PROFILBARU.COM

1-ميثيل إينوسين
	1-ميثيل إينوسين
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-méthylinosine
أسماء أخرى
	9-β-D-Ribofuranosyl-(1H,3H)-1-methyl-purin-6-on ; 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-methyl-purin-6-on
المعرفات
رقم CAS	2140-73-0
بوب كيم (PubChem)	591242
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Cn1cnc2n(cnc2c1=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C11H14N4O5/c1-14-3-13-9-6(10(14)19)12-4-15(9)11-8(18)7(17)5(2-16)20-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3/t5-,7-,8-,11-/m1/s1; Key: WJNGQIYEQLPJMN-IOSLPCCCSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C11H14N4O5
كتلة مولية	282.25 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

1-ميثيل إينوسين (بالإنجليزية: 1-Methylinosine)‏ واختصارا (م1إ) هو نوكليوسيد قاعدته 1-ميثيل هيبوزانتين وهي مشتق ممثيل للهيبوزانتين مرتبطة بسكر الريبوز. يتواجد طبيعيا في بعض جزيئات الرنا الناقل^[1]، كمثال يتواجد جزيء (م1إ) في ذراع مقابلة الرامزة في الرنا الناقل للألانين ^[2] لدى الخميرة:

طالع

(بالإنجليزية) H. Todd Miles: „The Preparation and Characterization of 1-Methylinosine“, Journal of Organic Chemistry, 1961, 26 (11), S. 4761–4762 (دُوِي:10.1021/jo01069a559).

^ (بالإنجليزية) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », في Nucleic Acids Research, vol. 22, n^o 12, 25 juin 1994, ص. 2183-2196 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 24 août 2015)] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2018-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-23.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
^ (بالإنجليزية) Johan Edqvist, Henri Grosjean et Kerstin B. Stråby, « Identity elements for N²-dimethylation of guanosine-26 in yeast tRNAs », في Nucleic Acids Research, vol. 20, n^o 24, 25 décembre 1992, ص. 6575-6581 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 25 août 2015)]