| 2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
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IUPAC名
1-chloro-4-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene
1-氯-4-[2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯
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| 英文名
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p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethane
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| 别名
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DDD
TDE
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| 识别
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| 缩写
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DDD
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| CAS号
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72-54-8  Y
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| PubChem
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6294
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| ChemSpider
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6057
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| SMILES
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- Clc1ccc(cc1)C(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)Cl
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| InChI
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- 1/C14H10Cl4/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17)18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13-14H
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| InChIKey
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AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYAJ
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| Beilstein
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4-05-00-01884
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| EINECS
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200-783-0
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| ChEBI
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27841
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| KEGG
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C06636
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| MeSH
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DDD
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| 性质
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| 化学式
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C14H10Cl4
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| 摩尔质量
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320.4 g·mol⁻¹
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| 外观
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无色，晶体
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| 熔点
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109.5°C
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| 沸点
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350°C
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| 溶解性（水）
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0.09 mg/L
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| log P
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6.02 （辛醇-水）
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| 蒸氣壓
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1.35×10−6 mm Hg
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| kH
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6.6×10−6 atm ∙ m³/mol
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| 药理学
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| 药代动力学：
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空气中4天；绝氧土壤中160天；河流湖泊中十年至数十年；在27°C的pH为3–5的水溶液中半衰期可达190年[1]。
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| 危险性
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欧盟危险性符号
 有毒 T 危害环境 N |
| 警示术语
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R：R21, R25, R40, R50/53
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| 安全术语
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S：S36/37, S45, S60, S61
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| 致死量或浓度：
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113 mg·kg−1（大鼠经口）
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| 相关物质
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| 相关化学品
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1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯,滴滴涕
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷（DDD）是DDT主要代谢产物之一。
历史
1943年首先由Geigy公司合成。后来由Rohm Haas公司开发为商品。
制备
可由二氯乙醛与氯苯缩合而得。工业品DDT根据来源一般含有0.3%或<4%的DDD。
用途
用作杀虫剂。用于果树和蔬菜害虫的防治。
毒性
LD50 100-113mg/kg（大鼠口服）
LD50 300-500mg/kg（哺乳類動物）
此毒藥對人體毒性較低,但對老鼠毒性較大。
参考资料
