1880)
Bathyraja notoroensis Ishiyama and Ishihara, 1977
Bathyraja pallida (Forster, 1967)
Bathyraja papilionifera Stehmann, 1985
Bathyraja parmifera (Bean, 1881)
Bathyraja peruana McEachran and Miyake, 1984
Bathyraja pseudoisotrachys Ishihara and Ishiyama, 1985
Bathyraja richardsoni (Garrick, 1961)
Bathyraja scaphiops (Norman, 1937)
Bathyraja schroederi (Krefft, 1968)
Bathyraja shuntovi Dolganov, 1985
Bathyraja simoterus (Ishiyama, 1967)
Bathyraja smirnovi (Soldatov and Pavlenko, 1915)
Bathyraja smithii (Müller and Henle, 1841)
Bathyraja spinicauda (Jensen, 1914)
Bathyraja spinosissima (Beebe and Tee-van, 1941)
Bathyraja trachouros (Ishiyama, 1958)
Bathyraja trachura (Gilbert, 1892)
Bathyraja tzinovskii Dolganov, 1985
Bathyraja violacea (Suvorov, 1935)
Benthobatis kreffti Rincon, Stehmann and Vooren, 2001
Benthobatis marcida Bean and Weed, 1909
Benthobatis moresbyi Alcock, 1898
Brachaelurus waddi (Bloch and Schneider, 1801)
Breviraja claramaculata McEachran and Matheson, 1985
Breviraja colesi Bigelow and Schroeder, 1948
Breviraja marklei McEachran and Miyake, 1987
Breviraja mouldi McEachran and Matheson, 1995
Breviraja nigriventralis McEachran and Matheson, 1985
Breviraja spinosa Bigelow and Schroeder, 1950
Callorhinchus callorhynchus (Linnaeus, 1758)
Callorhinchus capensis (Duméril, 1865)
Callorhinchus milii (Bory de Saint-Vincent, 1823)
Callorhynchus atlanticus Fleming, 1822
Carcharhinus acronotus (Poey, 1860)
Carcharhinus albimarginatus (Rüppell, 1837)
Carcharhinus altimus (Springer, 1950)
Carcharhinus amblyrhynchoides (Whitley, 1934)
Carcharhinus amblyrhynchos (Bleeker, 1856)
Carcharhinus amboinensis (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus borneensis (Bleeker, 1858)
Carcharhinus brachyurus (Günther, 1870)
Carcharhinus brevipinna (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus cautus (Whitley, 1945)
Carcharhinus dussumieri (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus falciformis (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus fitzroyensis (Whitley, 1943)
Carcharhinus galapagensis (Snodgrass and Heller, 1905)
Carcharhinus hemiodon (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus isodon (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus leucas (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus limbatus (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus longimanus (Poey, 1861)
Carcharhinus macloti (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus melanopterus (Quoy and Gaimard, 1824)
Carcharhinus menisorrah (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus obscurus (Lesueur, 1818)
Carcharhinus perezii (Poey, 1876)
Carcharhinus plumbeus (Nardo, 1827)
Carcharhinus porosus (Ranzani, 1839)
Carcharhinus sealei (Pietschmann, 1913)
Carcharhinus signatus (Poey, 1868)
Carcharhinus sorrah (Müller and Henle, 1839)
Carcharhinus tilstoni (Whitley, 1950)
Carcharhinus wheeleri Garrick, 1982
Carcharias taurus Rafinesque, 1810
Carcharodon carcharias (Linnaeus, 1758)
Centrophorus acus Garman, 1906
Centrophorus granulosus (Bloch and Schneider, 1801)
Centrophorus harrissoni McCulloch, 1915
Centrophorus lusitanicus Barbosa du Bocage and Brito Capello, 1864
Centrophorus machiquensis Maul, 1955
Centrophorus moluccensis Bleeker, 1860
Centrophorus niaukang Teng, 1959
Centrophorus squamosus (Bonnaterre, 1788)
Centrophorus tessellatus Garman, 1906
Centrophorus uyato (Rafinesque, 1810)
Centroscyllium fabricii (Reinhardt, 1825)
Centroscyllium granulatum Günther, 1887
Centroscyllium kamoharai Abe, 1966
Centroscyllium nigrum Garman, 1899
Centroscyllium ornatum (Alcock, 1889)
Centroscyllium ritteri Jordan and Fowler, 1903
Centroscyllium sheikoi Dolganov, 1986
Centroscymnus coelolepis Barbosa du Bocage and Brito Capello, 1864
Centroscymnus crepidater (Barbosa du Bocage and Brito Capello, 1864)
Centroscymnus cryptacanthus Regan, 1906
Centroscymnus macracanthus Regan, 1906
Centroscymnus plunketi (Waite, 1910)
Cephaloscyllium fasciatum Chan, 1966
Cephaloscyllium isabellum (Bonnaterre, 1788)
Cephaloscyllium laticeps (Duméril, 1853)
Cephaloscyllium nascione Whitley, 1932
Cephaloscyllium silasi (Talwar, 1974)
Cephaloscyllium sufflans (Regan, 1921)
Cephaloscyllium ventriosum (Garman, 1880)
Cephalurus cephalus (Gilbert, 1892)
Cetorhinus maximus (Gunnerus, 1765)
Chaenogaleus macrostoma (Bleeker, 1852)
Chiloscyllium arabicum Gubanov in Gubanov and Shleib, 1980
Chiloscyllium burmensis Dingerkus and DeFino, 1983
Chiloscyllium confusum Dingerkus and DeFino, 1983
Chiloscyllium dolganovi Kharin, 1987
Chiloscyllium griseum Müller and Henle, 1838
Chiloscyllium hasseltii Bleeker, 1852
Chiloscyllium indicum (Gmelin, 1789)
Chiloscyllium plagiosum (Anonymous [Bennett], 1830)
Chiloscyllium punctatum Müller and Henle, 1838
Chimaera cubana Howell Rivero, 1936
Chimaera jordani Tanaka, 1905
Chimaera lignaria Didier, 2002
Chimaera monstrosa Linnaeus, 1758
Chimaera owstoni Tanaka, 1905
Chimaera phantasma Jordan and Schneider, 1900
