خماسي كلورو البنزين

خماسي كلورو البنزين
خماسي كلورو البنزين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
1,2,3,4,5-Pentachlorobenzene
أسماء أخرى
PeCB
المعرفات
رقم CAS	608-93-5^Y
بوب كيم (PubChem)	11855
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات c1c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c1Cl
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C6HCl5/c7-2-1-3(8)5(10)6(11)4(2)9/h1H^N Key: CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N^N
الخواص
صيغة كيميائية	C6HCl5
كتلة مولية	250.34 غ.مول^−1
المظهر	بلورات بيضاء أو عديمة اللون
الكثافة	1.8 غرام/سم^3[1]
نقطة الانصهار	86 °س، 359 °ك، 187 °ف
نقطة الغليان	275 - 277 °س، 271 °ك، -192 °ف
الذوبانية في الماء	0.68 مجم/لتر[2]
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	Danger
بيانات الخطر وفق GHS	H228, H302, H400, H410
بيانات وقائية وفق GHS	P210, P240, P241, P264, P270, P273, P280, P301+312, P330, P370+378, P391, P501
LD50	rat: 1080 مجم/كجم من الكتلة في الفئران[3] mouse: 1175 mg/kg[3]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

خماسي كلورو البنزين هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C₆HCl_5، وهو هيدروكربون عطري مكلور يتكون من حلقة بنزين مستبدلة بخمس ذرات كلور.

كان خماسي كلورو البنزين يستخدم في السابق صناعياً في مجموعة متنوعة من الاستخدامات، ولكن بسبب أضراره البيئية، لم تعد هناك استخدامات صناعية واسعة النطاق لخماسي كلورو البنزين.^[4]

يُعتبر مُركّب خماسي كلورو البنزين ملوثًا عضويًا ثابتًا، لا فإنتاجه محظور عالميًا بموجب اتفاقية ستوكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة في عام 2009.^[5]

الاستخدامات

استخدم خماسي كلورو البنزين كمادة وسيطة في تصنيع مبيدات الآفات، ولا سيما مبيد الفطريات خماسي كلورو النيتروبنزين.

يُصنع خماسي كلورو نيترو بنزين الآن عن طريق كلورة النيترو بنزين من أجل تجنب استخدام خماسي كلورو البنزين.

كان خماسي كلورو البنزين ينتج من إضافة خليط من مركبات الكلوروبنزين إلى المنتجات المحتوية على مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور من أجل تقليل اللزوجة.^[4] كما استخدم خماسي كلورو البنزين كمثبط للهب.

الأثار البيئية

يُعد مُركب خماسي كلورو البنزين ملوثًا عضويًا ثابتًا يسمح بالتراكم الحيوي في السلسلة الغذائية،^[4] لذا فهو محظور في الاتحاد الأوروبي منذ عام 2002، كما أُضيف خماسي كلورو البنزين في عام 2009 إلى قائمة المركبات الكيميائية مقيدة الإنتاج والاستخدام بموجب اتفاقية ستوكهولم، وهي معاهدة دولية تقيد إنتاج واستخدام الملوثات العضوية الثابتة.^[6][7]

يُعتبر مُركب خماسي كلورو البنزين شديد السمية بالنسبة للكائنات المائية، ويتحلل عند التسخين أو عند الاحتراق مكونًا أبخرة سامة مسببة للتآكل من بينها أبخرة كلوريد الهيدروجين. وقد يؤدي احتراق خماسي كلورو البنزين أيضًا إلى تكوين ثنائي البنزو ديوكسين متعدد الكلور (الديوكسينات)، وثنائي البنزو فيوران متعدد الكلور.

المراجع

1. Pentachlorobenzene Safety Card, البرنامج الدولي للسلامة الكيميائية نسخة محفوظة 2020-08-06 على موقع واي باك مشين.
2. Shen, L., Wania, F., Lei, Y. D., Teixeira, C., Muir, D. C. G., Bidleman, T. F. (2005). "Compilation, evaluation, and selection of physical-chemical property data for organochlorine pesticides". J. Chem. Eng. Data. ج. 50 ع. 3: 742–768. DOI:10.1021/je049693f.
3. Pentachlorobenzene Fact Sheet, وكالة حماية البيئة الأمريكية نسخة محفوظة 2012-10-24 على موقع واي باك مشين.
4. Pentachlorobenzene – Sources, environmental fate and risk characterization نسخة محفوظة 2008-12-27 على موقع واي باك مشين., Robert E. Bailey, EuroChlor, July 2007
5. Press Release – COP4 – Geneva, 8 May 2009: Governments unite to step-up reduction on global DDT reliance and add nine new chemicals under international treaty, 2009. نسخة محفوظة 2022-03-31 على موقع واي باك مشين.
6. Governments unite to step-up reduction on global DDT reliance and add nine new chemicals under international treaty, Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants, 9 May 2009 نسخة محفوظة 2022-01-19 على موقع واي باك مشين.
7. Adding the 'Nasty Nine' to the 'Dirty Dozen', thedailygreen.com نسخة محفوظة 2013-12-06 على موقع واي باك مشين.