PROFILBARU.COM

Daunorubicin, prototipni antraciklin

Antraciklini (ili antraciklinski antibiotici) su klasa lekova (CCNS ili nespecifični u pogledu ćelijskog ciklusa)^[1] koja se koristi u hemoterapiji kancera. Oni su izvedeni iz Streptomyces bakterije Streptomyces peucetius var. caesius.^[2]

Ova jedinjenja se koriste za tretiranje mnogihiv tipova kancera, uključujući leukemije, limfome, rak dojke, rak materice, rak jajnika, i rak pluća.

Antraciklini su ubrajaju među najefektivnije tretmane protiv kancera ikad razvijene. Oni su efektivni protiv većeg broja tipova kancera od bilo koje druge klase hemoterapeutskih agenasa.^[3]^[4]^[5] Njihova glavna nuspojava je kardiotoksičnost, što u znatnoj meri ograničava njihovu upotrebljivost. Takođe je poznato da je primena antraciklina u znatnoj meri vezana za ciklus 1 ozbiljne ili febrilarne neutropenije.^[6] U druge nuspojave se ubraja povraćanje.

Daunorubicin (prodajno ime Daunomycin) je bio prvi otkriveni lek iz klase antraciklina. Njega prirodno proizvode aktinobakterije Streptomyces peucetius. Doksorubicin (prodajno ime Adriamicin) je razvijen ubrzo posle njega, i sledeo je niz drugih srodnih jedinjenja, mada je mali broj u kliničkoj upotrebi.^[3]

Primeri

Reference

^ Trevor A, Katzung B, Masters S. Pharmacology: Examination and Board Review. Chapter 54, "Anthracycilne Antibiotics." Accessed through www.accesspharmacy.com on 1/25/13.
^ Fujiwara, A.; Hoshino, T.; Westley, J. W. (1985). „Anthracycline Antibiotics”. Critical Reviews in Biotechnology. 3 (2): 133. doi:10.3109/07388558509150782.
^ ^а ^б Weiss RB (1992). „The anthracyclines: will we ever find a better doxorubicin?”. Semin. Oncol. 19 (6): 670—86. PMID 1462166.
^ Minotti G, Menna P, Salvatorelli E, Cairo G, Gianni L (2004). „Anthracyclines: molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity”. Pharmacol. Rev. 56 (2): 185—229. PMID 15169927. doi:10.1124/pr.56.2.6.
^ Peng X, Chen B, Lim CC, Sawyer DB (2005). „The cardiotoxicology of anthracycline chemotherapeutics: translating molecular mechanism into preventative medicine”. Mol. Interv. 5 (3): 163—71. PMID 15994456. doi:10.1124/mi.5.3.6.
^ Lyman GH, Kuderer NM, Crawford J, et al. Predicting individual risk of neutropenic complications in patients receiving cancer chemotherapy. Cancer.2011;117(9):1917-1927.

Vidi još

[1] Trevor A, Katzung B, Masters S. Pharmacology: Examination and Board Review. Chapter 54, "Anthracycilne Antibiotics." Accessed through www.accesspharmacy.com on 1/25/13.

[2] Fujiwara, A.; Hoshino, T.; Westley, J. W. (1985). „Anthracycline Antibiotics”. Critical Reviews in Biotechnology. 3 (2): 133. doi:10.3109/07388558509150782.

[Weiss-3] а ^б Weiss RB (1992). „The anthracyclines: will we ever find a better doxorubicin?”. Semin. Oncol. 19 (6): 670—86. PMID 1462166.

[Minotti-4] Minotti G, Menna P, Salvatorelli E, Cairo G, Gianni L (2004). „Anthracyclines: molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity”. Pharmacol. Rev. 56 (2): 185—229. PMID 15169927. doi:10.1124/pr.56.2.6.

[Peng-5] Peng X, Chen B, Lim CC, Sawyer DB (2005). „The cardiotoxicology of anthracycline chemotherapeutics: translating molecular mechanism into preventative medicine”. Mol. Interv. 5 (3): 163—71. PMID 15994456. doi:10.1124/mi.5.3.6.

[6] Lyman GH, Kuderer NM, Crawford J, et al. Predicting individual risk of neutropenic complications in patients receiving cancer chemotherapy. Cancer.2011;117(9):1917-1927.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]