Chimaera pseudomonstrosa Fang and Wang, 1932
Chlamydoselachus anguineus Garman, 1884
Cirrhigaleus asper (Merrett, 1973)
Cirrhigaleus barbifer Tanaka, 1912
Cirrhoscyllium expolitum Smith and Radcliffe in Smith, 1913
Cirrhoscyllium formosanum Teng, 1959
Cirrhoscyllium japonicum Kamohara, 1943
Crassinarke dormitor Takagi, 1951
Cruriraja andamanica (Lloyd, 1909)
Cruriraja atlantis Bigelow and Schroeder, 1948
Cruriraja cadenati Bigelow and Schroeder, 1962
Cruriraja durbanensis (Von Bonde and Swart, 1923)
Cruriraja parcomaculata (Von Bonde and Swart, 1923)
Cruriraja poeyi Bigelow and Schroeder, 1948
Cruriraja rugosa Bigelow and Schroeder, 1958
Cruriraja triangularis Smith, 1964
Ctenacis fehlmanni (Springer, 1968)
Dactylobatus armatus Bean and Weed, 1909
Dactylobatus clarkii (Bigelow and Schroeder, 1958)
Dalatias licha (Bonnaterre, 1788)
Dasyatis acutirostra Nishida and Nakaya, 1988
Dasyatis akajei (Müller and Henle, 1841)
Dasyatis americana Hildebrand and Schroeder, 1928
Dasyatis annotatus Last, 1987
Dasyatis bennettii (Müller and Henle, 1841)
Dasyatis brevicaudata (Hutton, 1875)
Dasyatis brevis (Garman, 1880)
Dasyatis centroura (Mitchill, 1815)
Dasyatis chrysonota (Smith, 1828)
Dasyatis dipterura (Jordan and Gilbert, 1880)
Dasyatis fluviorum Ogilby, 1908
Dasyatis garouaensis (Stauch and Blanc, 1962)
Dasyatis geijskesi Boeseman, 1948
Dasyatis giganteus (Lindberg in Soldatov and Lindberg, 1930)
Dasyatis guileri Last, 1979
Dasyatis guttata (Bloch and Schneider, 1801)
Dasyatis izuensis Nishida and Nakaya, 1988
Dasyatis kuhlii (Müller and Henle, 1841)
Dasyatis laevigata Chu, 1960
Dasyatis laosensis Roberts and Karnasuta, 1987
Dasyatis latus (Garman, 1880)
Dasyatis leylandi Last, 1987
Dasyatis longus (Garman, 1880)
Dasyatis margarita (Günther, 1870)
Dasyatis margaritella Compagno and Roberts, 1984
Dasyatis matsubarai Miyosi, 1939
Dasyatis microps (Annandale, 1908)
Dasyatis navarrae (Steindachner, 1892)
Dasyatis pastinaca (Linnaeus, 1758)
Dasyatis rudis (Günther, 1870)
Dasyatis sabina (Lesueur, 1824)
Dasyatis say (Lesueur, 1817)
Dasyatis sinensis (Steindachner, 1892)
Dasyatis thetidis Ogilby in Waite, 1899
Dasyatis ukpam (Smith, 1863)
Dasyatis ushiei (Jordan and Hubbs, 1925)
Dasyatis zugei (Müller and Henle, 1841)
Deania calcea (Lowe, 1839)
Deania hystricosa (Garman, 1906)
Deania profundorum (Smith and Radcliffe in Smith, 1912)
Deania quadrispinosum (McCulloch, 1915)
Diplobatis colombiensis Fechhelm and McEachran, 1984
Diplobatis guamachensis Martín Salazar, 1957
Diplobatis ommata (Jordan and Gilbert in Jordan and Bollman, 1890)
Diplobatis pictus Palmer, 1950
Dipturus batis (Linnaeus, 1758)
Dipturus bullisi (Bigelow and Schroeder, 1962)
Dipturus campbelli (Wallace, 1967)
Dipturus chilensis (Guichenot, 1848)
Dipturus crosnieri (Seret, 1989)
Dipturus diehli Soto and Mincarone, 2001
Dipturus doutrei (Cadenat, 1960)
Dipturus ecuadoriensis (Beebe and Tee-van, 1941)
Dipturus flavirostris (Philippi, 1893)
Dipturus garricki (Bigelow and Schroeder, 1958)
Dipturus gigas (Ishiyama, 1958)
Dipturus gudgeri (Whitley, 1940)
Dipturus innominatus (Garrick and Paul, 1974)
Dipturus johannisdavisi (Alcock, 1899)
Dipturus kwangtungensis (Chu, 1960)
Dipturus laevis (Mitchill, 1818)
Dipturus lanceorostratus (Wallace, 1967)
Dipturus leptocauda (Krefft and Stehmann, 1975)
Dipturus linteus (Fries, 1838)
Dipturus macrocauda (Ishiyama, 1955)
Dipturus mennii Gomes and Paragó, 2001
Dipturus nasutus (Müller and Henle, 1841)
Dipturus nidarosiensis (Storm, 1881)
Dipturus olseni (Bigelow and Schroeder, 1951)
Dipturus oregoni (Bigelow and Schroeder, 1958)
Dipturus oxyrinchus (Linnaeus, 1758)
Dipturus pullopunctatus (Smith, 1964)
Dipturus springeri (Wallace, 1967)
Dipturus stenorhynchus (Wallace, 1967)
Dipturus teevani (Bigelow and Schroeder, 1951)
Dipturus tengu (Jordan and Fowler, 1903)
Dipturus trachyderma (Krefft and Stehmann, 1975)
Discopyge tschudii Heckel in Tschudi, 1846
Echinorhinus brucus (Bonnaterre, 1788)
Echinorhinus cookei Pietschmann, 1928
Eridacnis barbouri (Bigelow and Schroeder, 1944)
Eridacnis radcliffei Smith, 1913
Eridacnis sinuans (Smith, 1957)
Etmopterus baxteri Garrick, 1957
Etmopterus bigelowi Shirai and Tachikawa, 1993
Etmopterus brachyurus Smith and Radcliffe in Smith, 1912
Etmopterus bullisi Bigelow and Schroeder, 1957
Etmopterus carteri Springer and Burgess, 1985
Etmopterus caudistigmus Last, Burgess and Séret, 2002
Etmopterus compagnoi Fricke and Koch, 1990
Etmopterus decacuspidatus Chan, 1966
Etmopterus dianthus Last, Burgess and Séret, 2002
Etmopterus dislineatus Last, Burgess and Séret, 2002
Etmopterus evansi Last, Burgess and Séret, 2002
Etmopterus fusus Last, Burgess and Séret, 2002
Etmopterus gracilispinis Krefft, 1968
Etmopterus granulosus (Günther, 1880)
Etmopterus hillianus (Poey, 1861)
Etmopterus litvinovi Parin and Kotlyar in Kotlyar, 1990
Etmopterus lucifer Jordan and Snyder, 1902
Etmopterus molleri (Whitley, 1939)
