| 氯胺-T
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IUPAC名
N-Chloro 4-methylbenzenesulfonamide, sodium salt
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| 别名
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氯胺T
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| 识别
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| CAS号
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127-65-1  Y
7080-50-4（三水） Y
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| PubChem
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3641960
31388（对应的酸）
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| ChemSpider
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2876055, 29119 对应的酸
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| SMILES
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- [Na+].O=S(=O)([N-]Cl)c1ccc(cc1)C
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| InChI
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- 1/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1
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| InChIKey
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VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP
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| EINECS
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204-854-7
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| ChEBI
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53782
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| KEGG
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D02445
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| 性质
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| 化学式
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C7H7ClNO2S·Na
C7H7ClNO2S·Na·(3H2O)（三水合物）
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| 摩尔质量
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227.64 g·mol⁻¹
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| 外观
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白色固体
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| 密度
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1.4 g/cm3
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| 熔点
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167-169 °C（440-442 K）（130 °C时就会分解放出氯气）
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| 溶解性（水）
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>100 mg/mL（水合物）[1]
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| 药理学
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| ATC代码
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D08AX04（D08），QP53AB04
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| 危险性
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GHS危险性符号
  
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| GHS提示词
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Danger
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| H-术语
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H302, H314, H334
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| P-术语
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P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321
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| 主要危害
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有腐蚀性
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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氯胺-T是一种有机化合物，化学式为CH3C6H4SO2NClNa，存在无水物和三水合物，它们都是白色粉末。氯胺-T可用于有机合成。[2]
制备
氯胺-T可由甲苯磺酰胺和次氯酸钠的氧化反应制备，次氯酸钠可由氯气和氢氧化钠原位反应得到：[2]
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性质
氯胺-T含有活性（亲电）的氯，活泼性类似于次氯酸钠。它可将硫化氢氧化为硫，将芥子气氧化为硫酰亚胺。[3]氯胺-T的水溶液呈弱碱性（pH约为8.5）；其共轭酸的pKa为9.5。[2]
参考文献
- ^ Chloramine-T hydrate. Sigma-Aldrich. [2020-03-08]. （原始内容存档于2022-04-17）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents. Chemical Reviews. 1978, 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.
- ^ Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo, Chloroamines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a06_553
