Izopropila klorido

Izopropila klorido
Plata kemia strukturo de la Izopropila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
1-Kloropentano Pentila klorido
Kemia formulo	C3H7Cl
CAS-numero-kodo	75-29-6
ChemSpider kodo	6121
PubChem-kodo	6361
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	78,5413 g·mol^-1
Denseco	0,863g cm^−3[1]
Fandpunkto	−118 °C[2]
Bolpunkto	35 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,3811
Solvebleco	Akvo:3,34 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22
Sekureco	S2 S9 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P330, P363, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila klorido aŭ 2-kloropropano estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj izopropanolo. Izopropila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izopropanolo kaj klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado kun izopropanolo kaj kloro:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de izopropanolo kaj sulfurila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter tionila klorido kaj izopropila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter fluoropropano kaj kalcia klorido:

2+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter izopropila alkoholo kaj fosfora triklorido:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Sintezo 7

• Preparado per reakcio inter izopropila alkoholo kaj fosfora kvinklorido:

4+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$4++

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun natria etoksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun etileno:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Reakcio 3

• Sapigo de la izopropila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Reakcio 4

• Reakcio kun salikata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinko kaj klorida acido:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun arĝenta nitrito:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 8

• Reakcio kun natria jodido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 9

• Reakcio kun natria hidrogena sulfido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• PrepChem
• Preparation of isopropyl chloride
• Alfa Aesar
• Reaction Mechanisms in Environmental Organic Chemistry
• Organic Chemistry
• Chemistry for Degree Students
• Practice of Thin Layer Chromatography
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds

Referencoj

1. Stenutz
2. Sigma Aldrich
3. PubChem