Etmopterus perryi Springer and Burgess, 1985
Etmopterus polli Bigelow, Schroeder and Springer, 1953
Etmopterus princeps Collett, 1904
Etmopterus pseudosqualiolus Last, Burgess and Séret, 2002
Etmopterus pusillus (Lowe, 1839)
Etmopterus pycnolepis Kotlyar, 1990
Etmopterus robinsi Schofield and Burgess, 1997
Etmopterus schmidti Dolganov, 1986
Etmopterus schultzi Bigelow, Schroeder and Springer, 1953
Etmopterus sentosus Bass, D'Aubrey and Kistnasamy, 1976
Etmopterus spinax (Linnaeus, 1758)
Etmopterus splendidus Yano, 1988
Etmopterus tasmaniensis Myagkov and Pavlov in Gubanov, Kondyurin and Myagkov, 1986
Etmopterus unicolor (Engelhardt, 1912)
Etmopterus villosus Gilbert, 1905
Etmopterus virens Bigelow, Schroeder and Springer, 1953
Eucrossorhinus dasypogon (Bleeker, 1867)
Euprotomicroides zantedeschia Hulley and Penrith, 1966
Euprotomicrus bispinatus (Quoy and Gaimard, 1824)
Eusphyra blochii (Cuvier, 1816)
Fenestraja atripinna (Bigelow and Schroeder, 1950)
Fenestraja cubensis (Bigelow and Schroeder, 1950)
Fenestraja ishiyamai (Bigelow and Schroeder, 1962)
Fenestraja maceachrani (Seret, 1989)
Fenestraja mamillidens (Alcock, 1889)
Fenestraja plutonia (Garman, 1881)
Fenestraja sibogae (Weber, 1913)
Fenestraja sinusmexicanus (Bigelow and Schroeder, 1950)
Furgaleus macki (Whitley, 1943)
Galeocerdo cuvier (Péron and Lesueur in Lesueur, 1822)
Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758)
Galeus antillensis Springer, 1979
Galeus arae (Nichols, 1927)
Galeus boardmani (Whitley, 1928)
Galeus cadenati Springer, 1966
Galeus eastmani (Jordan and Snyder, 1904)
Galeus melastomus Rafinesque, 1810
Galeus mincaronei Soto, 2001
Galeus murinus (Collett, 1904)
Galeus nipponensis Nakaya, 1975
Galeus piperatus Springer and Wagner, 1966
Galeus polli Cadenat, 1959
Galeus sauteri (Jordan and Richardson, 1909)
Galeus schultzi Springer, 1979
Galeus springeri Konstantinou and Cozzi, 1998
Ginglymostoma cirratum (Bonnaterre, 1788)
Glyphis gangeticus (Müller and Henle, 1839)
Glyphis glyphis (Müller and Henle, 1839)
Gogolia filewoodi Compagno, 1973
Gollum attenuatus (Garrick, 1954)
Gurgesiella atlantica (Bigelow and Schroeder, 1962)
Gurgesiella dorsalifera McEachran and Campagno, 1980
Gurgesiella furvescens de Buen, 1959
Gymnura altavela (Linnaeus, 1758)
Gymnura australis (Ramsay and Ogilby, 1886)
Gymnura bimaculata (Norman, 1925)
Gymnura crebripunctata (Peters, 1869)
Gymnura hirundo (Lowe, 1843)
Gymnura japonica (Temminck and Schlegel, 1850)
Gymnura marmorata (Cooper, 1864)
Gymnura micrura (Bloch and Schneider, 1801)
Gymnura natalensis (Gilchrist and Thompson, 1911)
Gymnura poecilura (Shaw, 1804)
Gymnura tentaculata (Müller and Henle, 1841)
Halaelurus alcockii Garman, 1913
Halaelurus boesemani Springer and D'Aubrey, 1972
Halaelurus buergeri (Müller and Henle, 1838)
Halaelurus canescens (Günther, 1878)
Halaelurus dawsoni Springer, 1971
Halaelurus hispidus (Alcock, 1891)
Halaelurus immaculatus Chu and Meng in Chu, Meng, Hu and Li, 1982
Halaelurus lineatus Bass, D'Aubrey and Kistnasamy, 1975
Halaelurus lutarius Springer and D'Aubrey, 1972
Halaelurus natalensis (Regan, 1904)
Halaelurus quagga (Alcock, 1899)
Haploblepharus edwardsii (Voigt, 1832)
Haploblepharus fuscus Smith, 1950
Haploblepharus pictus (Müller and Henle, 1838)
Harriotta haeckeli Karrer, 1972
Harriotta raleighana Goode and Bean, 1895
Heliotrygon gomesi Carvalho and Lovejoy, 2011
Heliotrygon rosai Carvalho and Lovejoy, 2011
Hemigaleus microstoma Bleeker, 1852
Hemipristis elongatus (Klunzinger, 1871)
Hemipristis serra Agassiz, 1843
Hemiscyllium freycineti (Quoy and Gaimard, 1824)
Hemiscyllium hallstromi Whitley, 1967
Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre, 1788)
Hemiscyllium strahani Whitley, 1967
Hemiscyllium trispeculare Richardson, 1843
Hemitriakis japanica (Müller and Henle, 1839)
Hemitriakis leucoperiptera Herre, 1923
Heptranchias perlo (Bonnaterre, 1788)
Heterodontus francisci (Girard, 1855)
Heterodontus galeatus (Günther, 1870)
Heterodontus japonicus Maclay and Macleay, 1884
Heterodontus mexicanus Taylor and Castro-Aguirre, 1972
Heterodontus portusjacksoni (Meyer, 1793)
Heterodontus quoyi (Fréminville, 1840)
Heterodontus ramalheira (Smith, 1949)
Heterodontus zebra (Gray, 1831)
Heteronarce garmani Regan, 1921
Heteronarce mollis (Lloyd, 1907)
Heteroscyllium colcloughi (Ogilby, 1908)
Heteroscymnoides marleyi Fowler, 1934
Hexanchus griseus (Bonnaterre, 1788)
Hexanchus nakamurai Teng, 1962
Hexatrygon bickelli Heemstra and Smith, 1980
Himantura bleekeri (Blyth, 1860)
Himantura chaophraya Monkolprasit and Roberts, 1990
Himantura fai Jordan and Seale, 1906
Himantura fava (Annandale, 1909)
Himantura fluviatilis (Hamilton, 1822)
Himantura gerrardi (Gray, 1851)
Himantura granulata (Macleay, 1883)
Himantura imbricata (Bloch and Schneider, 1801)
Himantura jenkinsii (Annandale, 1909)
Himantura krempfi (Chabanaud, 1923)
Himantura marginata (Blyth, 1860)
Himantura pacifica (Beebe and Tee-van, 1941)
