正丁腈是一种腈类有机物,示性式为CH3CH2CH2CN。它是无色液体,和大多数极性有机溶剂互溶。正丁腈是一种危險化学品。[4]
制备
工业上通过正丁醇的氨氧化反应制备:
![{\displaystyle {\ce {CH3CH2CH2CH2OH + NH3 +O2 ->CH3CH2CH2CN +3H2O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8a380848e417eb9fc7da5bf88232e46d6db7c2e6)
性质
正的水解反应可以得到正丁醯胺:[5]
- CH3CH2CH2CN + H2O → CH3CH2CH2CONH2
正丁酰胺進一步水解,可以得到正丁酸(CH3CH2CH2COOH)。
它在鎳的催化下,和氫氣反应,生成正丁胺:
- CH3CH2CH2CN + 2H2 → CH3CH2CH2CH2NH2
以氢化铝锂为还原剂,亦可得到正丁胺。
應用
正丁腈是家禽药物氨丙啉的前体。[6]
参见
参考文献
- ^ Merck Index, 11th Edition, 1597
- ^ N-butyronitrile - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [12 June 2012].
- ^ 3.0 3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0086. NIOSH.
- ^ 佚名. 连载51:正丁腈(丙基氰:丁腈) (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 化工安全与环境, 2000(13):13-13.
- ^ 高俊, 史继诚. Cr/Cu催化剂催化正丁腈水合反应合成丁酰胺 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 化工进展, 2008, 27(3):444-447.
- ^ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_363
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| 饱和腈 |
- 乙腈(CH3CN)
- 丙腈(C2H5CN)
- 丁腈(C3H7CN)(正丁腈(CH3CH2CH2CN)、異丁腈 ((CH3)2CHCN) )
- 戊腈(C4H9CN)(新戊腈((CH3)3CCN))
- 己腈(C5H11CN)
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| 双氰基饱和腈 |
- 丙二腈(CH2(CN)2)
- 丁二腈(C2H4(CN)2)
- 戊二腈(C3H6(CN)2)
- 己二腈(C4H8(CN)2)
- 庚二腈(C5H10(CN)2)
- 辛二腈(C6H12(CN)2)
- 壬二腈(C7H14(CN)2)
- 癸二腈(C8H16(CN)2)
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| 不饱和腈 | |
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| 其它 | |
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