Fluoroanizolo

Fluoro-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-fluoro-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-fluoro-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
p-fluoro-metokso-benzeno 4-fluorido de metokso-benzila
Kemia formulo	C7H7FO
CAS-numero-kodo	459-60-9
ChemSpider kodo	13875196
PubChem-kodo	9987
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso	126.12985 g·mol^−1
Denseco	1,114g cm^−3[1]
Fandpunkto	-43,5  °C
Bolpunkto	157  °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4877
Ekflama temperaturo	43  °C
Solvebleco	Akvo:1,12 g/L
Mortiga dozo (LD50)	60 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R34
Sekureco	S16 S26 S27 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Fluoro-anizolo aŭ C₇H₇FO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la fluoridoj, senkolora oleeca likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizolo kaj hipofluorita acido krom aliaj manieroj. Ĝi estas solvebla en kloroformo sed nesolvebla en akvo, tamen iom post iom fluoro-anizolo reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la fenilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj fluoratomo.

p-fluoro-anizolo estas konvena peraĵo por la sintezoj de sennombraj derivaĵoj, inklude de fluoro-kombinaĵoj, ketonoj kaj heterociklaĵoj kun potencaj biologiaj interesoj. Fluoro-anizolo estas raportita ankaŭ kiel grava farmaciaĵo, pesticido kaj peranto en la produktado de la ekrano por likva kristalo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de fluoro-fenoloj kun dumetila sulfato en ĉeesto de natria hidroksido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fluoro-fenolo kun dumetila karbonato en ĉeesto de natria hidroksido:^[3]

2+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter metokso-fenolo kaj fluoro:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de bromo-anizolo kaj fluoro:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per agado de p-bromo-fluoro-benzeno sur natria metoksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la anizidino kaj HF:^[4]

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun karbona duoksido en ĉeesto de HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Reakcio 2

• Reakcio kun HNO₃):

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun karbona unuoksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Reakcio 4

• Reakcio kun amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Sapigo de fluoro-anizolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Hidrolizo de fluoro-anizolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• ACS Publications
• Patents Google
• Chemical Book
• Parchem
• Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook
• Synthetic and Natural Phenols
• Physics and Chemistry of Finite Systems: From Clusters to Crystals

Vidu ankaŭ

• Anizila bromido
• Anizoila klorido
• Anizila jodido
• Anizila klorido
• Kloro-anizolo
• Jodo-anizolo
• Bromo-anizolo

Referencoj

1. Sigma Aldrich
2. PubChem
3. Molbase
4. Fluorine Chemistry