Himantura schmardae (Werner, 1904)
Himantura signifer Compagno and Roberts, 1982
Himantura uarnak (Forsskål, 1775)
Himantura undulata (Bleeker, 1852)
Holohalaelurus punctatus (Gilchrist, 1914)
Holohalaelurus regani (Gilchrist, 1922)
Hydrolagus affinis (Brito Capello, 1868)
Hydrolagus africanus (Gilchrist, 1922)
Hydrolagus alberti Bigelow and Schroeder, 1951
Hydrolagus barbouri (Garman, 1908)
Hydrolagus bemisi Didier, 2002
Hydrolagus colliei (Lay and Bennett, 1839)
Hydrolagus deani Smith and Radcliffe in Smith, 1912
Hydrolagus eidolon (Jordan and Hubbs, 1925)
Hydrolagus lemures Whitley, 1939
Hydrolagus macrophthalmus de Buen, 1959
Hydrolagus media (Garman, 1911)
Hydrolagus mirabilis (Collett, 1904)
Hydrolagus mitsukurii (Jordan and Schneider, 1904)
Hydrolagus novaezealandiae (Fowler, 1911)
Hydrolagus ogilbyi (Waite, 1898)
Hydrolagus pallidus Hardy and Stehmann, 1990
Hydrolagus purpurescens (Gilbert, 1905)
Hydrolagus trolli Didier and Séret, 2002
Hydrolagus waitei Fowler, 1907
Hypnos monopterygium (Shaw in Shaw and Nodder, 1795)
Hypogaleus hyugaensis (Miyosi, 1939)
Iago garricki Fourmanoir and Rivaton, 1979
Iago omanensis (Norman, 1939)
Irolita waitii (McCulloch, 1911)
Isistius brasiliensis (Quoy and Gaimard, 1824)
Isistius plutodus Garrick and Springer, 1964
Isogomphodon oxyrhynchus (Müller and Henle, 1839)
Isurus oxyrinchus Rafinesque, 1810
Isurus paucus Guitart Manday, 1966
Lamiopsis temminckii (Müller and Henle, 1839)
Lamna ditropis Hubbs and Follett, 1947
Lamna nasus (Bonnaterre, 1788)
Leptocharias smithii (Müller and Henle, 1839)
Leucoraja circularis (Couch, 1838)
Leucoraja compagnoi (Stehmann, 1995)
Leucoraja erinacea (Mitchill, 1825)
Leucoraja fullonica (Linnaeus, 1758)
Leucoraja garmani (Whitley, 1939)
Leucoraja lentiginosa (Bigelow and Schroeder, 1951)
Leucoraja leucosticta (Stehmann, 1971)
Leucoraja melitensis (Clark, 1926)
Leucoraja naevus (Müller and Henle, 1841)
Leucoraja ocellata (Mitchill, 1815)
Leucoraja wallacei (Hulley, 1970)
Leucoraja yucatanensis (Bigelow and Schroeder, 1950)
Loxodon macrorhinus Müller and Henle, 1839
Malacoraja kreffti Stehmann, 1977
Malacoraja senta (Garman, 1885)
Malacoraja spinacidermis (Barnard, 1923)
Manta birostris (Walbaum, 1792)
Manta ehrenbergii (Müller and Henle, 1841)
Manta hamiltoni (Hamilton and Newman in Newman, 1849)
Megachasma pelagios Taylor, Compagno and Struhsaker, 1983
Miroscyllium shiekoi (Dolganov, 1986)
Mitsukurina owstoni Jordan, 1898
Mobula coilloti Cadenat and Rancurel, 1960
Mobula diabolus (Shaw, 1804)
Mobula eregoodootenkee (Bleeker, 1859)
Mobula hypostoma (Bancroft, 1831)
Mobula japanica (Müller and Henle, 1841)
Mobula kuhlii (Müller and Henle, 1841)
Mobula mobular (Bonnaterre, 1788)
Mobula munkiana Notarbartolo-di-Sciara, 1987
Mobula rancureli Cadenat, 1959
Mobula rochebrunei (Vaillant, 1879)
Mobula tarapacana (Philippi, 1893)
Mobula thurstoni (Lloyd, 1908)
Mollisquama parini Dolganov, 1984
Mustelus antarcticus Günther, 1870
Mustelus asterias Cloquet, 1821
Mustelus californicus Gill, 1864
Mustelus canis (Mitchill, 1815)
Mustelus dorsalis Gill, 1864
Mustelus fasciatus (Garman, 1913)
Mustelus griseus Pietschmann, 1908
Mustelus henlei (Gill, 1863)
Mustelus higmani Springer and Lowe, 1963
Mustelus lenticulatus Phillipps, 1932
Mustelus lunulatus Jordan and Gilbert, 1882
Mustelus manazo Bleeker, 1854
Mustelus mento Cope, 1877
Mustelus minicanis Heemstra, 1997
Mustelus mosis Klunzinger, 1871
Mustelus mustelus (Linnaeus, 1758)
Mustelus norrisi Springer, 1939
Mustelus palumbes Smith, 1957
Mustelus punctulatus Risso, 1827
Mustelus schmitti Springer, 1939
Mustelus sinusmexicanus Heemstra, 1997
Mustelus whitneyi Chirichigno F., 1973
Myliobatis aquila (Linnaeus, 1758)
Myliobatis australis Macleay, 1881
Myliobatis californica Gill, 1865
Myliobatis chilensis Philippi, 1893
Myliobatis freminvillii Lesueur, 1824
Myliobatis goodei Garman, 1885
Myliobatis hamlyni Ogilby, 1911
Myliobatis longirostris Applegate and Fitch, 1964
Myliobatis peruvianus Garman, 1913
Myliobatis rhombus Basilewsky, 1855
Myliobatis tenuicaudatus Hector, 1877
Myliobatis tobijei Bleeker, 1854
Narcine bancroftii (Griffith and Smith, 1834)
Narcine bentuviai Baranes and Randall, 1989
Narcine brasiliensis (Olfers, 1831)
Narcine brunnea Annandale, 1909
Narcine insolita Carvalho, Séret and Compagno, 2002
Narcine lasti Carvalho and Séret, 2002
Narcine leoparda Carvalho, 2001
Narcine maculata Duméril, 1852
Narcine oculifera Carvalho, Compagno and Mee, 2002
Narcine prodorsalis Bessednov, 1966
Narcine rierai (Lloris and Rucabado, 1991)
Narcine schmitti Hildebrand, 1948
Narcine timlei (Bloch and Schneider, 1801)
Narcine vermiculatus Breder, 1928
Narcine westraliensis McKay, 1966
Narke capensis (Gmelin, 1789)
Narke dipterygia (Bloch and Schneider, 1801)
Narke japonica (Bloch and Schneider, 1801)
Nasolamia velox (Gilbert in Jordan and Evermann, 1898)
Nebrius ferrugineus (Lesson, 1831)
Negaprion acutidens (Rüppell, 1837)
Negaprion brevirostris (Poey, 1868)
