PROFILBARU.COM

هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير
هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير	هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير
	هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Tributylstannane
المعرفات
رقم CAS	688-73-3
بوب كيم (PubChem)	3032732
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCC[SnH](CCCC)CCCC ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/3C4H9.Sn.H/c31-3-4-2;;/h31,3-4H2,2H3;; ; InChIKey:DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H28Sn
الكتلة المولية	291.06 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون إلى أصفر
الكثافة	1.10 غ/سم3
نقطة الغليان	80 °س
الذوبانية في الماء	يتفكك
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير هو مركب قصدير عضوي يمكن كتابة صيغته الكيميائية على الشكل C₄H₉)₃SnH)، ويكون في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر. يستخدم بشكل واسع في المختبرات الكيميائية للحصول على جذر ثلاثي بوتيل القصدير الذي يرمز له اختصاراً TBT.

التحضير

يحضر المركب من اختزال أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير باستخدام متعدد ميثيل هيدرو السيلوكسان:^[4]^[5]

2"(MeSiH)" + (Bu₃Sn)₂O → "(Me₂Si)₂O" + 2 Bu₃SnH

(Bu₃Sn)₂O + 2/n (MeSi(H)O)_n → 2 Bu₃SnH + 1/n [(MeSiO)₂O]_n

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر، وهو قابل للتقطير، لكنه حساس تجاه الماء والرطوبة الجوية إذ يتفكك في تفاعل حلمهة إلى أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير.

الاستخدامات

لمركب هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير أهمية في الاصطناع العضوي، فهو يستخدم بمرافقة آزو مضاعف إيزوبوتيرونتريل AIBN أو بالإشعاع الضوئي من أجل تحويل الهاليدات العضوية (والمجموعات المتعلقة) إلى الهيدروكربونات الموافقة؛ وذلك وفق آلية تفاعل جذرية تتضمن الجذر الحر •Bu₃Sn.^[6]^[7]

المراجع

^ "SnBu3H - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2012-11-03.
^ ^ا ^ب ^ج Tri-n-butyltin (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Hayashi, K.; Iyoda, J.; Shiihara, I. "Reaction of organotin oxides, alkoxides and acyloxides with organosilicon hydrides. New preparative method of organotin hydrides " J. Organomet. Chem. 1967, 10, 81. دُوِي:10.1016/S0022-328X(00)81719-2
^ Jordi Tormo and Gregory C. Fu(2002)."Tributylstannane (Bu₃SnH)-Catalyzed Barton-McCombie deoxygenation of Alcohols: 3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethyilidine)-α-D-ribo-hexafuranose". Org. Synth.78: 239.
^ OUP catalogue page, J. Clayden, N. Greeves, S. Warren and P. Wothers, in Organic Chemistry, 2000, OUP, Oxford, ch. 39, pp. 1040-1041. ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 04 يونيو 2008 على موقع واي باك مشين.
^ T. V. (Babu) RajanBabu, Philip C. Bulman Page, Benjamin R. Buckley, "Tri-n-butylstannane" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2004, John Wiley & Sons. دُوِي:10.1002/047084289X.rt181.pub2