เฟกโซเฟนาดีน
Fexofenadine ข้อมูลทางคลินิก ข้อมูลทะเบียนยา
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์
AU : B2
US : C (ยังไม่ชี้ขาด)
ช่องทางการรับยา Oral รหัส ATC กฏหมาย สถานะตามกฏหมาย
AU : Unscheduled
CA : OTC
UK : POM (Prescription only)
US : OTC
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ ชีวประสิทธิผล 30-41%[ 1] การจับกับโปรตีน 60-70% การเปลี่ยนแปลงยา Hepatic (5% of dose)ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ 14.4 hours การขับออก Feces (~80%) and urine (~11%) as unchanged drug ตัวบ่งชี้
(RS )- 2-[4-[1-Hydroxy- 4-[4-(hydroxy- diphenyl- methyl) - 1-piperidyl]butyl]phenyl]- 2-methyl- propanoic acid
เลขทะเบียน CAS PubChem CID DrugBank ChemSpider UNII KEGG ChEMBL ECHA InfoCard 100.228.648 ข้อมูลทางกายภาพและเคมี สูตร C 32 H 39 N O 4 มวลต่อโมล 501.656 g·mol−1 แบบจำลอง 3D (JSmol )
O=C(O)C(c1ccc(cc1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4)(C)C
InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25) 29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37, 26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8, 10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)
N Key:RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N
Y
7 Y (what is this?) (verify) สารานุกรมเภสัชกรรม
เฟกโซเฟนาดีน (อังกฤษ : fexofenadine , ชื่อการค้า Allegra, Telfast, Fastofen, Tilfur, Vifas, Telfexo, Allerfexo) เป็นสารต้านฮิสทามีน ซึ่งใช้รักษาไข้ละอองฟาง และอาการแสดงภูมิแพ้ที่ใกล้เคียงกัน มันถูกพัฒนาให้ใช้แทนและเป็นทางเลือกของเทอร์เฟนาดีน ซึ่งเป็นสารต้านฮิสทามีนที่ทำให้เกิดความผิดปกติของคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะหัวใจเต้นไม่เป็นจังหวะได้ เฟกโซเฟนาดีน เช่นเดียวกับสารต้นฮิสทามีนรุ่นที่สองและที่สามอื่น ๆ ที่ยังไม่พร้อมจะแพร่ข้ามโครงสร้างกั้นระหว่างเลือดกับสมอง และทำให้เกิดความง่วงน้อยกว่าสารต้านฮิสทามีนรุ่นที่หนึ่ง เฟกโซเฟนาดีนออกฤทธิ์โดยเป็นสารต้านตัวรับ H1[ 2] สารดังกล่าวถูกเรียกว่าเป็นทั้งสารต้านฮีสทามีนรุ่นที่สอง[ 3] และที่สาม[ 4]
อ้างอิง
↑ Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C (May 2010). "Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability". Eur J Pharm Sci . 40 (2): 125–31. doi :10.1016/j.ejps.2010.03.009 . PMID 20307657 . {{cite journal }}
: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์ )
↑ PMID 16556272 (PMID 16556272 )Citation will be completed automatically in a few minutes.
Jump the queue or expand by hand
↑ Dicpinigaitis PV, Gayle YE (November 2003). "Effect of the second-generation antihistamine, fexofenadine, on cough reflex sensitivity and pulmonary function" . British journal of clinical pharmacology . 56 (5): 501–4. doi :10.1046/j.1365-2125.2003.01902.x . PMC 1884387 . PMID 14651723 .
↑ Vena GA, Cassano N, Filieri M, Filotico R, D'Argento V, Coviello C (2002). "Fexofenadine in chronic idiopathic urticaria: a clinical and immunohistochemical evaluation". Int J Immunopathol Pharmacol . 15 (3): 217–24. PMID 12575922 . {{cite journal }}
: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์ )
Aminoalkyl ethers ทดแทน Alkylamine ทดแทน Ethylenediamine Phenothiazine derivativesPiperazine derivativesใช้งานทั่วกาย ใช้งานเฉพาะจุด