Neoharriotta carri Bullis and Carpenter, 1966
Neoharriotta pinnata (Schnakenbeck, 1931)
Neoraja africana (Stehmann and Seret, 1983)
Neoraja caerulea (Stehmann, 1976)
Neoraja carolinensis McEachran and Stehmann, 1984
Neoraja stehmanni (Hulley, 1972)
Notoraja asperula (Garrick and Paul, 1974)
Notoraja laxipella (Yearsley and Last, 1992)
Notoraja ochroderma McEachran and Last, 1994
Notoraja spinifera (Garrick and Paul, 1974)
Notoraja subtilispinosa Stehmann, 1989
Notoraja tobitukai (Hiyama, 1940)
Notorynchus cepedianus (Péron, 1807)
Odontaspis ferox (Risso, 1810)
Odontaspis noronhai (Maul, 1955)
Okamejei acutispina (Ishiyama, 1958)
Okamejei australis (Macleay, 1884)
Okamejei boesemani (Ishihara, 1987)
Okamejei cerva (Whitley, 1939)
Okamejei heemstrai (McEachran and Fechhelm, 1982)
Okamejei hollandi (Jordan and Richardson, 1909)
Okamejei kenojei (Müller and Henle, 1841)
Okamejei lemprieri (Richardson, 1845)
Okamejei meerdervoortii (Bleeker, 1860)
Okamejei pita (Fricke and Al-Hussar, 1995)
Okamejei powelli (Alcock, 1898)
Okamejei schmidti (Ishiyama, 1958)
Orectolobus japonicus Regan, 1906
Orectolobus maculatus (Bonnaterre, 1788)
Orectolobus ornatus (De Vis, 1883)
Orectolobus wardi Whitley, 1939
Oxynotus bruniensis (Ogilby, 1893)
Oxynotus caribbaeus Cervigón, 1961
Oxynotus centrina (Linnaeus, 1758)
Oxynotus paradoxus Frade, 1929
Paragaleus leucolomatus Compagno and Smale, 1985
Paragaleus pectoralis (Garman, 1906)
Paragaleus randalli Compagno, Krupp and Carpenter, 1996
Paragaleus tengi (Chen, 1963)
Parascyllium collare Ramsay and Ogilby, 1888
Parascyllium ferrugineum McCulloch, 1911
Parascyllium sparsimaculatum Goto and Last, 2002
Parascyllium variolatum (Duméril, 1853)
Paratrygon aiereba (Müller and Henle, 1841)
Parmaturus campechiensis Springer, 1979
Parmaturus macmillani Hardy, 1985
Parmaturus melanobranchus (Chan, 1966)
Parmaturus pilosus Garman, 1906
Parmaturus xaniurus (Gilbert, 1892)
Pastinachus sephen (Forsskål, 1775)
Pavoraja alleni McEachran and Fechhelm, 1982
Pavoraja nitida (Günther, 1880)
Pentanchus profundicolus Smith and Radcliffe in Smith, 1912
Platyrhina sinensis (Bloch and Schneider, 1801)
Platyrhinoidis triseriata (Jordan and Gilbert, 1880)
Plesiobatis daviesi (Wallace, 1967)
Plesiotrygon iwamae Rosa, Castello and Thorson, 1987
Plesiotrygon nana Carvalho and Ragno, 2011
Pliotrema warreni Regan, 1906
Poroderma africanum (Gmelin, 1789)
Poroderma pantherinum (Müller and Henle, 1838)
Poroderma variegatum (Müller and Henle, 1838)
Potamotrygon amandae Loboda and Carvalho, 2013
Potamotrygon boesemani Rosa, Carvalho and Almeida Wanderley, 2008
Potamotrygon brachyura (Günther, 1880)
Potamotrygon constellata (Vaillant, 1880)
Potamotrygon falkneri Castex and Maciel, 1963
Potamotrygon henlei (Castelnau, 1855)
Potamotrygon humerosa Garman, 1913
Potamotrygon hystrix (Müller and Henle, 1841)
Potamotrygon leopoldi Castex and Castello, 1970
Potamotrygon limai Fontenelle, da Silva and Carvalho, 2014
Potamotrygon magdalenae (Duméril, 1865)
Potamotrygon marinae Deynat, 2006
Potamotrygon motoro (Müller and Henle, 1841)
Potamotrygon ocellata (Engelhardt, 1912)
Potamotrygon orbignyi (Castelnau, 1855)
Potamotrygon pantanensis Loboda and Carvalho, 2013
Potamotrygon schroederi Fernández-Yépez, 1958
Potamotrygon schuhmacheri Castex, 1964
Potamotrygon scobina Garman, 1913
Potamotrygon signata Garman, 1913
Potamotrygon tatianae Silva & Carvalho, 2011
Potamotrygon tigrina Carvalho, Sabaj Pérez and Lovejoy, 2011
Potamotrygon yepezi Castex and Castello, 1970
Prionace glauca (Linnaeus, 1758)
Pristiophorus cirratus (Latham, 1794)
Pristiophorus nudipinnis Günther, 1870
Pristiophorus schroederi Springer and Bullis, 1960
Pristis microdon Latham, 1794
Pristis pectinata Latham, 1794
Pristis perotteti Müller and Henle, 1841
Pristis pristis (Linnaeus, 1758)
Pristis zijsron Bleeker, 1851
Proscyllium habereri Hilgendorf, 1904
Proscyllium venustum (Tanaka, 1912)
Psammobatis bergi Marini, 1932
Psammobatis extenta (Garman, 1913)
Psammobatis lentiginosa McEachran, 1983
Psammobatis normani McEachran, 1983
Psammobatis parvacauda McEachran, 1983
Psammobatis rudis Günther, 1870
Psammobatis rutrum Jordan, 1890
Psammobatis scobina (Philippi, 1857)
Pseudocarcharias kamoharai (Matsubara, 1936)
Pseudoginglymostoma brevicaudatum (Günther in Playfair and Günther, 1867)
Pseudoraja fischeri Bigelow and Schroeder, 1954
Pseudotriakis microdon Brito Capello, 1868
Pteromylaeus asperrimus (Gilbert in Jordan and Evermann, 1898)
Pteromylaeus bovinus (E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1817)
Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832)
Raja ackleyi Garman, 1881
Raja africana Capapé, 1977
Raja asterias Delaroche, 1809
Raja bahamensis Bigelow and Schroeder, 1965
Raja binoculata Girard, 1855
Raja brachyura Lafont, 1873
Raja cervigoni Bigelow and Schroeder, 1964
Raja clavata Linnaeus, 1758
Raja cortezensis McEachran and Miyake, 1988
