| 2,5-二氯苯酚
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IUPAC名
2,5-Dichlorophenol
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| 识别
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| CAS号
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583-78-8  Y
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| PubChem
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66
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| ChemSpider
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65
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| SMILES
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| Beilstein
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1907692
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| UN编号
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2020
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| EINECS
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209-520-4
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| ChEBI
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27929
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| KEGG
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C06602
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| 性质
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| 化学式
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C6H4Cl2O
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| 摩尔质量
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163 g·mol−1
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| 氣味
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酚味
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| 熔点
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57.8 °C（331 K）
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| 沸点
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222 °C（495 K）
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| 危险性
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GHS危险性符号
   
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| GHS提示词
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危险
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| H-术语
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H302, H311, H314, H411
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| P-术语
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P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321
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| NFPA 704
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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2,5-二氯苯酚（2,5-DCP）是一种有机化合物，化学式为Cl2C6H3OH，它是二氯苯酚的同分异构体之一。它是生产2,4,5-三氯苯氧乙酸的中间体。[1]
它和炔丙基溴在碳酸钾存在下反应，可以得到1,4-二氯-2-炔丙氧基苯。[2]
参考文献
- ^ Alexander Galat. The Preparation of 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic Acid (2,4,5-T). J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 15, 3890–3891. doi:10.1021/ja01135a052.
- ^ Prasada Rao Lingam, V. S.; et al. A simple approach to highly functionalized benzo[b]furans from phenols and aryl iodides via aryl propargyl ethers. Tetrahedron Letters (2008), 49(27), 4260-4264. doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.150.
