荧蒽

荧蒽
IUPAC名 Fluoranthene[1]
别名	苯并苊 苯芴
识别
CAS号	206-44-0 ^Y
ChemSpider	8800
SMILES	c1ccc-2c(c1)-c3cccc4c3c2ccc4
InChI	1/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H
InChIKey	GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL
ChEBI	33083
KEGG	C19425
性质
化学式	C16H10
摩尔质量	202.26 g·mol⁻¹
外观	黄色至绿色绿针状晶体
密度	1.252 g/cm³ (0 °C), 固体
熔点	110.8 °C (384.0 K)
沸点	375 °C (648 K)
溶解性（水）	265 μg/l (25 °C)
黏度	0.652 cP（20 °C）
结构
分子构型	平面型
偶极矩	0.34 D
危险性
闪点	210 °C (483 K)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

荧蒽（英語：Fluoranthene），又名苯并苊、苯芴^[2]，化学式C₁₆H₁₀，是一种多环芳香烃，其名称来源于在紫外光下会发出荧光。荧蒽由萘与苯经五元环相连组成，这两个共轭体系是分离的，因而它在热力学上不如其同分异构体芘稳定。

生成

荧蒽由有机物不完全燃烧产生，虽然产生量不如一些有单一大共轭体系的稳定多环芳烃。世界卫生组织下属的国际癌症研究机构将其划为3类致癌物。^[3]

荧蒽可从煤焦油沥青分离得到。

参考文献

1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 206, 503. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
2. 中国化学会. 有机化合物命名原则2017. [2022-10-05]. （原始内容存档于2022-10-05）. 
3. Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–123 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. pp 16.