Raja eglanteria Bosc in Lacepède, 1800
Raja equatorialis Jordan and Bollman, 1890
Raja herwigi Krefft, 1965
Raja inornata Jordan and Gilbert, 1881
Raja maderensis Lowe, 1838
Raja microocellata Montagu, 1818
Raja miraletus Linnaeus, 1758
Raja montagui Fowler, 1910
Raja polystigma Regan, 1923
Raja pulchra Liu, 1932
Raja radula Delaroche, 1809
Raja rhina Jordan and Gilbert, 1880
Raja rondeleti Bougis, 1959
Raja stellulata Jordan and Gilbert, 1880
Raja straeleni Poll, 1951
Raja texana Chandler, 1921
Raja undulata Lacepede, 1802
Raja velezi Chirichigno F., 1973
Rajella annandalei (Weber, 1913)
Rajella barnardi (Norman, 1935)
Rajella bathyphila (Holt and Byrne, 1908)
Rajella bigelowi (Stehmann, 1978)
Rajella caudaspinosa (Von Bonde and Swart, 1923)
Rajella dissimilis (Hulley, 1970)
Rajella fuliginea (Bigelow and Schroeder, 1954)
Rajella fyllae (Lütken, 1887)
Rajella kukujevi (Dolganov, 1985)
Rajella leopardus (Von Bonde and Swart, 1923)
Rajella nigerrima (de Buen, 1960)
Rajella purpuriventralis (Bigelow and Schroeder, 1962)
Rajella ravidula (Hulley, 1970)
Rajella sadowskii (Krefft and Stehmann, 1974)
Rhina ancylostoma Bloch and Schneider, 1801
Rhincodon typus Smith, 1828
Rhinobatos albomaculatus (Norman, 1930)
Rhinobatos annandalei (Norman, 1926)
Rhinobatos annulatus (Müller and Henle, 1841)
Rhinobatos batillum Whitley, 1939
Rhinobatos blochii (Müller and Henle, 1841)
Rhinobatos cemiculus (E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1817)
Rhinobatos dumerilii (Castelnau, 1873)
Rhinobatos formosensis (Norman, 1926)
Rhinobatos glaucostigma (Jordan and Gilbert, 1883)
Rhinobatos granulatus (Cuvier, 1829)
Rhinobatos halavi (Forsskål, 1775)
Rhinobatos holcorhynchus (Norman, 1922)
Rhinobatos horkelii Müller and Henle, 1841
Rhinobatos hynnicephalus (Richardson, 1846)
Rhinobatos irvinei (Norman, 1931)
Rhinobatos lentiginosus Garman, 1880
Rhinobatos leucorhynchus (Günther, 1867)
Rhinobatos leucospilus (Norman, 1926)
Rhinobatos lionotus (Norman, 1926)
Rhinobatos obtusus (Müller and Henle, 1841)
Rhinobatos ocellatus (Norman, 1926)
Rhinobatos percellens (Walbaum, 1792)
Rhinobatos planiceps Garman, 1880
Rhinobatos productus (Ayres, 1854)
Rhinobatos punctifer Compagno and Randall, 1987
Rhinobatos rhinobatos (Linnaeus, 1758)
Rhinobatos schlegelii (Müller and Henle, 1841)
Rhinobatos thouin (Anonymous, 1798)
Rhinobatos typus Anonymous [Bennett], 1830
Rhinochimaera africana Compagno, Stehmann and Ebert, 1990
Rhinochimaera atlantica Holt and Byrne, 1909
Rhinochimaera pacifica (Mitsukuri, 1895)
Rhinoptera bonasus (Mitchill, 1815)
Rhinoptera brasiliensis Müller, 1836
Rhinoptera javanica Müller and Henle, 1841
Rhinoptera marginata (E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1817)
Rhinoptera neglecta Ogilby, 1912
Rhinoptera peli Bleeker, 1863
Rhinoptera steindachneri Evermann and Jenkins, 1891
Rhinoraja kujiensis (Tanaka, 1916)
Rhinoraja longi Raschi and McEachran, 1991
Rhinoraja longicauda Ishiyama, 1952
Rhinoraja odai Ishiyama, 1958
Rhinoraja taranetzi Dolganov, 1985
Rhizoprionodon acutus (Rüppell, 1837)
Rhizoprionodon lalandii (Müller and Henle, 1839)
Rhizoprionodon longurio (Jordan and Gilbert, 1882)
Rhizoprionodon oligolinx Springer, 1964
Rhizoprionodon porosus (Poey, 1861)
Rhizoprionodon taylori (Ogilby, 1915)
Rhizoprionodon terraenovae (Richardson, 1836)
Rhynchobatus djiddensis (Forsskål, 1775)
Rhynchobatus luebberti Ehrenbaum, 1915
Rioraja agassizii (Müller and Henle, 1841)
Rostroraja alba (Lacepède, 1803)
Schroederichthys bivius (Müller and Henle, 1838)
Schroederichthys chilensis (Guichenot, 1848)
Schroederichthys maculatus Springer, 1966
Schroederichthys saurisqualus Soto, 2001
Schroederichthys tenuis Springer, 1966
Scoliodon laticaudus Müller and Henle, 1838
Scyliorhinus besnardi Springer and Sadowsky, 1970
Scyliorhinus boa Goode and Bean, 1896
Scyliorhinus canicula (Linnaeus, 1758)
Scyliorhinus capensis (Müller and Henle, 1838)
Scyliorhinus cervigoni Maurin and Bonnet, 1970
Scyliorhinus garmani (Fowler, 1934)
Scyliorhinus haeckelii (Miranda-Ribeiro, 1907)
Scyliorhinus hesperius Springer, 1966
Scyliorhinus meadi Springer, 1966
Scyliorhinus retifer (Garman, 1881)
Scyliorhinus stellaris (Linnaeus, 1758)
Scyliorhinus torazame (Tanaka, 1908)
Scyliorhinus torrei Howell Rivero, 1936
Scylliogaleus quecketti Boulenger, 1902
Scymnodalatias sherwoodi (Archey, 1921)
Scymnodon ichiharai Yano and Tanaka, 1984
Scymnodon obscurus (Vaillant, 1888)
Scymnodon ringens Barbosa du Bocage and Brito Capello, 1864
Scymnodon squamulosus (Günther, 1877)
Somniosus longus (Tanaka, 1912)
Somniosus microcephalus (Bloch and Schneider, 1801)
Somniosus pacificus Bigelow and Schroeder, 1944
Somniosus rostratus (Risso, 1827)
Sphyrna corona Springer, 1940
Sphyrna couardi Cadenat, 1951
Sphyrna lewini (Griffith and Smith, 1834)
Sphyrna media Springer, 1940
Sphyrna mokarran (Rüppell, 1837)
Sphyrna tiburo (Linnaeus, 1758)
Sphyrna tudes (Valenciennes, 1822)
Sphyrna zygaena (Linnaeus, 1758)
Squaliolus laticaudus Smith and Radcliffe in Smith, 1912
Squalus acanthias Linnaeus, 1758
Squalus acutipinnis Regan, 1908
Squalus acutirostris Chu, Meng and Li, 1984
Squalus albifrons Last, White and Stevens, 2007
Squalus altipinnis Last, White and Stevens, 2007
Squalus blainville (Risso, 1827)
Squalus brevirostris Tanaka, 1917
Squalus bucephalus Last, Séret and Pogonoski, 2007
Squalus chloroculus Last, White and Motomura, 2007
Squalus crassispinus Last, Edmunds and Yearsley, 2007
Squalus cubensis Howell Rivero, 1936
Squalus edmundsi White, Last and Stevens, 2007
Squalus formosus White and Iglésias, 2011
Squalus grahami White, Last and Stevens, 2007
Squalus griffini Phillipps, 1931
Squalus hemipinnis White, Last and Yearsley, 2007
Squalus japonicus Ishikawa, 1908
Squalus lalannei Baranes, 2003
Squalus megalops (Macleay, 1881)
Squalus melanurus Fourmanoir and Rivaton, 1979
Squalus mitsukurii Jordan and Snyder in Jordan and Fowler, 1903
Squalus montalbani Whitley, 1931
Squalus nasutus Last, Marshall and White, 2007
Squalus notocaudatus Last, White and Stevens, 2007
Squalus rancureli Fourmanoir and Rivaton, 1979
Squalus raoulensis Duffy and Last, 2007
Squalus suckleyi (Girard, 1855)
Squatina aculeata Cuvier, 1829
Squatina africana Regan, 1908
Squatina argentina (Marini, 1930)
Squatina australis Regan, 1906
Squatina californica Ayres, 1859
Squatina dumeril Lesueur, 1818
Squatina formosa Shen and Ting, 1972
Squatina japonica Bleeker, 1858
Squatina nebulosa Regan, 1906
Squatina oculata Bonaparte, 1840
Squatina squatina (Linnaeus, 1758)
Squatina tergocellata McCulloch, 1914
Squatina tergocellatoides Chen, 1963
Stegostoma fasciatum (Hermann, 1783)
Sutorectus tentaculatus (Peters, 1864)
Sympterygia acuta Garman, 1877
Sympterygia bonapartii Müller and Henle, 1841
Sympterygia brevicaudata (Cope, 1877)
Sympterygia lima (Poeppig, 1835)
Taeniura grabata (E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1817)
Taeniura lymma (Forsskål, 1775)
Taeniura meyeni Müller and Henle, 1841
Temera hardwickii Gray, 1831
Torpedo adenensis Carvalho, Stehmann and Manilo, 2002
Torpedo andersoni Bullis, 1962
Torpedo bauchotae Cadenat, Capape and Desoutter, 1978
Torpedo californica Ayres, 1855
Torpedo fuscomaculata Peters, 1855
Torpedo mackayana Metzelaar, 1919
Torpedo macneilli (Whitley, 1932)
Torpedo marmorata Risso, 1810
Torpedo nobiliana Bonaparte, 1835
Torpedo panthera Olfers, 1831
Torpedo peruana Chirichigno F., 1963
Torpedo sinuspersici Olfers, 1831
Torpedo tokionis (Tanaka, 1908)
Torpedo torpedo (Linnaeus, 1758)
Torpedo tremens de Buen, 1959
Triaenodon obesus (Rüppell, 1837)
Triakis acutipinna Kato, 1968
Triakis maculata Kner and Steindachner, 1867
Triakis megalopterus (Smith, 1839)
Triakis scyllium Müller and Henle, 1839
Triakis semifasciata Girard, 1855
Trigonognathus kabeyai Mochizuki and Ohe, 1990
Trygonoptera mucosa (Whitley, 1939)
Trygonoptera ovalis Last and Gomon, 1987
Trygonoptera personata Last and Gomon, 1987
Trygonoptera testacea Müller and Henle, 1841
Trygonorrhina fasciata Müller and Henle, 1841
Trygonorrhina guanerius Whitley, 1932
Trygonorrhina melaleuca Scott, 1954
Typhlonarke aysoni (Hamilton, 1902)
Urobatis concentricus Osburn and Nichols, 1916
Urobatis halleri (Cooper, 1863)
Urobatis jamaicensis (Cuvier, 1816)
Urobatis maculatus Garman, 1913
Urobatis marmoratus (Philippi, 1893)
Urobatis tumbesensis (Chirichigno F. and McEachran, 1979)
Urogymnus africanus (Bloch and Schneider, 1801)
Urogymnus asperrimus (Bloch and Schneider, 1801)
Urolophus armatus Müller and Henle, 1841
Urolophus aurantiacus Müller and Henle, 1841
Urolophus bucculentus Macleay, 1884
Urolophus circularis McKay, 1966
Urolophus cruciatus (Lacepède, 1804)
Urolophus expansus McCulloch, 1916
Urolophus flavomosaicus Last and Gomon, 1987
Urolophus gigas Scott, 1954
Urolophus javanicus (Martens, 1864)
Urolophus kaianus Günther, 1880
Urolophus lobatus McKay, 1966
Urolophus mitosis Last and Gomon, 1987
Urolophus orarius Last and Gomon, 1987
Urolophus paucimaculatus Dixon, 1969
Urolophus sufflavus Whitley, 1929
Urolophus viridis McCulloch, 1916
Urolophus westraliensis Last and Gomon, 1987
Urotrygon aspidura (Jordan and Gilbert, 1882)
Urotrygon caudispinosus Hildebrand, 1946
Urotrygon chilensis (Günther, 1872)
Urotrygon cimar López S. and Bussing, 1998
Urotrygon microphthalmum Delsman, 1941
Urotrygon munda Gill, 1863
Urotrygon nana Miyake and McEachran, 1988
Urotrygon peruanus Hildebrand, 1946
Urotrygon reticulata Miyake and McEachran, 1988
Urotrygon rogersi (Jordan and Starks in Jordan, 1895)
Urotrygon serrula Hildebrand, 1946
Urotrygon simulatrix Miyake and McEachran, 1988
Urotrygon venezuelae Schultz, 1949
Zanobatus atlantica (Chabanaud, 1928)
Zanobatus schoenleinii (Müller and Henle, 1841)
Zapteryx exasperata (Jordan and Gilbert, 1880)
Zapteryx xyster Jordan and Evermann, 1896
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Evolución
Biocronología y filogenia de los condrictios.
Cladoselache , un condrictio del Devónico.
Los condrictios hicieron su aparición durante el periodo Devónico Superior . Los fósiles más primitivos que se conocen corresponden al género Cladoselache .[ 4] A lo largo la historia los condrictios han contado con dos grandes periodos de radiación evolutiva , la primera tuvo lugar hasta principios del Pérmico , para luego pasar por una fase de declive que duró 100 millones de años; la segunda gran radiación se dio hacia el Cretácico .[ 4]
Anatomía
Anatomía externa
Anatomía externa de un condríctio elasmobranquio .
Los elasmobranquios están comprimidos lateralmente y presentan aspecto fusiforme con aletas pares e impares. Las aletas impares son la dorsal (o dorsales), la caudal (que es heterocerca) y la anal. Las aletas pares son las pectorales y las pelvianas insertándose estas siempre por detrás de las pectorales.
Presentan diversos orificios a lo largo del cuerpo, tales como los orificios nasales, la boca, las hendiduras branquiales, la foseta cloacal, el espiráculo (que es el resto de la primera hendidura branquial) y las cuencas orbitales de los ojos.
El tegumento tiene escamas placoideas (también llamadas dentículos dérmicos ) que se forman en la dermis y emergen atravesando la epidermis . Las capas de las escamas placoideas de fuera a dentro, al igual que las capas de los dientes de las que son homólogas, son: esmalte , dentina y pulpa . A lo largo de la evolución, estas escamas se han ido aligerando y simplificando. Están orientadas hacia atrás, y poseen diversas funciones tales como conseguir que la piel sea flexible y a la vez muy resistente y minimizar el rozamiento y viscosidad del medio acuático debido a la reducción de las turbulencias generadas por la locomoción .
Natación
Para funcionar con eficacia es importante una buena capacidad locomotora. El movimiento de los peces se debe a que el agua es incompresible, y al ejercer una fuerza sobre ella ésta responde con un vector igual y opuesto (R1). R1 tiene un componente lateral (L1) y otro frontal (F1). Al ejercer fuerzas laterales sucesivas, e intercalando las de sentido opuesto, se van sumando los componentes frontales y anulando unos a otros los componentes laterales. Este es el movimiento ondulatorio. También se emplea el movimiento de batido, que propulsa agua hacia atrás para desplazar al animal.
La dirección del movimiento debe ser controlada, lo cual requiere el control de tres movimientos de desvío: el cabeceo, el balanceo y la guiñada.
Las aletas impares oponen su superficie al balanceo y a la guiñada. Las aletas pares se oponen al cabeceo (lo controlan).
También interviene el movimiento de la aleta caudal. En los tiburones la aleta caudal es heterocerca. Una aleta heterocerca, al batir, no solo produce empuje, sino también una fuerza de suspensión (fuerza ascensional), que controla la posición en la columna de agua. Existen, no obstante, dudas sobre la auténtica función de la caudal heterocerca. Los peces óseos que tienen aleta heterocerca, según los datos de que disponemos, no parece que obtengan ninguna fuerza ascensional de ella.
Los tiburones carecen de vejiga natatoria, pero aun así logran tener una densidad aproximadamente igual a la del agua de mar gracias a su hígado. La fuerza ascensional que produciría la aleta caudal al batir les permitiría controlar la profundidad a la que nadan. Para controlar su flotabilidad, los tiburones tragan aire, pero lo más importante en este aspecto es el hígado, que es muy grande y presenta una elevada cantidad de lípidos (escualeno). El efecto del hígado hace que la corrección por densidad al sumergir un tiburón sea suficiente para que este no se hunda en el agua de mar.
Los tiburones son capaces, mediante el control del equilibrio de almacenamiento-reabsorción de lípidos en el hígado, de controlar su flotabilidad. Las especies bentónicas no tienen tanta riqueza de gotas lipídicas en el hígado.
Reproducción
Huevo; nótese el zarcillo que le permite adherirse a la vegetación.
La fecundación es interna. Los pterigopodios de las aletas de los machos son órganos copuladores. El macho introduce uno de los pterigopodios en la cloaca de la hembra, donde se da un efecto de succión del esperma hacia el oviducto.
Se observa una fuerte tendencia en todo el grupo al ovoviviparismo . En ciertos casos se da el oviparismo o incluso viviparismo.
También se presenta el fenómeno de "oofagia " (canibalismo dentro del útero , en donde un embrión se come restos de huevos).
Referencias
↑ Ebert, D. A., & Fowler, S. L. (2014). Sharks of the World: A Fully Illustrated Guide. Wild Nature Press. 560 pag. ISBN: 978-0993929024
↑ Mellors, W. (1992). Sharks, Rays, and Skates: The Biology of Elasmobranchs. Pythagoras Publications. 160 pag. ISBN: 978-0397328597
↑ Varios autores (2005). «Peces cartilaginosos». Animal. La definitiva e impactante guía visual de la vida salvaje en nuestro planeta . Madrid: Pearson Educación, S.A. ISBN 84-205-3616-4 .
↑ a b Mgar.net - Tiburones: evolución